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기사 소개

  • 요약
  • 초록
  • 서문
  • 프로토콜
  • 대표적 결과
  • 토론
  • 공개
  • 감사의 말
  • 자료
  • 참고문헌
  • 재인쇄 및 허가

요약

이 논문은 CRISPR/Cas9 시스템과 세 가지 표현형 기반 스크리닝 전략을 사용하여 중심체 관련 단백질-E(CENP-E) 녹아웃 세포의 구축을 보고합니다. 당사는 CENP-E 녹아웃 세포주를 활용하여 약물 개발 및 생물학 연구에 유용한 CENP-E 억제제의 특이성과 독성을 검증하기 위한 새로운 접근법을 확립했습니다.

초록

CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)/Cas9 시스템은 다양한 유기체에서 정밀하고 효율적인 유전자 편집을 위한 강력한 도구로 부상했습니다. Centromere-associated protein-E(CENP-E)는 키네토코어-미세소관 포획, 염색체 정렬 및 스핀들 어셈블리 체크포인트에 필요한 플러스 말단 지향 키네신입니다. CENP-E 단백질의 세포 기능은 잘 연구되어 왔지만, CENP-E 절제는 일반적으로 방추체 어셈블리 체크포인트 활성화, 세포 주기 정지 및 세포 사멸로 이어지기 때문에 기존 프로토콜을 사용하여 CENP-E 단백질의 직접적인 기능을 연구하는 것은 어려웠습니다. 이 연구에서는 인간 HeLa 세포에서 CENP-E 유전자를 완전히 녹아웃하고 CRISPR/Cas9 시스템을 사용하여 CENP-E-/- HeLa 세포를 성공적으로 생성했습니다.

세포 콜로니 스크리닝, 염색체 정렬 표현형, CENP-E 단백질의 형광 강도를 포함한 세 가지 최적화된 표현형 기반 스크리닝 전략이 수립되어 CENP-E 녹아웃 세포의 스크리닝 효율성과 실험 성공률을 효과적으로 개선했습니다. 중요하게도, CENP-E 결실은 염색체 부정합, BUB1 유사분열 체크포인트 세린/트레오닌 키나아제 B (BubR1) 단백질의 비정상적인 위치 및 유사분열 결손 귀착됩니다. 또한 CENP-E knockout HeLa 세포 모델을 활용하여 CENP-E 특이적 억제제에 대한 식별 방법을 개발했습니다.

이 연구에서는 CENP-E 억제제의 특이성과 독성을 검증하는 유용한 접근 방식이 확립되었습니다. 또한 이 논문은 세포 분열에서 CENP-E의 메커니즘을 조사하는 강력한 도구가 될 수 있는 CRISPR/Cas9 시스템을 사용한 CENP-E 유전자 편집 프로토콜을 제시합니다. 또한 CENP-E 녹아웃 세포주는 항종양 약물 개발, 세포 생물학의 세포 분열 메커니즘 연구 및 임상 적용에 중요한 영향을 미치는 CENP-E 억제제의 발견 및 검증에 기여할 것입니다.

서문

조작된 게놈 편집은 다양한 세포와 유기체에서 유전자의 표적 변형을 매개합니다. 진핵생물에서, 부위 특이적 돌연변이 유발은 표적 DNA의 상동 재조합을 자극하는 서열 특이적 뉴클레아제의 응용에 의해 도입될 수있다 1. 최근 몇 년 동안 징크 핑거 뉴클레아제(ZFN)2,3, 전사 활성제 유사 이펙터 뉴클레아제(TALEN)4,5 및 귀환 메가뉴클레아제(6,7)를 포함한 여러 게놈 편집 기술이 특정 부위에서 게놈을 절단하도록 설계되었지만 이러한 접근 방식에는 복잡한 단백질 엔지니어링과 중복 실험 절차가 필요합니다. 학문은 유형 II 원핵생물 군집된 규칙적으로 interspaced 짧은 회문 반복 (CRISPR)/Cas 체계가 특히 다양한 세포 및 종 8,9,10,11에 있는 RNA 인도한, 위치 특정한 DNA 절단을 중재하는 능률적인 유전자 편집 기술이다는 것을 보여주었습니다.

프로토콜

1. CRISPR/Cas9 유전자 knockout 벡터의 구성

  1. 인간 CENP-E 유전자의 표적 게놈 DNA 염기서열을 선택합니다(GenBank Accession No. NM_001286734.2) 온라인 CRISPR 설계 도구(http://crispor.tefor.net/)를 사용하여 sgRNA를 설계합니다.
  2. 단일 게놈 염기서열을 입력하고, "Homo sapiens-human-UCSC Dec 2013 (hg38 analysis set) + single nucleotide polymorphisms (SNPs): dbSNP148"의 게놈을 선택하고, protospacer 인접 모티프 "20 bp-NGG-spCas9"를 선택한다. 특이성 점수50, 예측 효율10 및 최소 off-target에 따라 sgRNA-1, 5'-CGGCCGCACTCGCACGCAGA-3' 및 sgRNA-2 5'-TTCTTTAGAGACGCGGGGCTC-3'을 포함한 두 개의 가이드 서열을 선택합니다.
  3. 단일 가닥 DNA 올리고뉴클레오티드(ssODN)를 주문하고 합성합니다. dH2O의 ssODN을 최종 농도 10....

대표적 결과

CENP-E-/- HeLa 세포는 CRISPR/Cas9 시스템을 사용하여 성공적으로 생성되었습니다(그림 1). 이 방법의 타임라인과 중요한 실험 단계는 그림 1에 나와 있습니다. 먼저, CENP-E 특이적 sgRNA를 설계 및 합성하고, sgRNA를 pX458 플라스미드에 어닐링 및 접합하고, 플라스미드를 HeLa 세포로 transfection하고, 48시간 동안 배양했습니다. 형질주입된 세포?.......

토론

Kinesin-7 CENP-E는 세포 분열 17,19,20 중 염색체 정렬 및 방추체 조립 체크포인트의 핵심 조절자입니다. CENP-E의 유전적 결실은 일반적으로 방추체 조립 체크포인트, 세포주기 정지 및 세포 사멸의 활성화를 초래합니다 27,29,51,52. 따라서.......

공개

저자는 공개할 이해 상충이 없습니다.

감사의 말

유익한 토론을 해주신 Fujian Medical University의 세포골격 연구소의 모든 구성원에게 감사드립니다. 기술 지원을 제공해 주신 Fujian Medical University Public Technology Service Center의 Jun-Jin Lin, Zhi-Hong Huang, Ling Lin, Li-Li Pang, Lin-Ying Zhou, Xi Lin, Min-Xia Wu에게 감사드립니다. Fujian Medical University의 기초 의학 실험 교육 센터의 Si-Yi Zheng, Ying Lin, Qi Ke의 지원에 감사드립니다. 이 연구는 중국 국립자연과학재단(보조금 번호 82001608 및 82101678), 중국 푸젠성 자연과학재단(보조금 번호 2019J05071), 중국 푸젠성 과학기술혁신공동기금(보조금 번호 2021Y9160), 푸젠 의과대학 고급 인재 과학 연구 창업 자금 지원 프로젝트(보조금 번호 XRCZX2017025)의 지원을 받았습니다.

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자료

NameCompanyCatalog NumberComments
0.25% Trypsin-EDTAGibco25200056
1.5 mL centrifuge tubeAxygenMCT-150-C
24-well plateCorning3524
4S Gelred, 10,000x in waterSangon Biotech (Shanghai)A616697
50 mL centrifuge tubeCorning430828
6 cm Petri dishCorning430166
95% ethanolSinopharm Chemical Reagent10009164
96-well plateCorning3599
Acetic acidSinopharm Chemical Reagent10000218Dissolve in H2O to prepare a 10% working solution.
AgaroseSangon Biotech (Shanghai)A620014
Alexa Fluor 488-labeled Goat Anti-Mouse IgG(H+L)BeyotimeA0428For immunofluorescence. Dissolve in 1% BSA/PBST. 1:500 dilution.
Alexa Fluor 488-labeled Goat Anti-Rabbit IgG(H+L)BeyotimeA0423For immunofluorescence. Dissolve in 1% BSA/PBST. 1:500 dilution.
Alexa Fluor 555-labeled Donkey Anti-Mouse IgG(H+L)BeyotimeA0460For immunofluorescence. Dissolve in 1% BSA/PBST. 1:500 dilution.
Anhydrous ethanolSinopharm Chemical Reagent100092690
Anti-BubR1 rabbit monoclonal antibodyAbcamab254326For immunofluorescence. Dissolve in 1% BSA/PBST. 1:100 dilution 
Anti-CENP-B mouse monoclonal antibodySanta Cruz Biotechnologysc-376392For immunofluorescence. Dissolve in 1% BSA/PBST. 1:50 dilution.
Anti-CENP-E rabbit monoclonal antibodyAbcamab133583For immunofluorescence. Dissolve in 1% BSA/PBST. 1:100 dilution.
Anti-fade mounting mediumBeyotimeP0131Slowing down the quenching of fluorescent signals.
Anti-α-tubulin mouse monoclonal antibodyAbcamab7291For immunofluorescence. Dissolve in 1% BSA/PBST. 1:100 dilution.
Biotek Epoch Microplate SpectrophotometerBiotek InstrumentsBiotek Epoch
Bovine Serum Albumin (BSA)Sinopharm Chemical Reagent69003435
BpiI (BbsI)Thermo Fisher ScientificER1011
CellTiter 96 aqueous one solution cell proliferation assayPromegaG3580
CentrifugeEppendorf5424BK745380
ColchicineSinopharm Chemical Reagent61001563
Confocal scanning microscopeLeicaLeica TCS SP8
CoverslipCITOTEST80344-1220
DAPIBeyotimeC1006
DH5α competent cellsSangon Biotech (Shanghai)B528413
DL2000 DNA markerTaKaRa3427A
Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)GibcoC11995500BT
Endo-free plasmid mini kit figure-materials-4202OmegaD6950
Ezup Column Animal Genomic DNA Purification KitSangon Biotech (Shanghai)B518251
Fetal bovine serumZhejiang Tianhang Biotechnology11011-8611
Gentian violetSinopharm Chemical Reagent71019944Dissolve in PBS to prepare 0.1% gentian violet/PBS.
Giemsa staining solutionSinopharm Chemical Reagent71020260
GraphPad Prism version 8.0 softwareGraphPadwww.graphpad.comStatistical analysis.
GSK923295MedChemExpressHY-10299
HeLa cell lineATCCCCL-2
Humidified incubatorHeal ForceHF90/HF240
Image J softwareNational Institutes of Healthhttps://imagej.nih.gov/ij/Image processing and analysis.
Inverted microscopeNanjing Jiangnan Novel OpticsXD-202
LB agar powderSangon Biotech (Shanghai)A507003
Lipo6000 transfection reagentBeyotimeC0526
Nikon Ti-S2 microscopeNikonTi-S2
Opti-MEM reduced serum mediumGibco31985070
ParaformaldehydeSinopharm Chemical Reagent80096618Dissolve in PBS to prepare 4% paraformaldehyde/PBS.
Penicillin-streptomycin solutionHyCloneSV30010
SanPrep column DNA gel extraction kitSangon Biotech (Shanghai)B518131
SanPrep column plasmid mini-preps kitSangon Biotech (Shanghai)B518191
T4 DNA ligaseTaKaRa2011A
T4 polynucleotide kinaseTaKaRa2021A
TaKaRa Ex TaqTaKaRaRR001A
Triton X-100Sinopharm Chemical Reagent30188928Dissolve in PBS to prepare 0.25% Triton X-100/PBS.
Tween 20Sinopharm Chemical Reagent30189328Dissolve in PBS to prepare 0.1% Tween 20/PBS.

참고문헌

  1. Jiang, W., Bikard, D., Cox, D., Zhang, F., Marraffini, L. A. RNA-guided editing of bacterial genomes using CRISPR-Cas systems. Nature Biotechnology. 31 (3), 233-239 (2013).
  2. Bibikova, M., Beumer, K., Trautman, J. K., Carroll, D.

재인쇄 및 허가

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CENP ECentromere associated Protein EKinesinKinetochore microtubule CaptureHeLaBUB1 B BubR1

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