PPY로 재향 군인의 업무 장점 보너스, 건강의 국립 연구소 (NIH) 부여 R01-HL088424가 제공하는 자금.

1. 스폰지 준비 <ol><li> 0.9 % (W / V) 수성 나트륨 염화물 용액에 밤새 교반하여 수산화 스폰지. </li><li> 그들을 autoclaving으로 충분 스폰지를 소독. 121 25 분 75 ML, 압력솥 ° C.에 대한 </li></ol> 참고 : 아래 설명에 따라 치료와로드 스폰지는 선택 사항입니다. <ol start="3"><li> 멸균 악기와 멸균 후드에 핀셋을 사용하여 솔루션에서 한 스펀지를 데리러. 족집게로 스펀지를 짜내와 스펀지에서 가능한 한 많은 솔루션을 제거하는 진공 팁을 사용합니다. 스폰지 사이의 공간을 남길 신중하다고, 조직 배양 접시에 스폰지 아웃 wrung를 놓습니다. 다중 잘 플레이트는 다른 치료를 구분하는 데 사용할 수 있습니다. </li><li> 직접 스폰지의 중심쪽으로 치료 솔루션을 피펫. 솔루션 스펀지에 저장 후 피펫 팁에 스펀지에서 부드럽게 아래로 누르면,이 스폰지가 솔루션을 흡수하는 데 도움이됩니다. 참고 : 6mm우리가 고용되는 2.75 mm 두께의 스폰지에 의해 직경이 25 μL의 최대를 개최하실 수 있습니다. </li><li> 모두 스폰지가로드되면 그들이 마우스에 이식되기 전까지는, 그들에 플레이트가 얼음에 저장할 수 있습니다. </li></ol> 2. 수술 <ol><li> 적절하게 동물을 마취하고 사전 emptive 진통을 관리할 수 있습니다. 전체 절차는 동물 당 약 20 분 정도 지속됩니다. 와 산소 분당 30g 마우스 1.5 리터 들어 Isoflurane 1.5 %가 마취를 유도하고 유지하는 데 사용됩니다. 동물은 더 이상 핀치 반사 검사, 부정사 위치 코 콘의 장소에 응답하지 않습니다 때. 흉곽 아래에 더 낮은 복부 측면에 공간 1 인치 1 인치 면도 전기 면도기를 사용합니다. 컷 머리카락 청소를 닦아주십시오. </li><li> 70 % 알콜 뒤에 betadine으로 청소하여 면도 영역을 소독. 이 betadine 알콜 클렌징 세 번 반복합니다. </li><li> 피부를 개최하는 것은 가르 쳤지만, 수직 절개에게 1.5-2 배 디아를 만들기 위해 메스를 사용하여스폰지의 미터 뱃속을 건드리지 않게 조심하는, 삽입되어야합니다. </li><li> 피부의 가장자리를 잡고 핀셋을 사용하여 천천히 Metzembaum 가위를 사용하여 절개 부위의 양쪽에 근육으로부터 피부를 분리 시작합니다. 주머니가 뒷다리에 마우스의 너비에 걸쳐 및 흉곽에서 이동해야합니다. </li><li> 측면에서 곤란하여 동물에 배치하는 최초의 스펀지를 데리러 핀셋을 사용합니다. 그것은 상단과 하단에서 개최 있도록 직선 핀셋으로 스펀지를 전송합니다. </li><li> 피부의 가장자리를 잡고 스펀지가 삽입 수 있도록 그것을 해제하기 위해 핀셋을 사용합니다. 천천히 스펀지 그것이 조직을 만진 후에는 이동 어려울 것이다로서 아래 피부 또는 근육을 만지는 피하려고 스폰지를 삽입합니다. 모든 스폰지에 대해 반복합니다. </li><li> 일단 모든 스폰지는 장소는 절개를 닫습니다, 두 세 봉합 삽입되었습니다. 함께 절개의 양쪽을 잡고 수투어를 스레드로 족집게 한 켤레를 사용피부의 두 레이어를 통해 다시. 피부 가장자리를 닫습 충분 최초로 크랭크를 조이십시오. 한 번 더가 다른 방향으로, 꽉 매듭을 당기는이 시간부터 던져 가진 사각형 매듭를 마칩니다. 그런 다음 봉합합니다 (그림 2)를 끝내고 두 개 더 스퀘어 매듭 묶는. 전체 절개를 닫습 추가 봉합를 놓습니다. 기타 상처 본딩 방법 등 dermabond, 상처 클립이나 스테이플로 사용할 수 있습니다. </li><li> 마취 시스템에서 동물을 제거하고 의식이 재개되는 동안 모니터링합니다. 동물 신속 ambulating 시작하고 수술 모바일로 돌아합니다. 그들이 충분한 음식과 물을 도달할 수 있다고 확신합니다. 일부 moistened 음식은 회복에 도움을 새장 바닥에 게재될 수 있습니다. 고통 또는 불편의 흔적을 매일 동물을 지속적으로 모니터하고, 감염, 염증, 그리고 dehiscence의 절개 사이트를 확인하십시오. 회복에 어떤 합병증이 발견되면 적절한 조치를 취할 것입니다. </li></ol> 3. 옵션 분사 <ol><li> 원하는 솔루션 스폰지를 삽입하려면 먼저 마우스에 투여하는 물질의 양을 결정한다. 물질은 주사 부피가 덜 절반 이상 총 볼륨 스펀지를 저장할 수 있습니다 있도록 집중해야합니다. </li><li> 주사 (우리가 28 G 바늘을 사용하는 마우스의 경우)에 대한 주사기를 준비합니다. </li><li> 마취하에 주사를받을 수있는 동물을 놓습니다. </li><li> 동물이 더 이상 핀치 테스트에 응답 없을 때 주사가 주어질 수 있습니다. </li><li> 주사는 스펀지의 중심에서 45 ° 각도로 철저한 피부에 바늘을 밀어주고합니다. 다음은 절반 정도의 길을 갈 스펀지로 바늘을 밀어의 두께를 통해. 목표는 스펀지의 정확한 중심으로 주입하는 것입니다. </li><li> 바늘은 스펀지에 있는지 확인하려면 천천히 수직으로 바늘을 올린다. 바늘은 스펀지에 있으면 스펀지는 바늘로 이동합니다. </li><li> 천천히 스펀지로 주입하고 바늘을 제거합니다. 주사가 필요한 여러 스폰지가있는 경우는 주입된 유체의 일부가 주사의 이전 사이트에서 밀쳐됩니다 가능성이 있습니다. </li></ol> 4. 스폰지 제거 참고 : 스폰지 제거하는 동안 추가주의 스펀지를 처리​​할 수 있습니다. 수술 도구와 스펀지를 관통하지 않도록하고 주변 조직 주위에 주요 동맥을 피하는하여 스펀지로 과도한 출혈을 방지. <ol><li> 동물 euthanized되면​​ 족집게를 사용하고 절개가 스펀지를 닫으 만드는 피부를 개최하여 스펀지를 제거합니다. </li><li> 주변 캡슐에서 스폰지를 조심스럽게 분리<html> ND는 스폰지를 둘러싼 여분의 조직을 수확하지 마십시오. 이러한 약물 전달이나 morphometry 등 assays 들어, 적은 정확성은 절단이 필요합니다. </li></ol> 5. 대표 결과 제거 스폰지가 수행됩니다 분석의 종류에 따라 서로 다른 조건 하에서 저장할 수 있습니다. sectioning 내용 검색 스폰지 같은 최적 절삭 온도 (-10 월) 화합물로 오해해서 중간에 내장할 수 또는 파라핀 블록 (그림 3A와 B)에 삽입하고 sectioning위한 포르말린 10 % 배치. 스펀지는 직경이 절반을 가로질러로 잘라 (그림 4A와 B) 표면을 줄일 임베디드 때 sectioning을위한 최상의 결과를 얻을 수 있습니다. 스펀지의 전체 너비가 존재할 수 있도록 스폰지의 섹션 촬영하여야한다. 그림 3A 두 개의 스폰지를 보여주고, 왼쪽 스폰지는 내장형 / sectioned 잘못하고 오른쪽 스폰지가 제대로 처리되었습니다되었다. 엔트 &quot;&gt; 처리를위한 준비까지 분석을 위해, 스폰지는 Eppendorf 튜브에 넣어 수 있으며, -20 ° C에 저장된 RNA와 정량적 실시간 PCR 분석 스폰지가 Eppendorf 튜브, 플래시 냉동으로 배치하고에 저장해야합니다 때문이다. - 또한 80 ° C.는 그러한 QIAGEN에서 RNAlater와 같은 RNA의 방부제는, 높은 온도에서 안전한 보관을위한 RNA를 안정화하는 데 사용할 수 있습니다. 상처 유체는 관 위에 스폰지를 쥐어하여 수집하고,로부터 유체를 함께 풀링 수 대표 샘플을 얻기 위해 여러 스폰지. 같은 fibroblast, macrophages와 lymphocytes와 같은 라이브 세포는 역시 스폰지에서 추출 할 수 있습니다. 동물의 탈퇴 후, 스폰지는 세포의 원하는 유형에 대한 적절한 매체에서 개최 될 수 있습니다. 스폰지가 있습니다 물리적 (점잔 빼는 즉) 또는 효소 (예 : collagenase) 방법으로 세포를 공개 처리됩니다. <img alt="1 그림." src="/files/ftp_upload/3885/3885fig1.jpg" /> 그림 1. Dehydra세 가지 크기의 테드 PVA 스폰지 디스크. <img alt="그림 2." src="/files/ftp_upload/3885/3885fig2.jpg" /> 그림 2. 수평 상처 넷 PVA 스폰지의 위치를 보여주는 마우스 상처 - 치유 모델의 이미지. <img alt="그림 3." src="/files/ftp_upload/3885/3885fig3.jpg" /> 그림 3. 4X에 (A) H &amp; E 염색법과 sectioned 파라핀 임베디드 스폰지의 10X시 (B) Trichrome의 염색법. <img alt="4 그림." src="/files/ftp_upload/3885/3885fig4.jpg" /> 4 그림. () 직경을 따라 반으로 스폰지 컷의 이미지. (B) PVA 스폰지의 절반, 10 년에 측면을 줄일 임베디드.

<ol>
	<li>Efron, D. T., Barbul, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subcutaneous+sponge+models.">Subcutaneous sponge models.</a> Methods Mol. Med. 78, 83-93 (2003).</li><li>Gottrup, F., Agren, M. S., Karlsmark, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+for+use+in+wound+healing+research:+a+survey+focusing+on+in+vitro+and+in+vivo+adult+soft+tissue.">Models for use in wound healing research: a survey focusing on in vitro and in vivo adult soft tissue.</a> Wound Repair. 8, 83-96 (2000).</li><li>Sprugel, K. H., McPherson, J. M., Clowes, A. W., Ross, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+growth+factors+in+vivo.+I.+Cell+ingrowth+into+porous+subcutaneous+chambers.">Effects of growth factors in vivo. I. Cell ingrowth into porous subcutaneous chambers.</a> Am. J. Pathol. 129, 601-613 (1987).</li><li>Alaish, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+the+polyvinyl+alcohol+sponge+and+expanded+polytetrafluoroethylene+subcutaneous+implants+as+models+to+evaluate+wound+healing+potential+in+human+beings.">Comparison of the polyvinyl alcohol sponge and expanded polytetrafluoroethylene subcutaneous implants as models to evaluate wound healing potential in human beings.</a> Wound Repair. 3, 292-298 (1995).</li><li>Davidson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+for+wound+repair.">Animal models for wound repair.</a> Arch. Dermatol. Res. 290, 1-11 (1998).</li><li>Alfaro, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=sFRP2+suppression+of+bone+morphogenic+protein+(BMP)+and+Wnt+signaling+mediates+mesenchymal+stem+cell+(MSC)+self-renewal+promoting+engraftment+and+myocardial+repair.">sFRP2 suppression of bone morphogenic protein (BMP) and Wnt signaling mediates mesenchymal stem cell (MSC) self-renewal promoting engraftment and myocardial repair.</a> J. Biol. Chem. 285, 35645-35653 (2010).</li><li>Andrade, S. P., Ferreira, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+sponge+implant+model+of+angiogenesis.">The sponge implant model of angiogenesis.</a> Methods Mol. Biol. 467, 295-304 (2009).</li><li>Diegelmann, R. F., Lindblad, W. J., Cohen, I. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+subcutaneous+implant+for+wound+healing+studies+in+humans.">A subcutaneous implant for wound healing studies in humans.</a> J. Surg. Res. 40, 229-237 (1986).</li><li>Efron, D. T., Most, D., Shi, H. P., Tantry, U. S., Barbul, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+method+of+studying+wound+healing.">A novel method of studying wound healing.</a> J. Surg. Res. 98, 16-20 (2001).</li><li>Lindblad, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Considerations+for+selecting+the+correct+animal+model+for+dermal+wound-healing+studies.">Considerations for selecting the correct animal model for dermal wound-healing studies.</a> J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 19, 1087-1096 (2008).</li></ol>

우리는 공개 할게 없다.

<p class="jove_content"&gt; 상처 치유의 스폰지 모델은 여러 유사 콘텐츠를 가지고, 그것은 인간과 스폰지 포함하여 다양한 종류로 진행 될수 있습니다하면 dorsally 심어하실 수 있습니다<sup&gt; 1,2,8</sup&gt;. 인간과 다른 생물의 연구 내용은 스폰지는 캡슐되지 않도록 스펀지를 방지 및 제거의 용이성을 허용하도록 다공성 실리콘 튜브에 삽입해야 할 수 있습니다<sup&gt; 4,8</sup&gt;. 스펀지 주입의 위치는 원하는 결과와 기술자의 기술을 바탕으로 변경할 수 있습니다. 등 부분의 이식은 복부 임플란트가 복강까지 절단의 가능성으로 인해 더 어렵습니다 동안 스폰지는 피부 아래에 이동할 수 있습니다. 약물 전달이 여러 주사에 대한 필요성을 제거, 상수 및 제어가되도록 스폰지는 카테터와 함께 설정할 수 있습니다<sup&gt; 9</sup&gt;. 작게, 관형 스폰지도 주사 바늘을 통해 주입 수<sup&gt; 8</sup&gt;. 스펀지 &#39;조성은 폴리비닐 알코올에 국한되지 않습니다. 그들은 독점적으로 여러 물질이나 함께 준비할 수<sup&gt; 7</sup&gt;.</p&gt;<p class="jove_content"&gt; 그것은 스펀지 준비하고 일관성과 적절하게 이해 될 수있는 동물의 배치에 대한 중요합니다. 스폰지가 시트에서 절단하는 경우 그들은 comparability 비슷한 무게이어야합니다. 스펀지가 셀 또는 치료를로드하는 경우 각 스펀지에 배치 금액은 정확해야합니다. 치유 과정은 머리가 증가로부터 거리로 줄어 듭니다 동물과 치유의 스폰지의 배치 위치에 따라 다를 수 있습니다<sup&gt; 1,10</sup&gt;.</p

<table border="1"><tbody><tr><td> 자재 명칭 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 번호 </td><td> 댓글 </td></tr><tr><td> PVA 스폰지 </td><td> Medtronic </td><td> CF120 </td><td> 스펀지의 크기와 공극률은 실험에 의존 </td></tr><tr><td> 메스 블레이드 크기 15 </td><td> 중간 BD </td><td> 371,115 </td><td></td></tr><tr><td> Metzembaum 가위 </td><td> 써모 과학 </td><td> 79-211 </td><td></td></tr><tr><td> Hemostat의 집게 </td><td> 파인 과학 도구 </td><td> 13004-14 </td><td></td></tr><tr><td> 니들 홀더 </td><td> 파인 과학 도구 </td><td> 12004-16 </td><td></td></tr><tr><td> 5-0 나일론 봉합사 </td><td> Ethilon </td><td> 698 </td><td></td></tr><tr><td> 10월 compouND </td><td> 조직 - 테크 </td><td> 4583 </td><td></td></tr></tbody></table>

the polyvinyl alcohol sponge model implantation

상처의 치유는 많은 세포 유형, 성장 요인과 1-3 화합물을 포함하는 복잡한, 다단계 프로세스입니다. 생체내에서 이루어 때이 때문에 복잡성 때문에, 상처 치유 연구는 가장 포괄 있습니다. 생체내 incisional, excisional, 죽은 공간을 포함한 급성 상처 치유를 공부하는 데 사용할 모델 및 화상 많은가 있습니다. 죽은 공간 모델은 상처 조직 형성과 물질의 효과를 연구하는 데 사용되는 인공, 다공성 임플란트입니다. 일반적으로 사용되는 죽은 공간 모델 중 일부는 폴리비닐 알코올 (PVA) 스폰지, 스틸 와이어 메쉬 실린더, 확장 polytetrafluoroethylene (ePTFE) 재료 및 Cellstick 1,2 등이 있습니다. 각 죽은 공간 모델은 재료의 조성과 주입 방법을 기반으로 자체적인 제한 사항이 있습니다. 스틸 와이어 메쉬 실린더 모델은 주입 후 침투 지연 위상을 가지고 있으며, 과립 조직 형성 begi 전에 오랜 금액을 필요로NS 1. 상처 치유의 나중 단계는 최고의 ePTFE 모델 1,4를 사용하여 분석하고 있습니다. Cellstick은 일반적으로 인간의 수술 상처를 연구에 사용되며 유체 2를 입었의 실리콘 튜브 모델 내부의 셀룰로오스 스폰지입니다. 시간과 그것이 짐승 5의 대형 세포 반응을 일으키는 이물 반응을 자극하기 시작하기 때문에 PVA 스펀지는 급성 연구로 제한됩니다. 다른 재료와는 달리, PVA 스폰지는 삽입 및 제거, 불활성 및 비 생분해성 물질로 만들어진 아직 histological 분석 2,5 대한 sectioned 될만큼 부드러워요하기 쉽습니다. 상처에서는 PVA 스폰지를 치료하는 것은 과립 조직 형성을 분석하는 데 매우 유용 콜라겐 증착, 상처 유체 구성, 그리고 치유 과정 1,2,5에 대한 물질의 효과. 상처 치유의 속성의 광범위한 연구에서의 사용뿐만 아니라, PVA 스폰지는 또한 연구의 많은 다른 유형에 사용되었습니다. 그것은 H같은 종양 angiogenesis, 약물 전달 및 줄기 세포 생존과 engraftment 1,2,6,7를 조사하기 위해 활용되었습니다. 가장 큰 alterability 사전 광범위한 사용 및 재현성 결과, PVA 스폰지는 많은 연구 1,2를위한 이상적인 모델입니다. 여기서는 준비, 이식 및 상처 치유의 마우스 모델에서 PVA 스폰지 디스크 (그림 1)의 검색에 대해 설명합니다.

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The Polyvinyl Alcohol Sponge Model Implantation

마약, 성장 요인 및 / 또는 상처 수리의 동물 모델에서 조작 세포의 효과를 분석하는 유용한 도구가 설명되어 있습니다. 이 기술은 구현 및 포함하고 원하는 치료를하며 excised하고 분석할 수 있도록 플랫폼을 제공하기 위해 폴리비닐 알코올 (PVA) 스폰지의 속성을 활용합니다.

폴리비닐 알코올 스폰지 모델 주입

Wound healing is a complicated, multistep process involving many cell types, growth factors and compounds1-3. Because of this complexity, wound healing ...

the-polyvinyl-alcohol-sponge-model-implantation

Research

JoVE Journal

Medicine

19.6K 조회수.  Vanderbilt University School of Medicine. 마약, 성장 요인 및 / 또는 상처 수리의 동물 모델에서 조작 세포의 효과를 분석하는 유용한 도구가 설명되어 있습니다. 이 기술은 구현 및 포함하고 원하는 치료를하며 excised하고 분석할 수 있도록 플랫폼을 제공하기 위해 폴리비닐 알코올 (PVA) 스폰지의 속성을 활용합니다.

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Assessing Teratogenic Changes in a Zebrafish Model of Fetal Alcohol Exposure

Fetal alcohol syndrome (FAS) is a severe manifestation of embryonic exposure to ethanol. It presents with characteristic defects to the face and organs, including mental retardation due to disordered and damaged brain development. Fetal alcohol spectrum disorder (FASD) is a term used to cover a continuum of birth defects that occur due to maternal alcohol consumption, and occurs in approximately 4% of children born in the United States. With 50% of child-bearing age women reporting consumption of alcohol, and half of all pregnancies being unplanned, unintentional exposure is a continuing issue2. In order to best understand the damage produced by ethanol, plus produce a model with which to test potential interventions, we developed a model of developmental ethanol exposure using the zebrafish embryo. Zebrafish are ideal for this kind of teratogen study3-8. Each pair lays hundreds of eggs, which can then be collected without harming the adult fish. The zebrafish embryo is transparent and can be readily imaged with any number of stains. Analysis of these embryos after exposure to ethanol at different doses and times of duration and application shows that the gross developmental defects produced by ethanol are consistent with the human birth defect. Described here are the basic techniques used to study and manipulate the zebrafish FAS model.

In order to understand the molecular mechanisms of the ethanol-induced developmental damage, we have developed a zebrafish model of ethanol exposure and are exploring the physical, cellular, and genetic alterations that occur after ethanol exposure1. We then seek to find potential interventions and rapidly test them in this animal model.

태아 알코올 노출의 Zebrafish 모델에서 Teratogenic 변경 사항 평가

Fetal alcohol syndrome (FAS) is a severe manifestation of embryonic exposure to ethanol. It presents with characteristic defects to the face and organs, ...

연구

의학

A Murine Model of Stent Implantation in the Carotid Artery for the Study of Restenosis

Despite the considerable progress made in the stent development in the last decades, cardiovascular diseases remain the main cause of death in western countries. Beside the benefits offered by the development of different drug-eluting stents, the coronary revascularization bears also the life-threatening risks of in-stent thrombosis and restenosis. Research on new therapeutic strategies is impaired by the lack of appropriate methods to study stent implantation and restenosis processes. Here, we describe a rapid and accessible procedure of stent implantation in mouse carotid artery, which offers the possibility to study in a convenient way the molecular mechanisms of vessel remodeling and the effects of different drug coatings.

A model of stent implantation in mouse carotid artery is described. Compared to other similar methods, this procedure is very rapid, simple and accessible, offering the possibility to study in a convenient way the vascular wall reaction to different drug-eluting stents and the molecular mechanisms of restenosis.

재 협착의 연구에 대한 경동맥 스텐트 시술의 쥐과 모형

Despite  the considerable progress made in the stent development in the last decades,  cardiovascular diseases remain the main cause of death in western ...

Implantation of the Syncardia Total Artificial Heart

With advances in technology, the use of mechanical circulatory support devices for end stage heart failure has rapidly increased. The vast majority of such patients are generally well served by left ventricular assist devices (LVADs). However, a subset of patients with late stage biventricular failure or other significant anatomic lesions are not adequately treated by isolated left ventricular mechanical support. Examples of concomitant cardiac pathology that may be better treated by resection and TAH replacement includes: post infarction ventricular septal defect,&#160;aortic root aneurysm / dissection, cardiac allograft failure, massive ventricular thrombus, refractory malignant arrhythmias (independent of filling pressures), hypertrophic / restrictive cardiomyopathy, and complex congenital heart disease. Patients often present with cardiogenic shock and multi system organ dysfunction. Excision of both ventricles and orthotopic replacement with a total artificial heart (TAH) is an effective, albeit extreme, therapy for rapid restoration of blood flow and resuscitation. Perioperative management is focused on end organ resuscitation and physical rehabilitation. In addition to the usual concerns of infection, bleeding, and thromboembolism common to all mechanically supported patients, TAH patients face unique risks with regard to renal failure and anemia. Supplementation of the abrupt decrease in brain natriuretic peptide following ventriculectomy appears to have protective renal effects. Anemia following TAH implantation can be profound and persistent. Nonetheless, the anemia is generally well tolerated and transfusion are limited to avoid HLA sensitization. Until recently, TAH patients were confined as inpatients tethered to a 500 lb pneumatic console driver. Recent introduction of a backpack sized portable driver (currently under clinical trial) has enabled patients to be discharged home and even return to work. Despite the profound presentation of these sick patients, there is a 79-87% success in bridge to transplantation.

The purpose of this manuscript is to briefly review indications, management, and outcomes for the total artificial heart. Video operative techniques for device implantation are presented.

에 SynCardia 총 인공 심장의 이식

With advances in technology, the use of mechanical circulatory support devices for end stage heart failure has rapidly increased. The vast majority of ...

Implantation of Total Artificial Heart in Congenital Heart Disease

In patients with end-stage heart failure (HF), a total artificial heart (TAH) may be implanted as a bridge to cardiac transplant. However, in congenital heart disease (CHD), the malformed heart presents a challenge to TAH implantation. 
In the case presented here, a 17 year-old patient with congenital transposition of the great arteries (CCTGA) experienced progressively worsening HF due to his congenital condition. He was hospitalized multiple times and received an implantable cardioverter defibrillator (ICD). However, his condition soon deteriorated to end-stage HF with multisystem organ failure. 
Due to the patient's grave clinical condition and the presence of complex cardiac lesions, the decision was made to proceed with a TAH. The abnormal arrangement of the patient's ventricles and great arteries required modifications to the TAH during implantation.
With the TAH in place, the patient was able to return home and regain strength and physical well-being while awaiting a donor heart. He was successfully bridged to heart transplantation 5 months after receiving the device. This report highlights the TAH is feasible even in patients with structurally abnormal hearts, with technical modification.

This is a case report of a patient with congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA) who received a total artificial heart (TAH) as a bridge to heart transplant. The TAH was successfully implanted with modifications to accommodate the patient's congenitally malformed heart.

선천성 심장 질환의 총 인공 심장의 이식

In patients with end-stage heart failure (HF), a total artificial heart (TAH) may be implanted as a bridge to cardiac transplant. However, in congenital ...

Implantation of Inferior Vena Cava Interposition Graft in Mouse Model

Biodegradable scaffolds seeded with bone marrow mononuclear cells (BMCs) are often used for reconstructive surgery to treat congenital cardiac anomalies. The long-term clinical results showed excellent patency rates, however, with significant incidence of stenosis. To investigate the cellular and molecular mechanisms of vascular neotissue formation and prevent stenosis development in tissue engineered vascular grafts (TEVGs), we developed a mouse model of the graft with approximately 1 mm internal diameter. First, the TEVGs were assembled from biodegradable tubular scaffolds fabricated from a polyglycolic acid nonwoven felt mesh coated with &#949;-caprolactone and L-lactide copolymer. The scaffolds were then placed in a lyophilizer, vacuumed for 24 hr, and stored in a desiccator until cell seeding. Second, bone marrow was collected from donor mice and mononuclear cells were isolated by density gradient centrifugation. Third, approximately one million cells were seeded on a scaffold and incubated O/N. Finally, the seeded scaffolds were then implanted as infrarenal vena cava interposition grafts in C57BL/6 mice. The implanted grafts demonstrated excellent patency (&#62;90%) without evidence of thromboembolic complications or aneurysmal formation. This murine model will aid us in understanding and quantifying the cellular and molecular mechanisms of neotissue formation in the TEVG.

To improve our knowledge of cellular and molecular neotissue formation, a murine model of the TEVG was recently developed. The grafts were implanted as infrarenal vena cava interposition grafts in C57BL/6 mice. This model achieves similar results to those achieved in our clinical investigation, but over a far shortened time-course.

마우스 모델에서 하대 정맥 끼어 이식의 주입

Biodegradable scaffolds seeded with bone marrow mononuclear cells (BMCs) are often used for reconstructive surgery to treat congenital cardiac anomalies. ...

Construction of Vapor Chambers Used to Expose Mice to Alcohol During the Equivalent of all Three Trimesters of Human Development

Exposure to alcohol during development can result in a constellation of morphological and behavioral abnormalities that are collectively known as Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). At the most severe end of the spectrum is Fetal Alcohol Syndrome (FAS), characterized by growth retardation, craniofacial dysmorphology, and neurobehavioral deficits. Studies with animal models, including rodents, have elucidated many molecular and cellular mechanisms involved in the pathophysiology of FASDs. Ethanol administration to pregnant rodents has been used to model human exposure during the first and second trimesters of pregnancy. Third trimester ethanol consumption in humans has been modeled using neonatal rodents. However, few rodent studies have characterized the effect of ethanol exposure during the equivalent to all three trimesters of human pregnancy, a pattern of exposure that is common in pregnant women. Here, we show how to build vapor chambers from readily obtainable materials that can each accommodate up to six standard mouse cages. We describe a vapor chamber paradigm that can be used to model exposure to ethanol, with minimal handling, during all three trimesters. Our studies demonstrate that pregnant dams developed significant metabolic tolerance to ethanol. However, neonatal mice did not develop metabolic tolerance and the number of fetuses, fetus weight, placenta weight, number of pups/litter, number of dead pups/litter, and pup weight were not significantly affected by ethanol exposure. An important advantage of this paradigm is its applicability to studies with genetically-modified mice. Additionally, this paradigm minimizes handling of animals, a major confound in fetal alcohol research.

We demonstrate the construction of alcohol vapor chambers using readily available materials that simultaneously house 6 mouse cages. We further describe their use in a mouse model of fetal alcohol exposure equivalent to all 3&#160;trimesters of human pregnancy. This paradigm exposes animals during gestation and postnatal days 1-12.

인간 발달의 세 삼 분기의 상당 기간 동안 알코올에 쥐를 노출하는 데 사용 증기 챔버의 건설

Exposure to alcohol during development can result in a constellation of morphological and behavioral abnormalities that are collectively known as Fetal ...

Murine Model of Femoral Artery Wire Injury with Implantation of a Perivascular Drug Delivery Patch

Percutaneous interventions including balloon angioplasty and stenting have been used to restore blood flow in vessels with occlusive vascular disease. While these therapies lead to the rapid restoration of blood flow, these technologies remain limited by restenosis in the case of bare metal stents and angioplasty, or reduced healing and possibly enhanced risk of thrombosis in the case of drug eluting stents. A key pathophysiological mechanism in the formation of restenosis is intimal hyperplasia caused by the activation of vascular smooth muscle cells and inflammation due to arterial stretch and injury. Surgeries that induce arterial injury in genetically modified mice are useful for the mechanistic study of the vascular response to injury but are often technically challenging to perform in mouse models due to the their small size and lack of appropriate sized devices. We describe two approaches for a surgical technique that induces endothelial denudation and arterial stretch in the femoral artery of mice to produce robust neointimal hyperplasia. The first approach creates an arteriotomy in the muscular branch of the femoral artery to obtain vascular access. Following wire injury this arterial branch is ligated to close the arteriotomy. A second approach creates an arteriotomy in the main femoral artery that is later closed through localized cautery. This method allows for vascular access through a larger vessel and, consequently, provides a less technically demanding procedure that can be used in smaller mice. Following either method of arterial injury, a degradable drug delivery patch can be placed over or around the injured artery to deliver therapeutic agents.

We describe a surgical technique that produces wire injury in the femoral artery of mice to induce neointimal hyperplasia to serve as a model testing system for the perivascular delivery of therapeutic compounds for the inhibition of restenosis.

혈관 주위 약물 전달 패치의 주입과 대퇴 동맥 와이어 부상의 쥐 모델

Percutaneous interventions including balloon angioplasty and stenting have been used to restore blood flow in vessels with occlusive vascular disease. ...

Orthotopic Implantation and Peripheral Immune Cell Monitoring in the II-45 Syngeneic Rat Mesothelioma Model

The enormous upsurge of interest in immune-based treatments for cancer such as vaccines and immune checkpoint inhibitors, and increased understanding of the role of the tumor microenvironment in treatment response, collectively point to the need for immune-competent orthotopic models for pre-clinical testing of these new therapies. This paper demonstrates how to establish an orthotopic immune-competent rat model of pleural malignant mesothelioma. Monitoring disease progression in orthotopic models is confounded by the internal location of the tumors. To longitudinally monitor disease progression and its effect on circulating immune cells in this and other rat models of cancer, a single tube flow cytometry assay requiring only 25 &#181;l whole blood is described. This provides accurate quantification of seven immune parameters: total lymphocytes, monocytes and neutrophils, as well as the T-cell subsets CD4 and CD8, B-cells and Natural Killer cells. Different subsets of these parameters are useful in different circumstances and models, with the neutrophil to lymphocyte ratio having the greatest utility for monitoring disease progression in the mesothelioma model. Analyzing circulating immune cell levels using this single tube method may also assist in monitoring the response to immune-based treatments and understanding the underlying mechanisms leading to success or failure of treatment.

The generation of an orthotopic rat model of pleural malignant mesothelioma by implantation of II-45 mesothelioma cells into the pleural cavity of immune competent rats is presented. A flow cytometric method to analyze seven immune cell subsets in these animals from a 25 &#181;l&#160;blood sample is also described.

II-45 동계 쥐의 Mesothelioma 모델에서 소성을 주입 및 주변 면역 세포 모니터링

The enormous upsurge of interest in immune-based treatments for cancer such as vaccines and immune checkpoint inhibitors, and increased understanding of ...

Surgical Training for the Implantation of Neocortical Microelectrode Arrays Using a Formaldehyde-fixed Human Cadaver Model

This protocol describes a procedure to assist surgeons in training for the implantation of microelectrode arrays into the neocortex of the human brain. Recent technological progress has enabled the fabrication of microelectrode arrays that allow recording the activity of multiple individual neurons in the neocortex of the human brain. These arrays have the potential to bring unique insight onto the neuronal correlates of cerebral function in health and disease. Furthermore, the identification and decoding of volitional neuronal activity opens the possibility to establish brain-computer interfaces, and thus might help restore lost neurological functions. The implantation of neocortical microelectrode arrays is an invasive procedure requiring a supra-centimetric craniotomy and the exposure of the cortical surface; thus, the procedure must be performed by an adequately trained neurosurgeon. In order to provide an opportunity for surgical training, we designed a procedure based on a human cadaver model. The use of a formaldehyde-fixed human cadaver bypasses the practical, ethical and financial difficulties of surgical practice on animals (especially non-human primates) while preserving the macroscopic structure of the head, skull, meninges and cerebral surface and allowing realistic, operating room-like positioning and instrumentation. Furthermore, the use of a human cadaver is closer to clinical daily practice than any non-human model. The major drawbacks of the cadaveric simulation are the absence of cerebral pulsation and of blood and cerebrospinal fluid circulation. We suggest that a formaldehyde-fixed human cadaver model is an adequate, practical and cost-effective approach to ensure proper surgical training before implanting microelectrode arrays in the living human neocortex.

We designed a procedure in which a formaldehyde-fixed human cadaver is used to assist neurosurgeons in training for the implantation of microelectrode arrays into the neocortex of the human brain.

외과 훈련 Neocortical Microelectrode 배열 포름알데히드 고정 인간 수 색 모델을 사용 하 여 이식에 대 한

This protocol describes a procedure to assist surgeons in training for the implantation of microelectrode arrays into the neocortex of the human brain. ...

Cochlear Implantation in the Guinea Pig

Cochlear implants are highly efficient devices that can restore hearing in subjects with profound hearing loss. Due to improved speech perception outcomes, candidacy criteria have been expanded over the last few decades. This includes patients with substantial residual hearing that benefit from electrical and acoustical stimulation of the same ear, which makes hearing preservation during cochlear implantation an important issue. Electrode impedances and the related issue of energy consumption is another major research field, as progress in this area could pave the way for fully implantable auditory prostheses. To address these issues in a systematic way, adequate animal models are essential. Therefore, the goal of this protocol is to provide an animal model of cochlear implantation, which can be used to address various research questions. Due to its large tympanic bulla, which allows easy surgical access to the inner ear, as well as its hearing range which is relatively similar to the hearing range of humans, the guinea pig is a commonly used species in auditory research. Cochlear implantation in the guinea pig is performed via a retroauricular approach. Through the bullostomy a cochleostomy is drilled and the cochlear implant electrode is inserted into the scala tympani. This electrode can then be used for electrical stimulation, determination of electrode impedances and the measurement of compound action potentials of the auditory nerve. In addition to these applications, cochlear implant electrodes can also be used as drug delivery devices, if a topical delivery of pharmaceutical agents to the cells or fluids of the inner ear is intended.

The goal of this protocol is to provide an animal model of cochlear implantation, which can be used to address a multitude of research questions. Potential applications include the evaluation of pharmaceutical interventions or electrical stimulation for beneficial effects on hearing thresholds or electrode impedances.