Para empezar, pipetee 2,5 mililitros de las muestras de alimentos digeridos filtradas en matraces volumétricos de vidrio de 25 mililitros. Compensar el volumen del matraz con agua ultrapura. Transfiera las muestras diluidas a tubos de plástico de 15 mililitros y colóquelos en las posiciones adecuadas en el muestreador automático.
A continuación, encienda la ventilación y el enfriador del instrumento ICP-MS. Programe el software para permitir el flujo continuo de la solución de enjuague desde el muestreador automático hasta el instrumento sin pulsaciones. Abra los cilindros de gas argón y helio para alimentar el instrumento.
A continuación, enciende el instrumento y califícalo con la solución de afinación. Después de determinar las concentraciones aproximadas de elementos con un análisis semicuantitativo, cree un método en el software para un análisis elemental cuantitativo. Elegir los elementos a analizar y decidir el número y las concentraciones de las soluciones de patrón necesarias para construir una curva de calibración.
Para preparar las soluciones de patrón con pipetas automáticas, agregue los volúmenes requeridos de solución estándar multielemento en un matraz volumétrico de vidrio de 25 mililitros. Rellene cada matraz con ácido nítrico al 1%. Prepare un blanco de calibración con solo una solución de ácido nítrico al 1%.
Realizar el análisis cuantitativo de los elementos seleccionados en muestras en base a la metodología de la curva de calibración. Una vez completadas las mediciones, apague el plasma. Cierre los suministros de gas argón y helio.
A continuación, apague la enfriadora ICP-MS y el sistema de ventilación. Los rangos de concentración lineal para todos los elementos medidos estuvieron en el rango de uno a 50 microgramos por litro. El porcentaje de recuperación de todos los analitos medidos en las cuatro muestras de alimentos se situó en el rango del 80% al 120%, lo que indica la precisión del método analítico.
