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기사 소개

  • 요약
  • 초록
  • 서문
  • 프로토콜
  • 대표적 결과
  • 토론
  • 공개
  • 감사의 말
  • 자료
  • 참고문헌
  • 재인쇄 및 허가

요약

이 논문은 살아있는 선충에서 단일 뉴런 해상도로 내인성 표지된 화물의 축삭 수송을 시각화하기 위한 형광 현미경 획득 매개변수의 최적화에 대해 설명합니다.

초록

축삭 수송은 신경 세포체의 합성 부위에서 축삭의 목적지까지 축삭 단백질을 전달하기 위한 전제 조건입니다. 결과적으로, 축삭 수송의 손실은 신경 세포의 성장과 기능을 손상시킵니다. 따라서 축삭 수송을 연구하면 신경 세포 생물학에 대한 이해가 향상됩니다. 최근 CRISPR Cas9 게놈 편집이 개선됨에 따라 축삭 화물의 내인성 라벨링이 가능해짐에 따라 이소성 발현 기반 운송 시각화를 넘어서게 되었습니다. 그러나 내인성 라벨링은 종종 낮은 신호 강도를 희생시키며 강력한 데이터를 얻기 위해 최적화 전략이 필요합니다. 여기에서는 획득 매개변수와 확산 세포질 배경에 대한 내인성 라벨링 화물의 신호를 개선하기 위한 표백 접근 방식에 대해 논의하여 축삭 이동의 시각화를 최적화하는 프로토콜에 대해 설명합니다. 당사는 녹색 형광 단백질(GFP) 태그가 지정된 RAB-3로 표지된 시냅스 소포 전구체(SVP)의 시각화를 최적화하기 위해 프로토콜을 적용하여 획득 매개변수를 미세 조정하여 예쁜꼬마선충(C. elegans)에서 내인성으로 표지된 축삭 화물의 분석을 개선할 수 있는 방법을 강조합니다.

서문

일생 동안 뉴런은 세포체에서 단백질, 지질 및 기타 분자를 축삭의 최종 목적지까지 전달하기 위해 축삭 수송에 의존합니다. 결과적으로, 축삭 수송의 손상은 신경 기능의 상실과 관련이 있으며 종종 신경 퇴행성 질환의 병리학에 관여합니다 1,2. 따라서 축삭 수송의 기초가 되는 메커니즘을 이해하는 것은 매우 중요합니다.

축삭 수송에 대한 수십 년간의 연구는 이 수송을 매개하는 분자 기계, 그 구성 및 조절 메커니즘에 대한 많은 중요한 통찰력을 보여주었습니다. 장거리 축삭 수송은 미세소관 세포골격에서 발생하며, 이는 일반적으로 축삭돌기3에서 플러스 엔드로 배향되는 부분적으로 겹치는 미세소관 중합체로 구성됩니다. 결과적으로, 전행성 수송은 미세소관의 플러스 말단, 키네신으로 걸어가는 운동 단백질에 의해 매개되는 반면, 역행 수송은 마이너스 말단 방향의 다인 모터에 의존합니다. 수송의 많은 측면이 밝혀졌지만, 많은 축삭 단백질의 경우 여전히 불분명한 상태로 남아 있으며, 어떻게 수송 기계에 적재되는지, 개별 수송 패키지가 어떻게 구성되는지, 그리고....

프로토콜

살아있는 세포 이미징을 위해 선충을 유지하고 준비하는 방법에 대한 자세한 프로토콜은 S.Niwa 7의 작업을 참조하십시오.

1. 웜 변형 생성

선충 균주를 생성하는 것 외에도 Caenorhabditis Genetics Center(CGC)8 에는 웹 페이지에서 직접 얻을 수 있는 내인성 형광 태그 단백질을 가진 선충 균주 컬렉션이 증가하고 있습니다.

  1. fluorescence labeling strategy의 선택
    1. rab-3(ox699) 대립유전자6을 포함하는 선충 균주 MTS1161를 사용하여 DA9 운동 뉴런에서 RAB-3으로 표지된 내인성 GFP를 시각화합니다(균주는 CGC에 증착됨). 다른 축삭 단백질을 시각화하려면 Mello Lab9의 CRISPR Cas9 편집 프로토콜을 사용하여 내인성 태그 단백질로 선충 균주를 생성합니다.
      참고: MTS1161는 GFP 태그6....

대표적 결과

모델 시스템 및 측정 절차 개요
시냅스 소포 전구체의 축삭 수송을 시각화하기 위해 내인성 GFP 표지 RAB-3를 추적했습니다. 여기서 우리는 최근에 생성된 GFP::Flip-on::RAB-3 균주6을 사용하며, 여기서 세포 특이적 프로모터(glr-4p) 아래의 재조합 효소 Flippase의 발현이 DA9 운동 뉴런에서 내인성 RAB-3를 표지합니다. DA9은 양극성 운동 뉴런으?.......

토론

방법과 대체 방법의 한계
이 프로토콜에서는 시냅스 소포 전구체와 관련된 내인성 태그가 지정된 RAB-3의 축삭 수송을 시각화하기 위해 획득 매개변수를 최적화했습니다. RAB-3를 시각화하기 위해 최근에 발표된 FLIP-on::GFP::RAB-3 균주6을 사용하고 세포 특이적 프로모터(glr-4p)25 아래에서 재조합 효소 Flippase를 발현했습니다. ?.......

공개

저자들은 이 논문에 보고된 연구에 영향을 미칠 수 있는 경쟁 또는 재정적 이해관계가 없음을 선언한다.

감사의 말

저자는 기술 지원, 피드백 및 토론에 대해 Yogev 및 Hammarlund 연구소에 감사의 뜻을 전합니다. 특히 라이브 셀 이미징에 대한 지침을 제공한 Grace Swaim과 실험실에서 수동 키모그래프 분석을 처음 확립한 Grace와 Brian Swaim에게 감사드립니다. OG는 Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) -Project# 465611822에서 자금을 지원하는 Walter-Benjamin 장학금의 지원을 받습니다. SY는 NIH 보조금 R35-GM131744로 자금을 지원합니다.

....

자료

NameCompanyCatalog NumberComments
AgaroseSigma-AldrichA9539
Cover slips (22 mm x 22 mm, No1); Gold Seal Cover GlassThomas Scientific6672A14
LevamisoleChemCruzsc-205730
Microscope: Nikon Ti2 inverted microscope, Yokogawa CSU-W1 SoRa Scanhead, Hamatsu Orca-Fusion BT sCMOS camera, Nikon CFI Plan Apo lambda 60x 1.4 NA oil immersion objective, Nikon photostimulation scanner at 488nm with an ET525/36 emission filterNikonSpinning Disc Confocal Microscope
 NIS-elements ARNikonSoftware for the Nikon Ti2 
Plain precleaned microscopy slidesThermo Scientific420-004T
Nematode strainIdentifierSource
rab-3(ox699[GFP::flip-on::rab-3]) (II); shyIs43(glr-4p::FLP-NLSx2; odr-1p::RFP) (II)Park et al. (DOI: 10.1016/j.cub.2023.07.052)MTS1161 Will be deposited at CGC (https://cgc.umn.edu/)

참고문헌

  1. Millecamps, S., Julien, J. P. Axonal transport deficits and neurodegenerative diseases. Nat Rev Neurosci. 14 (3), 161-176 (2013).
  2. Brady, S. T., Morfini, G. A. Regulation of motor proteins, axonal t....

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CRISPR Cas9RAB 3

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