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この記事について

  • 要約
  • 要約
  • 概要
  • プロトコル
  • 代表的な結果
  • ディスカッション
  • 開示事項
  • 謝辞
  • 資料
  • 参考文献
  • 転載および許可

要約

予備調査では、くも膜下出血(SAH)が脳周皮細胞の死にを引き起こすことが確認されています。SAH後の周皮細胞の収縮性を評価するには、生存可能な脳周皮細胞と生存不可能な脳周皮細胞を区別する必要があります。そこで、高分解能共焦点顕微鏡を用いた観察を容易にするために、脳切片で生存可能な脳周皮細胞と非生存脳周皮細胞を同時に標識する手順が開発されました。

要約

周皮細胞は、脳の微小循環内に位置する重要な壁細胞であり、収縮性の調整を介して脳の血流を積極的に調節する上で極めて重要です。従来、それらの収縮性は、特定の状況下での形態学的変化と近くの毛細血管直径の変化を観察することによって測定されていました。しかし、組織固定後の活力の評価と、それに続く画像化された脳周皮細胞の周皮細胞の収縮性が損なわれます。同様に、脳周皮細胞の遺伝的標識は、特にくも膜下出血(SAH)などの神経学的状態において、生存可能な周皮細胞と生存不可能な周皮細胞を区別するのに不十分であり、予備調査で脳周皮細胞の死が検証されています。これらの制約を克服するために信頼性の高いプロトコルが考案され、脳切片の機能的および非機能的な脳周皮細胞の両方の蛍光タグ付けが可能になりました。この標識法により、高解像度の共焦点顕微鏡による可視化が可能になり、同時に脳スライスの微小血管系をマーキングすることができます。この革新的なプロトコルは、脳周皮細胞の収縮性、毛細血管径への影響、および周皮皮構造を評価する手段を提供します。SAHの文脈の中で脳周皮細胞の収縮性を調べることで、脳微小循環に対するその影響についての洞察に満ちた理解が得られます。

概要

脳周皮細胞は、細い隆起と突出した細胞体によって区別され、微小循環を取り囲んでいます1,2。脳血流増強は主に毛細血管拡張によって引き起こされるが、細い動脈は拡張速度が遅い3。ペリサイトの収縮性は、毛細血管径とペリサイトの形態に影響を与え、血管動態に影響を与えます4。脳周皮細胞の収縮は毛細血管収縮につながり、病理学的シナリオでは、過度の収縮が赤血球の流れを妨げる可能性があります5。座骨髄から放出されるノルエピネフリンを含むさまざまな要因が、毛細血管内の脳周皮細胞の収縮を誘発する可能性があります6。ペリサイトは、脳血流の調節に関与し、20-HETE合成を示し、高酸素症の際に酸素センサーとして機能します7。酸化的・硝化的ストレスによる脳周皮細胞の収縮は毛細血管に悪影響を及ぼす5.脳周皮細胞の収縮に関するin vivoおよびex vivoの両方の研究にもかかわらず8、脳スライス内の生存可能および非生存可能な脳周皮細胞のイメージングに関する限られた知識が残ってい....

プロトコル

実験プロトコルは、昆明医科大学の動物倫理および使用委員会(kmmu20220945)によって承認されました。本研究では、雌雄300〜350gのSprague-Dawley(SD)ラットを使用しました。

1. SAHモデルの誘導

  1. 2%イソフルランと100%酸素を使用してラットを麻酔します。イソフルラン(1%〜3%)を連続吸入麻酔に供給することにより、麻酔を維持します。.脳定位固定装置を使用してラットの頭を固定します( 材料表を参照)。
  2. 以下の手順に従って SAH モデルを作成します。
    1. マイクロインジェクションニードルを上槽に挿入します。次に、シリンジポンプを使用して、ラットの尾動脈(抗凝固剤なし)から自家血液を上槽槽に注入します( 材料表を参照)。
    2. 上記の座標を使用して、右外側脳室にマイクロ注射針を埋め込みます:ブレグマ、-0.8 mm;横方向、1.4 mm;奥行き、4 mm9。SAH群の場合、0.2 mLのラット尾動脈血を注入します。偽グループの場合、同じ量の等張生理食塩水を投与します(図1A)。

代表的な結果

通常の生理学的条件下では、脳周皮細胞は一般に細胞死を経験しません。 図6 はこの現象を示しており、黄色は重要な脳周皮細胞の存在を示しています。脳周皮細胞はPIによる染色を示さず、生存率を示しています。細胞死後も周皮細胞が微小血管系に付着したままであるかどうかをさらに調べるために、SAHラットモデルで方法を採用し、その後のイメージングを実施?.......

ディスカッション

重要な脳周皮細胞、非重要な脳周皮細胞、および脳スライスの微小血管系を視覚化するための高解像度共焦点イメージング技術を開発しました。急性ラットの脳切片では、このプロセスでは、TO-PRO-311による周皮細胞の最初の標識、続いてIB412による微小血管内皮細胞の標識が伴います。その後、PIを用いて死亡した周皮細胞の同定を行います。このプロト?.......

開示事項

著者らは、競合する金銭的利害関係はないと宣言しています。

謝辞

この研究は、中国国家自然科学基金会(81960226,81760223)からの助成金によって支援されました。雲南省自然科学財団(202001AS070045,202301AY070001-011)

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資料

NameCompanyCatalog NumberComments
6-well plateABC biochemistryABC703006RT
Adobe PhotoshopAdobeAdobe Illustrator CS6 16.0.0RT
Aluminium foilMIAOJIE225 mm x 273 mmRT
CaCl2·2H2OSigma-AldrichC3881RT
Confocal imaging softwareNikonNIS-Elements 4.10.00RT
Confocal Laser Scanning MicroscopeNikonN-SIM/C2siRT
Gas tank (5% CO2, 95% O2)PENGYIDA40LRT
Glass Bottom Confocal DishesBeyotimeFCFC020-10pcsRT
GlucoseSigma-AldrichG5767RT
GlueEVOBONDKH-502RT
Ice machineXUEKEIMS-20RT
Image analysis softwareNational Institutes of HealthImage JRT
Inhalation anesthesia systemSCIENCEQAF700RT
Isolectin B 4-FITCSIGMAL2895–2MGStore aliquots at –20 °C
KClSigma-Aldrich7447–40–7RT
KH2PO4Sigma-AldrichP0662RT
MgSO4Sigma-AldrichM7506RT
NaClSigma-Aldrich7647–14–5RT
NaH2PO4·H2OSigma-Aldrich10049–21–5RT
NaHCO3Sigma-AldrichS5761RT
Pasteur pipetteNEST Biotechnology318314RT
Peristaltic PumpScientific Industries IncModel 203RT
Propidium (Iodide)Med Chem ExpressHY-D0815/CS-7538Store aliquots at –20 °C
Stereotaxic apparatusSCIENCEQART
Syringe pumpHarvard PUMPPUMP 11 ELITE NanomiteRT
Thermostatic water bathOLABOHH-2RT
Vibrating microtomeLeicaVT1200RT

参考文献

  1. Dalkara, T., Gursoy-Ozdemir, Y., Yemisci, M. Brain microvascular pericytes in health and disease. Acta Neuropathologica. 122 (1), 1-9 (2011).
  2. Dore-Duffy, P., Cleary, K. Morphology and properties of pericytes. Methods in Molecul....

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