Misurazione della β-ossidazione degli acidi grassi in una sospensione di epatociti di topo appena isolati

Riepilogo

L'β-ossidazione degli acidi grassi è una via metabolica essenziale responsabile della generazione di energia in molti tipi di cellule diverse, compresi gli epatociti. Qui, descriviamo un metodo per misurare l'β-ossidazione degli acidi grassi in epatociti primari appena isolati utilizzando acido palmitico ^{marcato con 14}C.

Abstract

L'β-ossidazione degli acidi grassi è una via metabolica chiave per soddisfare le richieste energetiche del fegato e fornire substrati e cofattori per processi aggiuntivi, come la chetogenesi e la gluconeogenesi, che sono essenziali per mantenere l'omeostasi del glucosio in tutto il corpo e supportare la funzione extra-epatica degli organi nello stato a digiuno. La β-ossidazione degli acidi grassi avviene all'interno dei mitocondri e dei perossisomi ed è regolata attraverso molteplici meccanismi, tra cui l'assorbimento e l'attivazione degli acidi grassi, i livelli di espressione enzimatica e la disponibilità di cofattori come il coenzima A e NAD ⁺. Nei saggi che misurano la β-ossidazione degli acidi grassi negli omogeneizzati epatici, la lisi cellulare e l'aggiunta comune di livelli soprafisiologici di cofattori mascherano gli effetti di questi meccanismi regolatori. Inoltre, l'integrità degli organelli negli omogeneizzati è difficile da controllare e può variare significativamente tra i preparati. La misurazione dell'β-ossidazione degli acidi grassi negli epatociti primari intatti supera le insidie di cui sopra. Questo protocollo descrive un metodo per la misurazione dell'ossidazione β degli acidi grassi in una sospensione di epatociti primari di topo appena isolati incubati con acido palmitico ^{marcato con 14}C. Evitando ore o giorni di coltura, questo metodo ha il vantaggio di preservare meglio i livelli di espressione proteica e l'attività della via metabolica del fegato originale, compresa l'attivazione della β-ossidazione degli acidi grassi osservata negli epatociti isolati da topi a digiuno rispetto ai topi nutriti.

Introduzione

L'β-ossidazione degli acidi grassi è un processo essenziale nel metabolismo dei lipidi, fornendo un percorso catabolico per bilanciare la sintesi e l'assunzione di acidi grassi dalla dieta. Questo processo genera energia per più organi, tra cui il muscolo cardiaco, la corteccia renale e il fegato a digiuno, e utilizza acidi grassi ottenuti dalla dieta, lipolisi del tessuto adiposo e depositi interni di trigliceridi ^1,2.

L'ossidazione dell'acido grasso attraverso la via β-ossidazione provoca l'accorciamento sequenziale della catena acilica grassa di due carboni alla volta, rilasciati come acetil-CoA, e questo processo si verifica sia nei mitocondri che nei perossisomi. Mentre la maggior parte degli acidi grassi subisce solo β-ossidazione, alcuni vengono ossidati a diversi carboni prima di entrare in questo percorso. Ad esempio, gli acidi grassi 3-metil-sostituiti, come l'acido fitanico, subiscono la rimozione di un carbonio mediante α-ossidazione nei perossisomi prima di entrare nella via di β-ossidazione. Allo stesso modo, alcuni acidi grassi vengono prima convertiti in acidi grassi dicarbossilici mediante ossidazione del gruppo metilico terminale (ω-ossidazione) nel reticolo endoplasmatico prima di essere ossidati preferenzialmente nei perossisomi da β-ossidazione³.

Indipendentemente dall'organello specifico, un acido grasso deve prima essere convertito in un tioestere coenzima A (CoA), o acil-CoA, per essere ossidato attraverso la via di β-ossidazione. β-ossidazione degli acil-CoA a catena lunga nella matrice mitocondriale richiede la navetta carnitina per la loro traslocazione, dove la carnitina palmitoiltransferasi 1 (CPT1) catalizza la conversione degli acil-CoA in acilcarnitine ed è l'enzima limitante la velocità in questo processo⁴. Una volta traslocati nella matrice mitocondriale, gli acil-CoA vengono riformati e fungono da substrati per il meccanismo di β-ossidazione mitocondriale. Nello stato a digiuno, l'acetil-CoA prodotto attraverso β-ossidazione nei mitocondri epatici è principalmente incanalato alla chetogenesi. I perossisomi fungono da sito primario per la β-ossidazione degli acidi grassi a catena molto lunga, a catena ramificata e dicarbossilici. I perossisomi non richiedono la navetta carnitina per importare substrati di acidi grassi, ma importano i corrispondenti acil-CoA attraverso l'attività dei trasportatori a cassetta legante ATP (ABC) ABCD1-3⁵. All'interno dei perossisomi, gli acil-CoA vengono quindi ossidati da un insieme dedicato di enzimi, distinti dal meccanismo di β-ossidazione degli acidi grassi mitocondriali. Sia i mitocondri che i perossisomi richiedono anche un apporto di NAD⁺ e CoA libero per ossidare le catene aciliche grasse. I livelli di CoA nel fegato hanno dimostrato di aumentare in risposta al digiuno, sostenendo l'aumento del tasso di ossidazione degli acidi grassi che si verifica in questo stato⁶. Inoltre, l'aumento della degradazione del CoA nei perossisomi si traduce in una diminuzione selettiva dell'ossidazione degli acidi grassi perossisomali⁷. Pertanto, il processo di ossidazione degli acidi grassi all'interno della cellula è regolato dai livelli di espressione e dalle attività degli enzimi coinvolti nell'attivazione, nel trasporto e nell'ossidazione degli acidi grassi, nonché dalle concentrazioni di cofattori e altri metaboliti in più compartimenti subcellulari.

Le procedure che utilizzano gli omogeneizzati tissutali per misurare l'ossidazione degli acidi grassi distruggono l'architettura cellulare che regola e supporta questo processo, portando a una raccolta di dati che non riflette accuratamente il metabolismo in vivo. Mentre le tecniche che utilizzano epatociti primari placcati preservano questo sistema, la coltura di cellule isolate per lunghi periodi di tempo comporta una perdita del profilo di espressione genica in vivo che era presente nelle cellule quando vivevano ancora all'interno dell'animale ^8,9. Il seguente protocollo descrive un metodo per isolare gli epatociti primari e dosare la loro capacità di β-ossidazione degli acidi grassi immediatamente dopo l'isolamento e in sospensione, utilizzando acido [^1-14C]palmitico. Il test si basa sulla misurazione della radioattività associata ai metaboliti acidosolubili (ASM) o a prodotti, come l'acetil-CoA, prodotti dalla β-ossidazione dell'acido [^1-14C]palmitico^10,11.

Protocollo

Tutte le procedure sperimentali sui topi (C57BL/6J, maschi, 9-11 settimane di età) sono state approvate dall'Institutional Animal Care and Use Committees (IACUC) della West Virginia University.

1. Isolamento degli epatociti

1. Preparazione
   1. Nei giorni precedenti l'isolamento degli epatociti, preparare i tamponi e i terreni di coltura cellulare elencati nella Tabella 1. Impostare un bagno d'acqua con la temperatura impostata a 37 °C vicino a dove verrà eseguito l'intervento chirurgico.
   2. Il giorno dell'isolamento degli epatociti, sotto una cappa a flusso laminare, trasferire 35 mL di Tampone 1 in un tubo centrifugo sterile da 50 mL e 70 mL di Tampone 2 in un becher sterile da 100 mL o flacone.
   3. Aggiungere antibiotici gentamicina (50 μg/mL) e penicillina/streptomicina (1x) a entrambi i tamponi.
   4. Trasferire 20 mL di Tampone 2 come preparato al punto 1.1.3 in una capsula di coltura cellulare da 100 mm e metterla su ghiaccio.
   5. Trasferire i restanti 50 mL di Tampone 2 in un tubo sterile da 50 mL per centrifuga. Posizionare i tubi da 50 ml contenenti i tamponi 1 e 2 integrati con antibiotici in un bagno d'acqua impostato a 37 °C e lasciarli scaldare per almeno 15 minuti prima di iniziare la perfusione.
      NOTA: Se si eseguono isolamenti di più epatociti in una sessione, aumentare il numero di aliquote integrate con antibiotici dei tamponi 1 e 2 per prepararsi di conseguenza.
   6. Scongelare un'aliquota della soluzione di collagenasi e mantenere sul ghiaccio.
      NOTA: Se correttamente conservato, non vi è alcuna perdita significativa di attività enzimatica nelle soluzioni di collagenasi congelate e scongelate fino a 3 volte e utilizzate entro 3 settimane dalla preparazione.
   7. Preparare gli strumenti chirurgici e la pompa peristaltica. Sterilizzare le linee della pompa peristaltica facendo circolare 15 ml di etanolo al 70%, seguiti da 15 ml di acqua sterile.
   8. Collegare un ago da 22 G alla linea di uscita (Figura 1A). Il filtro cavo di un catetere funziona bene come connettore. Riempire le linee con buffer 1 e ispezionare le linee, il connettore e l'ago per assicurarsi che non vi siano bolle d'aria intrappolate.

Figura 1: Apparato di perfusione e fegato perfuso. (A) Pompa peristaltica con linea di uscita collegata all'ago utilizzato per cannulare e perfondere il fegato. (B) Il successo della cannulazione è indicato da uno sbiancamento immediato e omogeneo del fegato. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

2. Perfusione e dissociazione epatica
   1. Anestetizzare un topo tramite inalazione di isoflurano con aria di grado medico come gas vettore, utilizzando il 4% di isoflurano per l'induzione e l'1,5% di isoflurano per mantenere l'anestesia. Verificare la profondità dell'anestesia valutando la perdita del riflesso del pedale.
   2. Quando non c'è risposta al pizzicamento delle dita, posizionare il mouse in posizione supina su una tavola chirurgica, allungare gli arti e fissarli alla tavola con perni.
   3. Spruzzare liberamente l'addome e il torace del topo con il 70% di etanolo.
   4. Usando la pinza, tirare su la pelle e la parete addominale vicino alla base dell'addome e tagliare lateralmente, su entrambi i lati della linea mediana e fino al diaframma, per esporre gli organi.
   5. Esporre la vena cava inferiore (IVC) spostando l'intestino sul lato destro e capovolgendo delicatamente i lobi del fegato verso l'alto. Inserire un piccolo oggetto cilindrico, come un cappuccio ad ago, sotto la parte posteriore del mouse per inclinare leggermente l'IVC e facilitarne la cannulazione (Figura 1B).
   6. Avviare la pompa alla velocità più bassa e, con il Buffer 1 che scorre, inserire l'ago nell'IVC.
   7. Tagliare la vena porta per alleviare la pressione e consentire il drenaggio del sangue e dei tamponi di perfusione, quindi aumentare immediatamente la portata a 7 ml / min. Se fatto correttamente, il fegato si sbollenterà uniformemente entro pochi secondi (Figura 1B).
   8. Per risultati più coerenti, tenere l'ago in posizione a mano per l'intera durata della perfusione.
   9. Perfondere il fegato con tampone caldo 1. Per evitare l'introduzione di bolle d'aria, assicurarsi che la linea inserita nel tubo contenente Buffer 1 rimanga continuamente sommersa.
   10. Mentre si verifica la perfusione, aggiungere 130 μL di soluzione di collagenasi al tampone 2 e mescolare pipettando su e giù o mescolando con una pipetta sierologica da 5 ml o 10 ml.
   11. Poiché il volume nel tubo contenente buffer 1 diminuisce a circa 5 ml, aggiungere lentamente 5 mL di buffer 2 al buffer 1 mediante pipettaggio sul lato del tubo. L'obiettivo è evitare di introdurre bolle d'aria nella linea durante il passaggio dal Buffer 1 al Buffer 2.
   12. Attendere che il volume diminuisca nuovamente a 5 mL e aggiungere lentamente altri 5 mL di Buffer 2. Ripeti ancora una volta. Quando il Buffer 2 sostituisce il Buffer 1 e inizia la dissociazione, il fegato si gonfia.
   13. Aggiungere il Buffer 2 rimanente al tubo originariamente contenente buffer 1. Interrompere la perfusione quando nel tubo rimangono circa 5-10 ml di Tampone 2.
       NOTA: Mentre il tampone 2 sta perfondendo il fegato, la vena porta può essere bloccata in modo intermittente con una pinza per 5 s. Questo passaggio è facoltativo, ma il conseguente aumento della pressione in tutto il fegato può migliorare la sua dissociazione e, quindi, la resa finale degli epatociti.
   14. Asportare con cura il fegato e trasferirlo nella piastra di coltura da 100 mm contenente i 20 ml di Buffer 2 ghiacciato messi da parte al punto 1.1.4.
   15. Sotto il cappuccio a flusso laminare, rompere delicatamente il fegato usando forbici chirurgiche e pinzette.
   16. Aggiungere circa 20 ml di M199 ghiacciato alla sospensione epatocitaria e filtrarla attraverso un filtro cellulare da 100 μm utilizzando lo stantuffo di una siringa per promuovere delicatamente il rilascio di epatociti aggiuntivi da pezzi di fegato più grandi.
   17. Lavare la piastra di coltura da 100 mm e il filtro cellulare con M199 aggiuntivo fino a quando il tubo di raccolta non è pieno.
   18. Centrifugare la sospensione a 50 x g per 2 min a 4 °C. Aspirare accuratamente il surnatante e risospese delicatamente il pellet di epatociti in 30 ml di M199 freddo facendo roteare.
   19. Pellet gli epatociti come indicato al punto 1.2.18. Ripetere il lavaggio ancora una volta.
   20. Risospese gli epatociti in 10 ml di M199 caldo e determinare la vitalità e la resa utilizzando il metodo di esclusione blu tripano e un emocitometro¹².
   21. Diluire le cellule in M199 riscaldate a 37 ºC ad una concentrazione finale di 1,0 x 10⁶ cellule vitali/mL e iniziare immediatamente il test.

2. Saggio di β-ossidazione degli acidi grassi

NOTA: Il test è condotto in triplice copia e ogni miscela di reazione contiene 750.000 cellule, 1,35 mg/mL di albumina sierica bovina (BSA), 100 μM di acido palmitico e 0,4 μCi [^1-14C]di acido palmitico in un volume finale di 2 ml.
ATTENZIONE: i composti radioattivi sono pericolosi. Acquistare, gestire, conservare e smaltire materiale radioattivo in conformità con le normative istituzionali, statali e federali.

1. Preparazione
   1. Nei giorni precedenti il test, preparare le soluzioni di acido palmitico e BSA (Tabella 1) e conservarle a -20 °C.
   2. Il giorno del test, completare i passaggi 2.1.3-2.1.9 prima di iniziare la perfusione epatica.
   3. Scongelare le soluzioni di acido palmitico e BSA. Preparare la miscela di substrato per reazioni multiple più un eccesso del 20%-30%, con una tipica configurazione del test mostrata nella Tabella 2.
   4. Aliquota 13,5 μL di soluzione di BSA per reazione in un tubo microcentrifuga e caldo a 41 °C, quindi aggiungere 1 μL della soluzione di acido palmitico da 200 mM (BSA: rapporto molare dell'acido palmitico = 1:5) per reazione.
      NOTA: E' preferibile erogare soluzioni preparate utilizzando solventi organici, quali le soluzioni di acido palmitico radioattivo e non radioattivo, con pipetta a spostamento positivo e apposite punte.
   5. Vortice vigoroso e incubazione a 41 °C per facilitare la formazione dell'acido palmitico solubile: complesso BSA. Vortice occasionalmente durante il periodo di incubazione.
   6. La miscela apparirà inizialmente torbida ma si chiarirà completamente dopo 20-30 minuti di incubazione a 41 °C. Tenerlo a 41 °C fino al momento di iniziare le reazioni.
   7. Aliquota 133 μL di acido perclorico 1 M in tubi microcentrifuga da 1,5 mL per fermare le reazioni.
      ATTENZIONE: L'acido perclorico è un acido forte e un forte ossidante. Per la manipolazione di questa mescola sono necessari dispositivi di protezione adeguati.
   8. Aliquota 485,5 μL di M199 per reazione in un tubo e mantenerlo a 37 °C per diluire il BSA radioattivo: complesso di acido palmitico preparato ai passaggi 2.1.4-2.1.6 prima di iniziare le reazioni.
   9. Erogare 750 μL di M199 in tanti tubi a fondo tondo da 14 mL quanti sono i campioni. Se lo si desidera, aggiungere inibitori dell'β-ossidazione degli acidi grassi, come etomoxir, rotenone e antimicina, incluso un controllo del veicolo (Tabella 2).
   10. Durante le fasi di lavaggio degli epatociti, 10-15 minuti prima di iniziare le reazioni, trasferire le provette preparate al punto 2.1.9 in un bagno d'acqua tremante impostato a 37 °C e agitando a 180-200 giri / min.
2. Avvio, arresto e analisi delle reazioni di β-ossidazione degli acidi grassi
   1. Se la vitalità degli epatociti è accettabile (tipicamente ≥ 75%, Figura 2), per ogni reazione, trasferire 0,8 μL di acido [1-14 C]palmitico (0,5 mCi/mL) al tubo microcentrifuga contenente la soluzione di acido palmitico BSA: chiarificata (fasi 2.1.4-2.1.6). Vortice e ritorno al bagno d'acqua a 41 °C.
   2. Per equilibrare gli epatociti a 37 °C e pre-incubarli con inibitori (se presenti), subito dopo la risospensione finale degli epatociti (fase 1.2.21), trasferire 750 μL della sospensione epatocitaria con una pipetta da 1 mL a ciascuna delle provette a fondo tondo da 14 mL nel bagno d'acqua tremante (fasi 2.1.9-2.1.10) e ruotare brevemente a bassa velocità per miscelare.
   3. Scaglionare ogni aggiunta di 30 s e incubare per 15 min. Per salvare un campione per la determinazione delle proteine, trasferire un'altra aliquota di epatociti in un tubo microcentrifuga da 1,5 ml e ruotare a 3.000 x g per 5 minuti.
      NOTA: durante l'erogazione, la sospensione degli epatociti deve essere continuamente ruotata o mescolata delicatamente con la pipetta da 1 mL di erogazione per evitare l'assestamento e la grande variabilità del numero di cellule tra i campioni.
   4. Rimuovere il surnatante e conservare il pellet a -80 °C fino a quando non è pronto a misurare la quantità totale di proteine nel campione per normalizzare i risultati (Figura 3).
   5. Mentre gli epatociti sono in pre-incubazione a 37 °C, aggiungere il complesso radioattivo BSA: acido palmitico al mezzo caldo in 2.1.8 e mantenere a 37 °C fino a quando non è pronto per iniziare le reazioni. Questo è il mix di substrato finale.
   6. Per iniziare le reazioni, rimuovere gli epatociti dal bagno d'acqua e aggiungere 500 μL di miscela di substrato.
   7. Vortice a bassa velocità per 5 s per risospese completamente le cellule e tornare al bagno d'acqua. Ripeti con tutti i campioni, barcollando di 30 s.
   8. Incubare per 15 min. Avviare una serie di reazioni e arrestare immediatamente (vedere i passaggi 2.2.10-2.2.11) per determinare la radioattività di fondo (Tabella 2).
   9. Trasferire aliquote duplicate (200-250 μL) della miscela di substrato rimanente in flaconcini di scintillazione da 6 mL e mettere da parte per contare. Utilizzare questi conteggi per calcolare la radioattività corrispondente agli nmoli totali di acido palmitico disponibili per l'ossidazione in 500 μL di miscela di substrato.
   10. Per fermare le reazioni, rimuovere gli epatociti dal bagno d'acqua, risospese gli epatociti vorticosamente a velocità moderata, quindi trasferire 400 μL della sospensione epatocitaria alle tube microcentrifuga contenenti acido perclorico.
   11. Tappare immediatamente i tubi. Ripetete questa sequenza per tutti i campioni, barcollando di 30 s.
   12. Ruotare vigorosamente i tubi microcentrifuga da 1,5 mL e farli ruotare lungo i tubi microcentrifuga da 1,5 mL a 13.000 x g per 10 minuti.
   13. Trasferire 300 μL del surnatante in un flaconcino di scintillazione da 6 mL, aggiungere 4 mL di liquido di scintillazione e contare la radioattività nei campioni e le aliquote della miscela di substrato (fase 2.2.9) in un contatore di scintillazione.
       ATTENZIONE: Dopo la centrifugazione, aprire i tubi sotto una cappa aspirante per evitare di respirare i ¹⁴C-CO₂ prodotti dalla completa ossidazione di ¹⁴C-acetil-CoA generati dall'acido grasso β-ossidazione e rilasciati dalle condizioni acide.

Buffer/Componenti multimediali	Importo	Concentrazione finale	Disposizioni
Soluzione C
Kcl	1,79 g	480 metri quadrati	Aggiungere acqua a 50 ml.  Conservare a 4 °C
MgSO4 eptaidrato	1,48 g	120 mM
KH2PO4	0,81 g	119 metri quadrati
Tampone Krebs-Henseleit (KHB), privo di calcio
NaCl	7,0 g	120 mM	Aggiungere acqua a 900 mL, regolare il pH a 7,4 e portare il volume finale a 1 L. Conservare a 4 °C
NaHCO3 ·	2,0 g	24 metri quadrati
1 M HEPES pH 7,45	5 ml	5 mM
Glucosio	1 o 2 g	5,6 o 11 mM
Soluzione C	10 ml
Buffer 1
KHB ·	500 ml		Mescolare i componenti e sterilizzare il filtro. Conservare a 4 °C
50 mM EGTA	1,0 ml	0,1 mM
Buffer 2
KHB ·	500 ml		Mescolare i componenti e sterilizzare il filtro. Conservare a 4 °C
1 M CaCl2 diidrato	686 μL	1,4 mM
Soluzione di gentamicina
Gentamicina solfato	0,5 g	50 mg/ml	Aggiungere acqua a 10 ml e filtrare sterilizzare. Aliquota e conservazione a -20 °C
Soluzione di collagenasi
Collagenasi I e II miscela	10 mg	7 mg/ml	Sciogliere l'intero contenuto del flaconcino in 1,43 ml di acqua.  Aliquota e conservazione a -20 °C
M199 ·
M199 ·	1 sacchetto		Aggiungere acqua a 900 ml e regolare il pH a 7,2-7,4. Portare il volume finale a 1 L e filtrare sterilizzare. Conservare a 4 °C
NaHCO3 ·	2,2 g	26 metri quadrati
1 M HEPES (grado di coltura cellulare)	25 ml	25 metri quadrati
Glucosio extra (solo per topi nutriti)	1 g	11 mM
Soluzione BSA
BSA senza acidi grassi	400 mg	20% (p/v)	Sciogliere in 2 ml di acqua.  Aliquota e conservazione a -20 °C
Soluzione di acido palmitico non radioattivo
Acido palmitico	103 mg	200 metri quadrati	Sciogliere in 2 ml di etanolo, conservare a -20 °C
1 M Acido perclorico
70% Acido perclorico	3,5 ml	1 M	Diluire a 40 ml con acqua. Conservare a temperatura ambiente

Tabella 1: Tamponi, fluidi e altre soluzioni necessarie per l'isolamento degli epatociti e il saggio di β-ossidazione degli acidi grassi

Numero di reazione	Inibitori ± M199			Sospensione epatocitaria (μL)		Miscela di substrato (μL)
	Volume (μL)	Etomoxir
1	750	-	Preriscaldamento a 37 °C	750	Pre-incubazione a 37 °C per 15 min	500	Incubazione a 37 °C per 15 min
2
3
4		+
5
6
7		+					Fermati immediatamente
8
9

Tabella 2: Esempio di setup sperimentale per una sospensione epatocitaria dosata in triplice copia in presenza e assenza di etomoxir.

Risultati

La perfusione epatica qui descritta produce tipicamente 30-40 milioni di cellule / fegato con vitalità media dell'80%, come stimato dall'esclusione del tripano blu (Figura 2). La concentrazione tipica di glucosio nel tampone di Krebs-Henseleit (KHB), che viene utilizzato per preparare i tamponi di perfusione 1 e 2, è di 11 mM. Quando si misura l'β-ossidazione degli acidi grassi negli epatociti isolati da topi a digiuno, la concentrazione di glucosio nel KHB può essere abbassata per rappr...

Discussione

Durante la perfusione epatica, è fondamentale evitare l'introduzione di bolle d'aria, in quanto bloccano i microcapillari nel fegato, impedendo o limitando la circolazione tampone e diminuendo complessivamente la resa e la vitalità degli epatociti^20,21. Precauzioni, come l'ispezione ravvicinata della linea di ingresso riempita di tampone prima della cannulazione dell'IVC ed evitare di sollevare la linea di ingresso dal tubo contenente buffer 1 per passare al bu...

Materiali

Name	Company	Catalog Number	Comments
(R)-(+)-Etomoxir sodium salt	Tocris Bioscience	4539/10
[1-14C]-Palmitic acid, 50–60 mCi/mmol, 0.5 mCi/mL	American Radiolabeled Chemicals	ARC 0172A
1 M HEPES, sterile	Corning	25060CI
10 µL disposable capillaries/pistons for positive displacement pipette	Mettler Toledo	17008604
1000 µL, 200 µL, and 10 µL pipettes and tips
5 mL, 10 mL, and 25 mL serological pipettes
50 mL sterile centrifuge tubes	CellTreat	229421
70% Perchloric acid	Fisher Scientific	A2296-1LB
BSA, fatty acid-free	Fisher Scientific	BP9704100
CaCl2 dihydrate	MilliporeSigma	223506
D-(+)-Glucose	MilliporeSigma	G7021
EGTA	Gold Biotechnology	E-217
Ethanol	Pharmco	111000200CSPP
Filter System, 0.22 μm PES Filter, 500 mL, Sterile	CellTreat	229707
Gentamicin sulphate	Gold Biotechnology	G-400-25
HDPE, 6.5 mL scintillation vials	Fisher Scientific	03-342-3
Hemocytometer
Hypodermic needles 22 G, 1.5 in	BD Biosciences	305156
Isoflurane	VetOne	502017
KCl	Fisher Scientific	BP366-1
KH2PO4	MilliporeSigma	P5655
Liberase TM Research Grade	MilliporeSigma	5401119001	Defined blend of purified collagenase I and II with a medium concentration of thermolysin
M199 medium	MilliporeSigma	M5017
MgSO4 heptahydrate	MilliporeSigma	M1880
Microcentrifuge	Fisher Scientific		accuSpin Micro 17
Microdissecting Scissors	Roboz Surgical Instrument Co	RS-5980
NaCl	Chem-Impex International	30070
NaHCO3	Acros Organics	424270010
Palmitic acid	MilliporeSigma	P0500
Penicillin/streptomycin (100x)	Gibco	15140122
Phosphate buffered saline (PBS)	Cytiva Life Sciences	SH30256.01
Positive displacement pipette MR-10, 10 µL	Mettler Toledo	17008575
Refrigerated centrifuge with inserts for 50 mL conical tubes	Eppendorf		5810 R
Round-bottom, 14 mL, polypropylene culture test tubes	Fisher Scientific	14-956-9A
Scintillation counter	Perkin Elmer		TriCarb 4810 TR
ScintiVerse BD cocktail	Fisher Scientific	SX18-4
Shaking water bath, 30 L capacity	New Brunswick Scientific		Model G76
Sterile cell strainers, 100 µm	Fisher Scientific	22363549
Thumb Dressing Forceps	Roboz Surgical Instrument Co	RS-8120
Trypan Blue	Corning	25900CI
Variable-flow peristaltic pump	Fisher Scientific	138762
Water baths, 2–2.5 L capacity