임플란트 주위염 치료에 사용되는 기계적 방법이 임플란트 표면 오염 제거 및 거칠기에 미치는 영향

요약

본 프로토콜은 임상적 의사 결정에 기여하기 위해 체외 임플란트 표면 오염 제거 및 거칠기 연구에 사용할 수 있는 잉크 염색을 기반으로 하는 실험 모델을 설명합니다.

초록

치과용 임플란트 표면의 오염을 제거하기 위해 다양한 기계적 방법이 제안되었으며 다양한 성공을 거두었습니다. 이 시험관 내 연구는 주사 전자 현미경(SEM)을 사용하여 에리스리톨 분말, 폴리에테르-에테르-케톤(PEEK) 초음파 팁 및 티타늄 큐렛(TIT)을 사용한 공기 마모(AA) 시스템의 오염 제거 효율과 임플란트 표면 지형에 미치는 영향을 평가했습니다. 총 60개의 임플란트를 영구적인 빨간색 잉크로 염색하고 3D 프린팅된 Class 1A 및 Class 1B 임플란트 주위염 결손부위에 배치하여 결함 유형 및 치료 프로토콜에 따라 6개 그룹(그룹당 n=10개)을 형성했습니다. 추가로, 하나의 양성 대조군 임플란트와 하나의 음성 대조군 임플란트가 사용되었습니다. 에리스리톨 분말, PEEK 초음파 팁 및 티타늄 큐렛을 Class 1A 결함에 2분, Class 1B 결함에 3분 동안 적용했습니다. 잔류 적색 잉크 영역은 디지털 소프트웨어로 정량화하고 임플란트 표면 변화는 SEM 및 EDS를 사용하여 분석했습니다. 어떤 방법도 완전한 오염 제거를 달성하지 못했습니다. 그러나 에리스리톨 분말이 가장 효과적이었으며 잔류 잉크 비율은 24% ± 6%(p < 0.001)로 유지되었습니다. PEEK 초음파 팁은 41%± 4%의 잉크 잔류를 보였고, 티타늄 큐렛은 55%± 3%의 잉크를 남겼습니다. 모든 방법에서 유의한 차이가 관찰되었습니다. 오염 제거 효율에서 Class 1A와 Class 1B 결함 간에 유의한 차이는 발견되지 않았습니다. SEM 분석은 에리스리톨 분말과 PEEK 팁이 최소한의 표면 손상을 일으킨 반면, 티타늄 큐렛은 중등도에서 중증의 손상을 일으켰습니다. 오염 제거 효율과 표면 보존을 기반으로 하는 에리스리톨 파우더와 PEEK 팁은 임플란트 주위염 치료를 위한 안전하고 효과적인 옵션인 반면, 티타늄 큐렛은 효과가 떨어지고 상당한 표면 손상을 일으킵니다. 이러한 결과는 임상의가 임플란트 주위염 치료 계획을 세우는 데 도움이 될 수 있습니다.

서문

치과 임플란트 치료는 전 세계적으로 누락된 치아를 대체하기 위해 가장 일반적이고 선호되는 프로토콜입니다. 장기간의 추적 연구는 완전 또는 부분 무치악 치료에 임플란트 지지 수복물을 사용하면 예측 가능한 결과와 생존 측면에서 높은 성공률을 제공한다는 것을 보여주었습니다. 그러나, 경조직과 연조직에 영향을 미치는 다양한 합병증이 임플란트의 외과적 식립 및 수복 후에 발생할 수 있다¹. 2017년, 세계 치주 및 임플란트 주위 질환 및 질환 분류에 관한 워크숍(World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-implant Diseases and Conditions)은 임플란트 주위 조직에 영향을 미치는 질병에 대한 정의와 감별 진단을 도입했습니다². 이 정의에 따르면, 임플란트 주위염은 프로빙 및/또는 화농 시 출혈, 프로빙 깊이 증가 및/또는 임플란트 주위 점막의 점막 가장자리 후퇴 및/또는 지지골²의 방사선학적 소실을 포함한 염증의 임상 징후를 특징으로 하는 비가역적 병리학적 상태입니다. 임플란트 주위 질환의 병인은 여러 요인에 따라 다르며, 일부 개인은 다른 사람보다 이 질환에 더 취약합니다. 개인의 특정 소인은 임플란트 주위 질환의 발병 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 임플란트 손실로 이어질 수 있습니다. 임플란트 주위 질환의 병인에 중요한 역할을 하는 다른 요인은 환자 관련 요인(흡연, 전신 질환, 치주 질환 병력, 구강 위생)입니다. 각질화된 점막의 상태, 임플란트 부위의 뼈 및 연조직의 양과 질; 임플란트 및 주변 조직에 가해지는 힘; 임플란트 식립 중 발생하는 합병증; 외과 및 보철 치료를 수행하는 의사의 경험과 기술². 또한 최근 새로운 위험 평가 및 치료 개념인 임플란트 질환 위험 평가 도구(Implant Disease Risk Assessment Tool, IDRA)³가 도입되었습니다. 이 도구는 8개의 매개변수로 구성된 기능 다이어그램으로 개발되었으며, 각 매개변수는 임플란트 주위염과 관련이 있습니다. 팔각형의 벡터는 치주염의 병력, 프로빙 시 출혈이 있는 임플란트 및 치아 부위의 비율(BoP), 프로빙 포켓 깊이가 5mm≥ 치아/임플란트의 수, 치주골 소실률(환자의 연령과 관련된 방사선 사진), 치주염에 대한 감수성, 지지 치주 요법(SPT)의 빈도 및 보철물의 설계입니다.

최근의 체계적 문헌고찰에 따르면 임플란트 주위염의 유병률은 환자 수준에서 19.53%, 임플란트 수준에서 12.53%입니다³. 전 세계적으로 매년 약 500만 개 이상의 임플란트가 시립되고 시장 규모가 40억 달러 이상인 것과 관련하여 임플란트 주위염은 인구의 주요 건강 문제를 나타냅니다. 임플란트 주위염을 치료하지 않고 방치하면 영향을 받은 임플란트와 임플란트가 지지되는 보철물을 잃게 되어 치과 의사와 환자 모두에게 큰 고통을 초래합니다.

임플란트 주위 질환의 치료는 비수술적 접근법과 외과적 접근법으로 나눌 수 있습니다. 치주염⁴ 치료에서 종점의 성공에 대한 합리적인 기대가 있지만, 임플란트 주위염 치료에 대한 유사한 근거는 여전히 부족하다. 그러므로, 임플란트 주위염에 대한 단계적 접근법과 비수술적 요법의 근거는 치료 침습성을 증가시키기 전에 비교적 간단한 접근법으로 생물막 및 염증 조절을 시도하고, 더 나은 생물막 및 위험 인자 조절이 달성되었을 때 수술 단계를 수행하는 것입니다. 여기에는 OH 지침 및 동기 부여, 위험 요인 제어, 생물막 유지 요인 제어, 보철물 구성 요소 평가, 초한계 및 하위 변연 기구, 필요한 경우 동반 치주 치료를 포함한 보철물 세척/제거/수정이 포함됩니다. 따라서 비수술적 치료는 항상 첫 번째 단계가 되어야 한다⁵. 초기 임플란트 주위염의 경우 위험 요인을 줄이고 비수술적 치료를 받는 것으로 충분할 수 있지만, 뼈 손실 후 깊은 주머니에서 생물막을 완전히 제거하는 것은 종종 어려운 일입니다. 비수술적 치료 후 재평가 단계에서 지속적인 포켓 깊이(≥ 6mm) 및 프로빙 시 출혈(BoP)은 임플란트 주위염의 잠재적 진행을 나타냅니다. 이러한 징후가 나타나면 외과적 개입이 권장된다⁶. 임플란트 주위염의 외과적 치료에는 (i) 개피막 괴사조직 제거, (ii) 절제 피판 수술, (iii) 재건 접근법을 이용한 임플란트 주위 골 결손 관리, (iv) 임플란트 표면 오염 제거를 위한 추가 방법 및 (v) 국소/전신 항생제의 보조 사용⁷.

임플란트 주위염의 주요 병인학적 요인은 임플란트 표면에 군락화된 병원성 생물막입니다⁶. 이 생물막을 제거하는 것은 기계적, 화학적 및 레이저 오염 제거 방법을 포함하는 모든 처리 프로토콜의 주요 원칙이자 목표입니다⁷.

기계적 괴사조직 제거는 플라스틱, 탄소 및 티타늄 큐렛, 플라스틱 및 금속 팁이 있는 초음파 장치, 티타늄 브러시 및 다양한 분말이 있는 공기 연마(AA) 시스템을 사용합니다. 생물막을 완전히 제거하는 것은 어렵지만 이러한 치료법은 임상적 이점을 제공합니다. 방부제를 사용하거나 사용하지 않는 기계적 괴사조직 제거 프로토콜⁸, 항생제⁹, 절제 및 재생 수술¹⁰을 포함한 다양한 임상적 중재가 사용되어 다양한 임상적 성공의 정도를 거두었다. 그러나 그들은 또한 임플란트 표면의 화학적 및 물리적 특성의 변화를 유도하여 새로운 뼈 형성 및 재골 유착을 복잡하게 만들 수 있습니다.

기계적 방법 중 다른 분말 조성물을 사용하는 AA 절차는 최고의 세척 효능을 보여주었습니다 11,12,13. 그러나 잔류 입자의 존재는 표면 지형을 변경하고 생체 적합성을 감소시킬 수 있습니다¹⁴. 글리신(Glycine)과 중탄산나트륨(sodium bicarbonate)은 AA 시스템에서 가장 많이 사용되는 분말입니다⁸. 최근에는 에리스리톨(14μm)과 같은 작은 공기 연마성 입자가 표면 손상을 줄이면서 효과적인 오염 제거에 대한 관심을 받고 있습니다⁹. 스틸 팁보다 표면 손상이 적은 티타늄 및 플라스틱 큐렛은 생물막 오염 제거에 효과적입니다¹⁵. 폴리-에테르-에테르-케톤(PEEK)으로 만든 초음파 스케일러 팁은 또한 표면 손상을 최소화하면서 박테리아 부하를 줄입니다¹⁰. 오염 제거 방법은 임플란트 표면의 높은 거칠기를 고려해야 하며 심각한 표면 손상을 일으키지 않고 박테리아 생물막을 제거하는 것을 목표로 해야 합니다. 광범위한 시험관내(in vitro), 생체 내(in vivo) 및 임상 연구가 수행되었지만, 현재까지 임플란트 주위염 치료에 대한 합의와 황금 표준 프로토콜은 없습니다. 수많은 치과 임플란트로 인한 임플란트 주위 질환의 유병률이 증가함에 따라 오염된 표면을 처리하기 위한 증거 기반의 예측 가능한 접근 방식이 필요하게 되었습니다. 이 연구는 임플란트 표면 오염 제거에 대한 공기 연마제(AA) 시스템, PEEK 초음파 팁 및 티타늄 큐렛과 같은 다양한 오염 제거 방법의 효과를 평가하고 SEM 분석을 통해 임플란트 표면 거칠기에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

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프로토콜

연구 프로토콜은 터키 안탈리아에 있는 Akdeniz University의 윤리 위원회(TBAEK-363)의 승인을 받았습니다. 이 연구는 Akdeniz University Research Fund(프로젝트 번호: TDH-2024-6676)의 지원을 받았습니다. 이 연구는 칼라에서 1.7mm 크기의 마이크로 스레드 디자인을 특징으로 하는 4.2mm x 11mm 크기의 나사 모양의 치과 임플란트(PrimeTaper EV Implant)를 사용했습니다. 잘 정의된 OsseoSpeed 표면을 얻기 위해 희석된 불산을 사용한 샌드블라스팅 및 산 에칭을 통한 표면 처리.

1. 실험적 임플란트주위염 모델 준비

참고: 세 가지 오염 제거 기계적 처리 방법(공기 연마제(AA), 폴리에테르에테르케톤(PEEK) 초음파 및 티타늄 큐렛; 재료 표) 두 가지 다른 임플란트 주위 결함 유형에서¹¹ 유형(클래스 1A 및 클래스 1B)을 분석했습니다. 따라서 6개의 실험 그룹이 있었습니다(그림 1). 총 62개의 임플란트가 사용되었으며, 이 중 1개는 양성 대조군 임플란트와 1개의 음성 대조군 임플란트가 포함되었습니다. Sharhmann et ^al.16에 의해 처음 개발된 이 체외 연구 설계는 문헌에서 다양한 연구자들에 의해 수정되었습니다^{12,13,14,15,16,17,18}). 그룹 간 생물막 제거 효능의 차이가 10%라고 가정할 때, G*power, 효과 크기 0.50, Type I 오차 5% 및 80% power를 가진 6개 그룹에 대해 샘플 크기를 60(각 그룹당 10개)으로 결정했습니다.

그림 1: 실험 그룹의 순서도. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

1. 교육용 하악 팬텀 모델에서 첫 번째 어구치 하나를 제거합니다. 플라스틱 이빨은 나사로 이 팬텀 모델에 고정됩니다. 첫 번째 어금니의 나사를 풀고 소켓에서 나사산을 제거합니다. 부드러운 실리콘 소재를 성형하여 소켓을 덮어 소켓을 채워 평평한 폐포 융기를 만듭니다.
   참고: 무치악 영역에 배치된 임플란트의 시뮬레이션이 생성되었습니다.
2. 실험실 스캐너에서 준비된 모델을 스캔하여 디지털 디자인을 만듭니다.
3. 3D Class 1A 및 Class 1B¹¹ 임플란트 주위 뼈 결손을 디지털 방식으로 생성합니다. Exocad 소프트웨어 프로그램을 엽니다. 스캔한 모델 파일을 업로드합니다. 그런 다음 디자인을 클릭하고 전문가 모드를 선택합니다. Edit Mesh 옵션으로 불규칙한 영역을 제거합니다. 그런 다음 마우스 오른쪽 버튼을 클릭하고 컴퓨터의 관련 폴더에서 파일로 스캔 저장을 선택합니다.
4. Tools > Add / Remove Mesh 옵션을 선택하고 Wax Scanning> Upload File을 선택한 다음 폴더에 방금 저장 한 파일을 선택합니다. 그런 다음 오른쪽의 마법사 모드를 클릭합니다.
5. 그 결과로 생성된 새 STL 모델에서 톱니 소켓에 결함 시뮬레이션을 생성합니다. 이렇게 하려면 왼쪽의 추가/제거 를 클릭합니다. 타원형 브러시 크기를 선택합니다. 그런 다음 shift와 마우스 왼쪽 버튼을 동시에 사용하여 모델에 결함을 만듭니다. 클래스 1A 결함의 경우 임플란트의 협측 표면에서 결함의 길이를 5mm로, 너비를 4.2mm(임플란트의 직경에 해당)로 조정하고 클래스 1B 결함의 경우 5-5-5mm로 조정합니다.
6. 결함의 수평 너비를 좁히려면 왼쪽의 Anatomy를 클릭하고 결함의 전정 너비를 안쪽으로 좁혀 Cusps를 선택합니다. 그런 다음 마우스 오른쪽 버튼을 클릭하고 장면을 파일로 저장합니다.
7. 최종 모델을 만들려면 프로그램을 다시 시작하고 저장된 폴더를 다시 로드하십시오. 그런 다음 오른쪽에서 Wizard Mode and Model Alignment 옵션을 선택합니다. 왼쪽에서 모델 유형을 디지털 왁스업 모델로 선택합니다. 왼쪽의 모델 디자인 섹션이 나타날 때까지 다음을 여러 번 클릭합니다. 전체 모델 옵션을 선택하고 다음을 두 번 클릭합니다. 모델 파일이 완성되면 탐색기로 열면 인쇄할 준비가 된 것입니다.
8. 설계된 모델의 STL 파일을 3D 프린터로 전달합니다. 모델 레진을 사용하여 생성된 디지털 모델을 인쇄합니다.
9. 실험 모델을 96% 에탄올로 5-10분 동안 헹굽니다. 세척 과정이 끝나면 모델을 발광 경화 장치에 넣고 제조업체의 지침에 따라 용량 설정에서 5분 동안 빛으로 경화합니다.
   참고: 임플란트 드릴링에 적합한 높은 인장, 굴곡 및 압축 강도를 가진 수지 모델을 사용하십시오. 제조업체의 지침에 따라 인쇄된 모델을 알코올 기반 용액으로 세척하고 적절하게 광경화되었는지 확인하십시오.

2. 임플란트의 염색

1. 테스트 임플란트를 점성이 있는 방수 빨간색 잉크에 담그십시오. 임플란트 표면의 모든 부분이 15초 동안 잉크로 완전하고 균일하게 덮여 있는지 확인합니다. 손 접촉 없이 운전자 핸드피스 또는 인상 포스트를 사용하여 멸균 용기에서 임플란트를 제거합니다.
   참고: 이 염색은 사진 분석을 위해 광학적으로 보이는 생물막 대리물을 시뮬레이션합니다.
2. 잉크가 고르게 분산되도록 치과 유닛 공기 주사기로 염색된 임플란트를 자연 건조합니다. 염색된 임플란트를 실온에서 24시간 동안 더 건조시킵니다. 임플란트를 핸드피스와 함께 손에 닿지 않게 단독으로 건조시킵니다.

3. 염색된 보형물의 식립

1. 치과 물리 디스펜서의 설정을 다음과 같이 조정합니다: 식염수 세척 없이 800rpm, 40N 토크.
2. 실험 모델에 외과용 임플란트 드릴로 임플란트 소켓을 만들어 길이 11mm, 너비 4.2mm의 임플란트를 배치합니다. 두 가지 유형의 결함이 있는 모델(클래스 1A 및 1B 결함 모델)에 대해 동일한 임플란트 소켓을 준비합니다.
3. 1차 안정성을 달성하기 위해 제조업체의 지침에 따라 임플란트 드릴을 순차적으로 사용하십시오. 공기-물 주사기로 드릴링한 후 남은 파편을 청소한 다음 임플란트를 놓습니다. 임플란트의 미세 이동을 방지하고 모델의 미세 균열을 방지하기 위해 클램프로 작업 플랫폼에서 실험용 임플란트염 모델을 안정화합니다.
4. 캐리어 핸드피스가 있는 임플란트를 소켓에 삽입합니다. 협측 표면에 노출된 영역을 5mm로 남겨 둡니다. 임플란트가 모델의 설측 골능선에서 동일한 높이로 잠겨 있는지 확인합니다. 얼룩진 임플란트 표면을 만지지 마십시오.

4. 임플란트의 오염 제거

1. 실험용 1A 및 1B 결함 모델에서 임플란트를 제거하지 않고 그룹으로 임플란트의 오염 제거를 시작합니다.
2. 공기 연마 시스템: 14μm 에리스리톨 분말로 물 관개로 장치를 최대 전력으로 설정합니다. 장치의 끝을 임플란트 표면에서 2-3mm 떨어진 곳에 잡고 노출된 임플란트 주위 결손부에 분말을 고르게 바릅니다. 작업 시간을 1A 결함의 경우 2분, 1B 결함의 경우 3분으로 제한합니다.
3. 폴리에테르에테르케톤(PEEK) 초음파 팁: 최대 물 관개로 장치를 8전력(80%)으로 설정합니다. 초음파 사용에 적합한 방식으로 PEEK 핸드피스를 잡습니다. 선형 및 평행 운동으로 임플란트 표면에서 오염 제거를 수행합니다. 디자인이 허용하는 한 스레드 사이에 PEEK 팁을 적용합니다. 작업 시간을 1A 결함의 경우 2분, 1B 결함의 경우 3분으로 제한합니다.
4. 티타늄 큐렛: 노출된 5mm 임플란트 표면에 약 0.75N의 힘으로 60°-90°의 일정한 압력으로 1A 결함의 경우 2분, 1B 결함의 경우 3분 동안 임플란트 표면에 연속 접촉을 적용합니다.
5. 오염 제거 후 손이 닿지 않도록 드라이버 피스를 사용하여 임플란트를 제거합니다. 오염 제거 후 모델이 변형되면 백업 모델로 진행합니다. 클램프를 사용하여 작업 플랫폼에서 실험용 임플란트주위염 모델을 안정화합니다.
   참고: 모든 방법은 한 명의 연구원이 보정하고 적용해야 합니다.

5. 사진 이미징

1. 호환되는 임플란트 드라이버 피스를 사용하여 모델에서 임플란트를 제거합니다. 임플란트를 20초 동안 자연 건조하여 표면의 느슨한 입자/잔여물을 제거합니다.
2. 맞춤 설계된 아크릴 사진 모델에 임플란트를 배치하여 평면 뷰, 30° 정점 뷰, 30° 코로나 뷰를 촬영하여 임플란트 표면에 있는 실의 정점 및 코로나 부분을 평가합니다.
3. 카메라를 삼각대에 놓고 카메라 설정(거리 15cm, ISO 160, 조리개 f/16, 노출 시간 1/250초)을 표준화합니다. 방의 조명이 적절한지 확인하십시오. 삼각대로 카메라를 고정해야 합니다.
4. 플래시로 RAW 형식의 디지털 사진을 촬영합니다. Class1A 결함에 대한 총 90개의 협측 사진(각 임플란트 표면에 대해 1개의 평면, 1개의 30° 정점 및 1개의 30° 관상동맥)과 Class 1B 결함에 대한 270개의 사진(각 임플란트의 각 협측, 근심 및 원위면에서 평면, 30° 정점 및 30° 관상동맥)을 얻습니다. 추가 이미지 분석을 위해 모든 디지털 사진 파일을 하드 디스크에 보관합니다.

6. 이미지 분석

1. 디지털 이미지 소프트웨어(ImageJ)에서 모든 분석을 수행합니다. 분석하기 전에 Photoshop 프로그램(Photoroom)을 사용하여 사진의 배경을 검은색으로 만들어 이미지에서 임플란트만 보이도록 합니다. 응용 프로그램을 연 다음 갤러리에서 각 이미지를 추가합니다. 이미지에서 배경을 제거하고 옵션에서 검은색 배경을 선택합니다.
2. ImageJ에 이미지를 끌어다 놓습니다. 이미지에 사각형을 그려 임플란트에 5mm 관상을 덮습니다. 그런 다음 표준화를 위해 Image > Crop(이미지 자르기 )을 클릭합니다. 각 이미지에 대해 동일한 과정을 반복합니다.
3. 이미지 ˃ 유형 ˃ 8비트를 클릭하여 이미지를 8비트 형식으로 변환하고 이미지 ˃ 영역 계산을 위한 임계값 조정을 클릭하여 임계값을 조정합니다.
4. 전체 임플란트 표면적과 붉은 색 잔여물 면적을 Analyze ˃ Measure ˃ Area를 클릭하여 계산합니다.
5. 얻은 픽셀 영역을 스프레드시트 파일에 기록합니다. 원시 이미지 데이터를 기록하기 위해 별도의 스프레드시트 파일을 만듭니다.
6. 붉은 색 잔여물의 백분율을 얻으려면 빨간색으로 표시된 영역에 100을 곱하고 총 임플란트 표면적으로 나눕니다.

7. SEM 분석

1. 모든 임플란트는 분석 당일까지 멸균 상자에 보관하십시오.
2. SEM 분석 전에 각 처리 그룹에서 하나의 대표 샘플을 무작위로 선택합니다. 각 그룹에서 선택한 샘플 외에도 멸균 임플란트 1개를 추가하고 잉크로 완전히 덮인 임플란트만 추가합니다. 따라서 SEM 분석을 위해 총 8개의 임플란트 샘플을 준비합니다.
3. SEM 분석 전에 임플란트 표면의 미세 분말을 제거하기 위해 가스 건을 사용하여 질소 가스를 20초 동안 분사합니다.
   알림: 장치의 고급 기술로 인해 추가 금 코팅이 적용되지 않았습니다.
4. 전도성 탄소 접착 디스크가 있는 SEM 스터브에 각 임플란트를 장착하여 손 오염 제거 없이 협측 평면을 분석할 수 있습니다. 그룹의 혼동을 피하기 위해 번호순으로 정렬하십시오.
5. 기기에 배치된 임플란트에서 영역을 선택하고 다양한 배율로 이미지를 캡처합니다. 임플란트 표면의 다른 영역(근심 또는 원위)에 대해 동일한 절차를 반복합니다. 100mm의 평균 작동 거리로 10-30kV에서 작동하는 SEM 장치를 사용하여 이미지에 100배, 1000배 및 5000배 배율을 사용합니다.
   참고: SEM 분석 중 표준화를 보장하기 위해 각 임플란트에 대해 칼라 영역의 두 번째 미세가닥과 신체의 두 번째 거대가닥을 선택했습니다. 일부 이미지의 경우 비교를 위해 이미징 중에 원소 분석(EDS)을 수행하는 것이 좋습니다.

그림 2: 연구의 순서도. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

8. 통계 분석

1. 범주형 변수를 숫자와 백분율로 표현하고 계량형 변수를 평균과 표준 편차로 표현합니다. Shapiro-Wilk 검정을 사용하여 계량형 변수에 대한 분포의 정규성을 확인합니다.
2. 결함 그룹 간의 계량형 변수를 비교하려면 스튜던트 t-검정을 사용합니다. 세 개 이상의 그룹을 비교하려면 통계적 가설이 충족되었는지 여부에 따라 일원 분산 분석 또는 Kruskal Wallis 검정을 사용합니다.
3. 분산의 동질성과 관련하여 정규 분포 데이터의 경우 그룹의 다중 비교를 위해 Tukey 검정을 사용하십시오. 비정규 분포 데이터의 경우, Bonferroni 조정 Mann-Whitney U 검정을 사용하여 그룹을 여러 번 비교합니다. 모든 통계 분석은 IBM SPSS 20을 사용하여 수행되었습니다. 모든 테스트에 대한 통계적 유의수준은 0.05로 간주되었습니다.

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결과

임플란트 표면의 오염 제거를 분석하기 위해 여기에 설명된 실험 프로토콜은 다양한 처리 절차 간에 상당한 차이를 보여주었습니다. 또한 치료 후 SEM 프로토콜은 연구 그룹마다 정도가 다르며 임플란트 표면에서 상당한 변화를 보여주었습니다.

오염 제거 후 임플란트 수준 비교(총 임플란트 평균)
임플란트 수준 비교는 각 임플란트의 ...

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토론

임플란트 주위 질환의 영향을 받는 치과 임플란트의 체외 표면 분석 방법론은 임플란트의 거친 표면에서 발생하는 병원성 메커니즘의 염증 및 박테리아 특성으로 인해 항상 까다로웠습니다. 몇 가지 우려 사항에는 샘플 재료 선택, 표면의 생물막 모방, 임플란트 주위 결함 유형 선택, 체외 시술 중 임상 상태를 나타내는 것, 오염 제거 절차의 변형, 오염 제거량을 ?...

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자료

Name	Company	Catalog Number	Comments
3D Printer	DentaFab, Istanbul, Turkey		To produce experimental periimplantitis defects
3D Printing Resin	Alias, Istanbul,Turkey		To produce experimental periimplantitis models
3D Scanner	DOF Inc. EDGE, Seoul ,Republic of Korea		Used to scan the dental phantom model
Air Abrasive system	AIRFLOW Plus PowderE.M.S., Electro Medical Systems S.A., Nyon, Switzerland		Used to decontaminate implant surface
CAD/CAM Software	Exocad 3.2 Elefsina		To produce experimental periimplantitis defects
Camera	Canon EOS 70D, Japan		In order to obtain photographic records of implants
Dental implant	DS PrimeTaper, Dentsply Sirona, Hanau, Germany
Light-Curing Unit	Solidilite V, Japan		Used to curing experimental models in laboratory
Permanent ink	Edding, Germany		Used to stain the implant surface for mimicking biofilm
Physiodispenser	Dentsply Sirona, Hanau, Germany		To place the implants in the experimental models
SEM Device	FEI QUANTA FEG 250 FEI Technologies Inc. (Oregon, United States		Used to analyze topograhic changes on the implant surface
Surgical implant set	Dentsply Sirona, Hanau, Germany		To place the implants in the experimental models
Titanium Currette	Langer ½ Titanium Currette, Hu-Friedy, Chicago, IL, USA		Used to decontaminate implant surface
Ultrasonic PEEK Tip	PI-MAX Implant Scaler, E.M.S., Electro Medical Systems S.A., Nyon, Switzerland		Used to decontaminate implant surface