Esaminare i vetrini tumorali colorati con ematossilina ed eosina di tre topi P0 GGF-beta al microscopio in campo chiaro per identificare potenziali tumori della guaina nervosa periferica. Assicurarsi che i neurofibromi microscopici e le MPNST siano associati a un nervo periferico. Identificare i blocchi contenenti potenziali tumori della guaina nervosa periferica in colorazioni speciali per la conferma o la confutazione della diagnosi.
Differenziare i potenziali PNST dagli MPNST in base alle caratteristiche istologiche. I PN umani e P0 GGF-beta tre murini hanno nuclei ondulati allungati con cellule debolmente impacchettate separate da materiale extracellulare mixoide. La presenza di mitosi e tumore ipercellulare indica MPNST o neoplasia di alto grado.
Quindi esaminare le sezioni immunocolorate utilizzando la microscopia in campo chiaro. Ricerca di immunoreattività uniforme o irregolare per i marcatori S-100 beta, Nestin e SO 10, che indicano Schwanny nel differenziamento nelle MPNST. Esaminare le sezioni per l'ipercellularità prominente, l'attività mitotica vivace e l'atipia citologica per le MPNST di grado quattro.
I neurofibromi sono composti da cellule neoplastiche di Schwann e altri elementi non neoplastici, come indicato dalla colorazione S-100 beta di una sottopopolazione cellulare. Le cellule neoplastiche di Schwann sono anche immunoreattive per il filamento intermedio Nestin e il fattore di trascrizione SOX10. La colorazione EMA eseguita su un neurofibroma p0 GGF-beta a tre plessiformi ha evidenziato la presenza di mastociti solitamente assenti nelle MPNST.
Al contrario, l'immunoreattività di Ki67 è praticamente inesistente nei neurofibromi plessiformi. La marcatura nucleare di Ki67 è tipicamente presente in una frazione molto elevata di cellule tumorali, come si vede nel microscopico MPNST che si verifica nel ganglio trigemino di un topo P0 GGF-beta tre.
