La nostra ricerca mira a capire come viene regolato il ciclo cellulare negli ovociti di mammifero e negli embrioni preimpianto. Un aspetto chiave della nostra ricerca riguarda l'esame della capacità di riparazione e della risposta al danno al DNA in diversi stati di maturazione negli ovociti e anche negli embrioni preimpianto. Siamo particolarmente interessati a capire come rispondono i checkpoint e quali meccanismi di riparazione si stabiliscono dopo un potenziale danno al DNA.
Il nostro laboratorio è stato il primo ad esaminare meccanicamente la risposta al danno al DNA negli ovociti di mammifero. Abbiamo dimostrato l'assenza del checkpoint G2 per il danno al DNA della profase negli ovociti dei mammiferi. E abbiamo osservato l'importanza del punto di controllo dell'assemblaggio del mandrino nello stabilire l'arresto della metafase dopo il danno.
Utilizzando questo protocollo, è possibile rilevare con precisione le rotture del doppio filamento di DNA e determinare se gli ovociti presentano danni al DNA e se il danno al DNA viene riparato. Questo protocollo prevede l'uso dell'immunofluorescenza che ci permette di identificare i siti esatti di danno al DNA.
