Name: patch angioplasty in the rat aorta or inferior vena cava
Uploaded: 2017-02-27T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 4 s
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이 작품은 국민 건강 보조금 R56-HL095498, R01-HL-095498 (AD로), R01-HL128406, 재향 군인의 생명 연구소 연구 미국 부서에서 메리트 검토 수상 I01-BX002336의 연구소에 의해 부분적으로 지원되었다 개발 프로그램 (AD로), 예일 (AD로) 수술 Ohse 보낸 수상 교실 (JMS까지) 노프 심장 혈관 재단 친목, 그리고 자원을 통해 및 재향 군인 코네티컷 보건 의료 시스템 (웨스트 헤이븐, CT에서 시설의 사용 ). 소 심낭 패치는 아낌없이 LEMAITRE 혈관 주식 회사 (벌링턴, MA)에 의해 제공되었다.

해당 기관 동물 관리 및 사용위원회의 승인은 당신의 프로토콜이 기관의 동물 연구 윤리위원회의 가이드 라인을 따르는 것을 나타내는 얻을 수 있어야합니다. 1. 마취 및 수술 전 절차 <ol><li> 아크릴 유도 챔버 내로 투여 기화 3 % 이소 플루 란 1 L / min의 산소와 함께 200 g의 무게가 나가는 수컷 Wistar 랫트를, 마취. </li><li> 발가락과 꼬리 핀치에 반응의 부족을 통해 적절한 마취를 확인합니다. 동물 마취하에있는 동안 건조를 방지하기 위해 눈에 연고를 놓습니다. 연속 흡입에 의해 3 %의 이소 플루 란 - 플라스틱 조작 판의 각각의 쥐 부정사를 놓고 실리콘 마스크를 위치 2 기화 제공한다. 이 흉골 드러 누움을 유지하기 위해 충분한 의식을 회복 할 때까지 무인 동물을 두지 마십시오. </li><li> 멸균 장갑을 착용하는 동안, 헤어 리무버를 사용하여 복부 복부 머리를 제거합니다. Buprenorphine, 중 피하 또는 복강, 자주이 시점에서 주어진다. </li></ol> 2. 수술 절차 <ol><li> 패치 venoplasty <ol><li> 수술 전에 3 mm X 1.5 mm X 0.6 mm의 크기로 microscissor를 사용하여 소 심낭 패치를 트림. 세포 배양 접시에 5 분 동안 멸균 생리 식염수 10ml에 패치를 담근다. </li><li> 당신의 기관 프로토콜에 따라 국소 방부제와 절개 사이트를 준비하고 외과 드레이프를 적용합니다. 수술 전반에 걸쳐 무균 기술을 유지하기 위해 멸균 장갑과 악기를 사용합니다. 국소 마취는 계획 피부 절개 부위에 주입 할 수있다. </li><li> 메스를 사용하여, 단지 치골 위의 칼 모양의 수준에서 연장하는 중간 선 복부 절개를합니다. </li><li> 트랙터를 삽입하고 오른쪽으로 복강에서 모든 창자를 내용 만. 식염수로 적신 거즈에 창자를 감싸. </li><li> 제 i를 노출nfrarenal 대정 맥 (IVC). 패치 주입의 사이트는 신장 혈관의 기원의 수준 아래 약 2mm입니다; 이 사이트에서 IVC 무료 해부. 결찰 및 6-0 나일론 봉합사를 사용하여이 수준에서 모든 허리와 지류 정맥을 나눕니다. </li><li> 근위 및 원위 infarenal IVC 모두에서 두 미세 클립을 배치합니다. 가위 (그림 1A)를 사용하여 약 3 mm로를 확장 한 다음 IVC의 앞쪽 벽을 천공하여 25 G 바늘과 venotomy를 수행합니다. </li><li> 실행 또는 중단 10-0 나일론 봉합사 (그림 1B)를 사용하여 패치는 venotomy을 닫습니다. </li><li> venoplasty 폐쇄를 완료합니다. 패치를 배출하고 IVC 혈액의 흐름을 복원하는 근위 클램프를 제거하기 위해 먼저 말초 클램프를 제거합니다. </li><li> 압축없이 30 초 동안 관찰하여 지혈을 확인합니다. 자연 위치로 창자를 돌려줍니다. 승인 동물 프로토콜에 따라 실행 봉합과 복부를 닫습니다. </li></ol></li><li> 패치 arterioplasty <ol><li> 수술 전에 3 mm X 1.5 mm X 0.6 mm의 크기로 microscissor를 사용하여 소 심낭 패치를 트림. 멸균 식염수에 담가. </li><li> 국소 방부제와 절개 사이트를 준비하고 외과 드레이프를 적용합니다. 수술 전반에 걸쳐 무균 기술을 유지하기 위해 멸균 장갑과 악기를 사용합니다. </li><li> 메스를 사용하여, 단지 치골 위의 칼 모양의 수준에서 연장하는 중간 선 복부 절개를합니다. </li><li> 트랙터를 삽입하고 오른쪽으로 복강에서 모든 창자를 내용 만. 식염수로 적신 거즈에 창자를 감싸. </li><li> 대동맥을 노출. 패치 주입의 사이트는 신장 동맥의 기원의 수준 아래 약 2mm입니다; 이 사이트에서 무료 대동맥을 해부하다. 결찰 및 6-0 나일론 봉합사를 사용하여이 수준에서 모든 척추 동맥을 나눕니다. </li><li> infrarenal 대동맥 클램프. puncturi에 의해 arteriotomy을 수행하기 위해 25 G 바늘을 사용하여약 3mm 사용 가위 (그림 1C)로 확장 한 다음 대동맥의 앞쪽 벽 ng를합니다. </li><li> 10-0 나일론 봉합사 (그림 1D)를 실행하여 패치와 arteriotomy을 닫습니다. arterioplasty 폐쇄를 완료합니다. 패치를 배출 한 후 대동맥 혈류를 복원하는 근위 클램프를 제거하기 위해 먼저 말초 클램프를 제거합니다. </li><li> 압축없이 30 초 동안 관찰하여 지혈을 확인합니다. 자연 위치로 창자를 돌려줍니다. 승인 동물 프로토콜에 따라 실행 봉합과 복부를 닫습니다. </li></ol></li></ol> 3. 수술 후 절차 <ol><li> 복부의 폐쇄 후, 마취 중단. 기관 동물 케어 및 사용위원회에 의해 권장 지침에 따라 진통과 상처 치료를 포함한 수술 후 치료를 적용. </li><li> 진통제를 들어, 0.1 밀리그램에서 프레 노르 핀을 사용 / kg 근육 24 시간 동안 매 12 시간보다 적게는 수행하지수술 절차를 보내고. 요정 수술 시대의 적절한 복구뿐만 아니라 수술 후 통증의 적절한 치료를 보장 동물의 방에서 매일 동물의 상태를 확인합니다. 완전히 회복 될 때까지 다른 동물의 회사에 수술을 한 동물을 반환하지 않습니다. </li></ol><style type="text/css">p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 12.0px Helvetica}
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</style>

<ol>
	<li>Muto, A., Nishibe, T., Dardik, H., Dardik, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patches+for+carotid+artery+endarterectomy:+current+materials+and+prospects.">Patches for carotid artery endarterectomy: current materials and prospects.</a> J Vasc Surg. 50 (1), 206-213 (2009).</li><li>Li, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+usage+and+future+directions+for+the+bovine+pericardial+patch.">Current usage and future directions for the bovine pericardial patch.</a> Ann Vasc Surg. 25 (4), 561-568 (2011).</li><li>Biasi, G. M., Sternjakob, S., Mingazzini, P. M., Ferrari, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nine-year+experience+of+bovine+pericardium+patch+angioplasty+during+carotid+endarterectomy.">Nine-year experience of bovine pericardium patch angioplasty during carotid endarterectomy.</a> J Vasc Surg. 36 (2), 271-277 (2002).</li><li>Papakostas, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+the+vascu-guard+bovine+pericardium+patch+for+arteriotomy+closure+in+carotid+endarterectomy.+Early+and+long-term+results.">Use of the vascu-guard bovine pericardium patch for arteriotomy closure in carotid endarterectomy. Early and long-term results.</a> Ann Vasc Surg. 28 (5), 1213-1218 (2014).</li><li>Ohwada, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glutaraldehyde-fixed+heterologous+pericardium+for+vena+cava+grafting+following+hepatectomy.">Glutaraldehyde-fixed heterologous pericardium for vena cava grafting following hepatectomy.</a> Hepatogastroenterology. 46 (26), 855-858 (1999).</li><li>Mori, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standard+hepatic+vein+reconstruction+with+patch+plasty+using+the+native+portal+vein+in+adult+living+donor+liver+transplantation.">Standard hepatic vein reconstruction with patch plasty using the native portal vein in adult living donor liver transplantation.</a> Liver Transpl. 18 (5), 602-607 (2012).</li><li>Bai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pericardial+patch+venoplasty+heals+via+attraction+of+venous+progenitor+cells.">Pericardial patch venoplasty heals via attraction of venous progenitor cells.</a> Physiological Reports. 4 (12), (2016).</li><li>Li, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pericardial+patch+angioplasty+heals+via+an+Ephrin-B2+and+CD34+positive+cell+mediated+mechanism.">Pericardial patch angioplasty heals via an Ephrin-B2 and CD34 positive cell mediated mechanism.</a> PLoS One. 7 (6), 38844 (2012).</li><li>Bai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pretreatment+of+pericardial+patches+with+antibiotics+does+not+alter+patch+healing+in+vivo.">Pretreatment of pericardial patches with antibiotics does not alter patch healing in vivo.</a> J Vasc Surg. 63 (4), 1063-1073 (2016).</li><li>Muto, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eph-B4+prevents+venous+adaptive+remodeling+in+the+adult+arterial+environment.">Eph-B4 prevents venous adaptive remodeling in the adult arterial environment.</a> J Exp Med. 208 (3), 561-575 (2011).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

우리는 각각 패치 venoplasty 또는 패치를 생성 arterioplasty, 정맥 또는 동맥 중 하나에 사용될 수있는 쥐 패치 혈관 모델을 설명한다. 이 심낭 패치 모델을 사용하여, 우리는 대동맥 arterioplasty (도 2)도 7,도 8에 비해 래트 IVC의 venoplasty 공격적인 안정 신생 내막의 증식을 보였다. 몇 가지 기술적 인면은 주목할 만하다. 대동맥 arterioplasty에있어서, 상기 봉합 동맥 환경의 높은 압력으로 혈액의 누출을 방지하기 위해 꽉 번호 및 / 또는 간격의 적절한 것이 중요하다. 하대 정맥의 venoplasty에서, 상기 IVC 벽은 매우 얇고 깨지기 때문에 특히 관심과 부드러움과 기동 동작 모두를 수행하는 것이 중요하다. 또한, 이식 장소의 주위 요추 작은 지류 정맥 신중 해부 출혈을 방지하기 위해 결찰되어야한다. 두 아르테에서리얼과 정맥 절차, 말초 클램프는 내강 공기를 배출하고 폐 공기 색전증을 방지하기 위해 먼저 제거된다. 근위 클램프 후 원위 혈류를 복원하기 위해 제거된다. 대동맥 또는 IVC 벽을 천공 할 때 마지막으로, 뒤쪽 벽에 구멍을하지 않는다; 뒤쪽 벽에 손상이 갈 경우, 10-0 봉합 구멍을 닫습니다 사용해야합니다. 대동맥 패치 성형술의 단점은 이후 시간 (예를 들면, 수술 후 30 일)에 가성의 개발이다. 그러나, 정맥 또는 동맥 환경 7, 9 중 하나에서 신생 내막 형성을 연구하기 위해 시술 후 처음 2 주 동안이 모델의 유용성을 제안, 드물게 수술 후 일 7 또는 14 일에 관찰하는 가성 없었다. 작은 동물 패치 성형술이 개재 이식 모델에 비해 여러 가지 장점을 갖는다. 우선, 호스트 용기 DOE단지 전벽 절개가 이루어진다 같이 횡단 할 필요가 아니다; 이것은 수술 시간을 단축하고 출혈의 위험을 최소화한다. 둘째, 개재 그래프트 두 문합 합병증에 대한 동작 시간과 위험을 증가뿐만 아니라, 학습 곡선 연장을 필요로한다. 패치 성형술은 수술 시간 및 합병증의 위험을 줄이는 단 하나의 봉합을 필요로한다. 셋째, 패치 혈관 성형술은 본질적으로 잠재적으로 수술 후 관찰 10 증가 시간을 허용하는 문합 부위에 협착의 위험을 줄일 수 있습니다. 결론적으로, 우리는 작은 직경 혈관 폐쇄 심낭 패치를 사용하여 패치 성형술을 수행하는 방법을 설명; 절차는 동맥과 정맥 모두에 동일하게 적용 가능하다. 심낭 패치 venoplasty 초기 수술 후 시간에 arterioplasty 모델에 비해 더 공격적으로 신생 내막 형성을 보여줍니다. 이 결과는이 모델의 난의 유용성을 제시N 정맥 이식 및 생체 재료와 동맥 환경 사이의 상호 작용의 차이를 결정하는 단계를 포함한다. 또한, 패치 조성물의 종류는 이들 다른 재료에 대한 응답을 테스트하기 위해 검사 될 수있다.

심낭 패치, 소 또는 돼지 중 하나와 일반적으로 가까운 혈관 혈관 외과 의사는 재 협착 1, 2의 위험을 줄일 수 있습니다. 동맥 수술, 심낭 패치 혈관 성형술은 기본 폐쇄 3, 4에 비해 재 협착의 속도를 줄일 수 있습니다. 패치 venoplasty도 마찬가지로 동맥 절차 5, 6에 자주 비해 있지만, 정맥을 닫 수행된다. 패치는 일반적으로 자신의 내강 표면에 신생 내막의 증식을 개발; 그러나, 신생 내막 형성의 메카니즘은, 특히 동맥 및 정맥 환경 사이 신생 내막 형성에있어서의 차이를 비교하여, 불분명. 우리는 이전에 심낭 패치는 동맥과 정맥 환경과 그 정맥 패치 혈관 성형술 모두에서 전구 세포를 더를 보여줍니다 유치 것으로 나타났다동맥 패치 7, 8과 비교 ggressive 신생 내막 형성. 본 연구는 동맥과 정맥 모두 폐쇄에 공통 심낭 패치 성형술의 쥐 모델을 설명하는 신생 내막 형성을 연구하기 위해 이용 될 수있다; 이 방법은 일반적으로 인간 환자에 사용되는 동작 방법의 작은 동물 모델이다. 래트 모델은 수술의 기술적 사상을 용이하게하고, 모델에 대한 학습을 ​​향상 마우스 모델보다 더 큰 직경을 갖는다.

<table><tbody><tr><td>Bovine pericardial patch</td><td>LeMaitre Vascular</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Vascular clamp</td><td>Roboz Surgical Instrument Co.</td><td>RS-5424</td><td></td></tr><tr><td>Clamp applying forceps</td><td>Roboz Surgical Instrument Co</td><td>RS-5410</td><td></td></tr><tr><td>10-0 Prolene suture</td><td>Arosurgical Co.</td><td>T05A10N10-13</td><td></td></tr></tbody></table>

patch angioplasty in the rat aorta or inferior vena cava

심낭 패치는 일반적으로 혈관을 닫습니다 혈관 수술에 사용됩니다. 패치를 형성하는 신생 내막 증식 시험을 용이하게하기 위해, 우리는 각각의 패치 venoplasty 또는 패치 arterioplasty를 생성 정맥 또는 동맥 중 하나에 사용될 수 패치 성형술의 쥐 모델을 개발 하였다. 이 모델의 기술적 인 측면을 설명합니다. 적외선 신장 IVC 또는 대동맥을 절개 한 후 근위 및 원위 고정된다. 3 밀리미터 venotomy 또는 arteriotomy 8 주령의 Wistar 쥐에 6 infrarenal 하대 정맥이나 대동맥에서 수행된다. 소의 심낭 패치 (X 1.5 mm X 0.6 mm 3mm는) 다음 10-0 나일론 봉합사를 사용하여 사이트를 폐쇄하는 데 사용됩니다. 동맥 패치에 비해 정맥 패치 수술 후 7 일째에서 신생 내막 두께를 증가 보여 심낭 패치 성형술이 신규 모델 혈관 생체 재료의 신생 내막의 증식을 조사뿐만 아니라, 동맥과 정맥의 차이를 비교하는데 사용될 수있다환경.

패치 혈관 성형술 후, 정맥 (N = 42) 또는 동맥 (N = 24) 패치 그룹 중 하나에는 혈전증이 없었다. 7 일에 생존은 정맥 또는 동맥 패치 중 하나와 두 군 모두에서 100 %였다. 패치는 7 일째에 수확를 헤 마톡 실린 및 에오신으로 염색하고, 이전에 7 바와 같이 신생 내막 두께를 비교하고 있었다. 때문에 패치와 신생 내막 사이의 뚜렷한 형태 학적 차이, 신생 내막을 구별하는 것은 매우 쉽습니다. 정맥 패치에서 신생 내막 (그림 2A, 2C)에 축적 이상의 셀과 패치의 내강 측에 두꺼운 신생 내막의 별개의 층이 있었다; 동맥 패치, 패치 (도 2B, 2D)의 내강 측에 연결된 몇 셀 훨씬 얇은 내막 층이 있었다. 신생 혈관 내막의 웨스턴 오스트 레일 리아<html> 동맥 패치 (그림 2E)에 비해 정맥 패치 상당히 두꺼운이야. 유사한 결과가 14 일을 수득 하였다 (데이터는 보이지 않음). 이러한 결과는 패치 venoplasty 모델 단시간에 신생 내막 두께를 취득하는 다른 모델에 비해 우수한 것으로 나타났다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/55253/55253fig1.jpg" /> 그림 1 : 쥐 심막 패치 혈관 성형술. (A)가 IVC의 venotomy을 보여주는 대표적인 사진입니다. (B) 패치 배치 후 IVC를 보여주는 대표적인 사진입니다. (C) 대동맥 arteriotomy을 보여주는 대표적인 사진입니다. (D) 패치 배치 후 대동맥을 보여주는 대표적인 사진입니다. A, 대동맥; IVC, 하대 정맥; P, 심낭 패치; * IVC 또는 대동맥의 후방 내막; 눈금자 표시는 1mm이다.3fig1large.jpg &quot;대상 =&quot;_ 빈 &quot;&gt;이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/55253/55253fig2.jpg" /> 그림 2 : 적극적인 신생 내막 증식 패치 Venoplasty의는 7 일에 패치 Arterioplasty에 비해. (A) H &amp; E 염색 한 7 일에 패치 venoplasty을 보여주는 대표적인 저전력 사진. (B) H &amp; E 염색 된 7 일에 패치 혈관 성형술을 보여주는 대표 저전력 사진. (C)는 패치 venoplasty에서 신생 내막 형성을 보여주는 대표적인 고전력 사진. (D) 패치 arterioplasty에서 신생 내막 형성을 보여주는 대표적인 고전력 사진. 스케일 바 = 0.5 mm; 높은 전력 = 100 μm의. P, 패치; L, IVC 또는 대동맥 루멘; N, 신생 내막. (E) 막대 그래프 showiNG는 arterioplasty에 비해 venoplasty에서 신생 내막의 두께를 증가했다. 오류 막대는 SEM을 의미한다; * P = 0.0015, t-test를, N = 4 <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55253/55253fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Patch Angioplasty in the Rat Aorta or Inferior Vena Cava

We have established a model of pericardial patch angioplasty that can be used in either small-diameter veins or arteries. This model can be used to compare venous and arterial neointimal hyperplasia formation.

쥐 대동맥 또는 하대 정맥에 혈관 성형술 패치

Pericardial patches are commonly used in vascular surgery to close vessels. To facilitate studies of the neointimal hyperplasia that forms on the patch, ...

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Nanyang Technological University

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10.5K 조회수.  Yale University. We have established a model of pericardial patch angioplasty that can be used in either small-diameter veins or arteries. This model can be used to compare venous and arterial neointimal hyperplasia formation.

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Orthotopic Aortic Transplantation: A Rat Model to Study the Development of Chronic Vasculopathy

Research models of chronic rejection are essential to investigate pathobiological and pathophysiological processes during the development of transplant vasculopathy (TVP).
The commonly used animal model for cardiovascular chronic rejection studies is the heterotopic heart transplant model performed in laboratory rodents. This model is used widely in experiments since Ono and Lindsey (3) published their technique. To analyze the findings in the blood vessels, the heart has to be sectioned and all vessels have to be measured.
Another method to investigate chronic rejection in cardiovascular questionings is the aortic transplant model (1, 2). In the orthotopic aortic transplant model, the aorta can easily be histologically evaluated (2). The PVG-to-ACI model is especially useful for CAV studies, since acute vascular rejection is not a major confounding factor and Cyclosporin A (CsA) treatment does not prevent the development of CAV, similar to what we find in the clinical setting (4). A7-day period of CsA is required in this model to prevent acute rejection and to achieve long-term survival with the development of TVP.
This model can also be used to investigate acute cellular rejection and media necrosis in xenogeneic models (5).

This video demonstrates the orthotopic aortic transplant model as a simple model to study the development of transplant vasculopathy (TVP) in rats.

Orthotopic 대동맥 이식 : 만성 Vasculopathy의 개발 연구에 생쥐 모델

Research models of chronic rejection are essential to investigate pathobiological and pathophysiological processes during the development of transplant ...

연구

의학

Angiogenesis in the Ischemic Rat Lung

The adult lung is perfused by both the systemic bronchial artery and the entire venous return flowing through the pulmonary arteries. In most lung pathologies, it is the smaller systemic vasculature that responds to a need for enhanced lung perfusion and shows robust neovascularization. Pulmonary vascular ischemia induced by pulmonary artery obstruction has been shown to result in rapid systemic arterial angiogenesis in man as well as in several animal models. Although the histologic assessment of the time course of bronchial artery proliferation in rats was carefully described by Weibel 1, mechanisms responsible for this organized growth of new vessels are not clear. We provide surgical details of inducing left pulmonary artery ischemia in the rat that leads to bronchial neovascularization. Quantification of the extent of angiogenesis presents an additional challenge due to the presence of the two vascular beds within the lung. Methods to determine functional angiogenesis based on labeled microsphere injections are provided.

The lung is perfused by both the systemic bronchial artery and pulmonary arteries. In most lung pathologies, it is the smaller systemic vasculature that shows robust neovascularization. Cessation of pulmonary blood flow promotes brisk bronchial angiogenesis. We provide surgical details of inducing left pulmonary artery ischemia that promotes bronchial neovascularization.

허혈성 쥐 폐의 혈관 신생

The  adult lung is perfused by both the systemic bronchial artery and the entire  venous return flowing through the pulmonary arteries. In most lung ...

A New Murine Model of Endovascular Aortic Aneurysm Repair

Endovascular aneurysm exclusion is a validated technique to prevent aneurysm rupture. Long-term results highlight technique limitations and new aspects of Abdominal aortic aneurysm (AAA) pathophysiology. There is no abdominal aortic aneurysm endograft exclusion model cheap and reproducible, which would allow deep investigations of AAA before and after treatment. We hereby describe how to induce, and then to exclude with a covered coronary stentgraft an abdominal aortic aneurysm in a rat. The well known elastase induced AAA model was first reported in 19901 in a rat, then described in mice2. Elastin degradation leads to dilation of the aorta with inflammatory infiltration of the abdominal wall and intra luminal thrombus, matching with human AAA. Endovascular exclusion with small covered stentgraft is then performed, excluding any interactions between circulating blood and the aneurysm thrombus. Appropriate exclusion and stentgraft patency is confirmed before euthanasia by an angiography thought the left carotid artery. Partial control of elastase diffusion makes aneurysm shape different for each animal. It is difficult to create an aneurysm, which will allow an appropriate length of aorta below the aneurysm for an easy stentgraft introduction, and with adequate proximal and distal neck to prevent endoleaks. Lots of failure can result to stentgraft introduction which sometimes lead to aorta tear with pain and troubles to stitch it, and endothelial damage with post op aorta thrombosis. Giving aspirin to rats before stentgraft implantation decreases failure rate without major hemorrhage. Clamping time activates neutrophils, endothelium and platelets, and may interfere with biological analysis.

Histological and biochemical modifications after aneurysm endograft exclusion are still unclear. We describe a new model of endograft implantation on a murine aneurysm. Through thrombus analysis with and without persistant circulating blood stream interface, and new endovascular biomaterials evaluation, this model will help to better understand endovascular aneurysm exclusion pathobiology.

혈관 동맥류 수리의 새로운 쥐과 모델

Endovascular aneurysm exclusion is a validated technique to prevent aneurysm rupture. Long-term results highlight technique limitations and new aspects of ...

Imaging In-Stent Restenosis: An Inexpensive, Reliable, and Rapid Preclinical Model

Preclinical models of restenosis are essential to unravel the pathophysiological processes that lead to in-stent restenosis and to optimize existing and future drug-eluting stents.
A variety of antibodies and transgenic and knockout strains are available in rats. Consequently, a model for in-stent restenosis in the rat would be convenient for pathobiological and pathophysiological studies. 
In this video, we present the full procedure and pit-falls of a rat stent model suitable for high throughput stent research. We will show the surgical procedure of stent deployment, and the assessment of in-stent restenosis using the most elegant technique of OCT (Optical Coherence Tomography). This technique provides high accuracy in assessing plaque CSAs (cross section areas) and correlates well with histological sections, which require special and time consuming embedding and sectioning techniques. OCT imaging further allows longitudinal monitoring of the development of in-stent restenosis within the same animal compared to one-time snapshots using histology.

This video demonstrates how to use a preclinical inexpensive and reliable model to study pathobiological and pathophysiological processes of in-stent restenosis development. Longitudinal in vivo monitoring using OCT (Optical Coherence Tomography) and analysis of OCT images are also demonstrated.

이미징에서 스텐트 - Restenosis : 저렴한, 신뢰성 및 빠른 잠복기 모델

Preclinical models of restenosis are essential to unravel the pathophysiological processes that lead to in-stent restenosis and to optimize existing and ...

생물학

Vascular Balloon Injury and Intraluminal Administration in Rat Carotid Artery

The carotid artery balloon injury model in rats has been well established for over two decades. It remains an important method to study the molecular and cellular mechanisms involved in vascular smooth muscle dedifferentiation, neointima formation and vascular remodeling. Male Sprague-Dawley rats are the most frequently employed animals for this model. Female rats are not preferred as female hormones are protective against vascular diseases and thus introduce a variation into this procedure. The left carotid is typically injured with the right carotid serving as a negative control. Left carotid injury is caused by the inflated balloon that denudes the endothelium and distends the vessel wall. Following injury, potential therapeutic strategies such as the use of pharmacological compounds and either gene or shRNA transfer can be evaluated. Typically for gene or shRNA transfer, the injured section of the vessel lumen is locally transduced for 30 min with viral particles encoding either a protein or shRNA for delivery and expression in the injured vessel wall. Neointimal thickening representing proliferative vascular smooth muscle cells usually peaks at 2 weeks after injury. Vessels are mostly harvested at this time point for cellular and molecular analysis of cell signaling pathways as well as gene and protein expression. Vessels can also be harvested at earlier time points to determine the onset of expression and/or activation of a specific protein or pathway, depending on the experimental aims intended. Vessels can be characterized and evaluated using histological staining, immunohistochemistry, protein/mRNA assays, and activity assays. The intact right carotid artery from the same animal is an ideal internal control. Injury-induced changes in molecular and cellular parameters can be evaluated by comparing the injured artery to the internal right control artery. Likewise, therapeutic modalities can be evaluated by comparing the injured and treated artery to the control injured only artery.

This protocol uses a balloon catheter to cause an intraluminal injury on the rat carotid artery and henceforth elicit neointimal hyperplasia. This is a well-established model for studying the mechanisms of vascular remodeling in response to injury. It is also widely used to determine the validity of potential therapeutic approaches.

쥐 경동맥의 혈관 풍선 부상과 관내 관리

The carotid artery balloon injury model in rats has been well established for over two decades. It remains an important method to study the molecular and ...

A Rat Carotid Balloon Injury Model to Test Anti-vascular Remodeling Therapeutics

The rat carotid balloon injury is a well-established surgical model that has been used to study arterial remodeling and vascular cell proliferation. It is also a valuable model system to test, and to evaluate therapeutics and drugs that negate maladaptive remodeling in the vessel. The injury, or barotrauma, in the vessel lumen caused by an inflated balloon via an inserted catheter induces subsequent neointimal growth, often leading to hyperplasia or thickening of the vessel wall that narrows, or obstructs the lumen. The method described here is sufficiently sensitive, and the results can be obtained in relatively short time (2 weeks after the surgery). The efficacy of the drug or therapeutic against the induced-remodeling can be evaluated either by the post-mortem pathological and histomorphological analysis, or by ultrasound sonography in live animals. In addition, this model system has also been used to determine the therapeutic window or the time course of the administered drug. These studies can leadto the development of a better administrative strategy and a better therapeutic outcome. The procedure described here provides a tool for translational studies that bring drug and therapeutic candidates from bench research to clinical applications.

The rat carotid balloon injury model described below allows researchers to evaluate drugs or therapeutics that negate injury-induced arterial hyperplasia. Detailed pre-surgical preparation, surgical procedure, and post-surgical cares of the animal are described.

생쥐 경동맥 풍선 손상 모델은 반대로 혈관 리모델링의 치료를 테스트하는

The rat carotid balloon injury is a well-established surgical model that has been used to study arterial remodeling and vascular cell proliferation. It is ...

Shunt Surgery, Right Heart Catheterization, and Vascular Morphometry in a Rat Model for Flow-induced Pulmonary Arterial Hypertension

In this protocol, PAH is induced by combining a 60 mg/kg monocrotalin (MCT) injection with increased pulmonary blood flow through an aorto-caval shunt (MCT+Flow). The shunt is created by inserting an 18-G needle from the abdominal aorta into the adjacent caval vein. Increased pulmonary flow has been demonstrated as an essential trigger for a severe form of PAH with distinct phases of disease progression, characterized by early medial hypertrophy followed by neointimal lesions and the progressive occlusion of the small pulmonary vessels. To measure the right heart and pulmonary hemodynamics in this model, right heart catheterization is performed by inserting a rigid cannula containing a flexible ball-tip catheter via the right jugular vein into the right ventricle. The catheter is then advanced into the main and the more distal pulmonary arteries. The histopathology of the pulmonary vasculature is assessed qualitatively, by scoring the pre- and intra-acinar vessels on the degree of muscularization and the presence of a neointima, and quantitatively, by measuring the wall thickness, the wall-lumen ratios, and the occlusion score.

This protocol describes a surgical procedure to create a model for flow-induced pulmonary arterial hypertension (PAH) in rats and the procedures to analyze the principle hemodynamic and histological end-points in this model.

흐름 유도 된 폐동맥 고혈압에 대한 쥐 모델에서 션트 수술, 오른쪽 심장 도관 및 혈관 형태 계측

In this protocol, PAH is induced by combining a 60 mg/kg monocrotalin (MCT) injection with increased pulmonary blood flow through an aorto-caval shunt ...

Biodegradable Magnesium Stent Treatment of Saccular Aneurysms in a Rat Model - Introduction of the Surgical Technique

The steady progess in the armamentarium of techniques available for endovascular treatment of intracranial aneurysms requires affordable and reproducable experimental animal models to test novel embolization materials such as stents and flow diverters. The aim of the present project was to design a safe, fast, and standardized surgical technique for stent assisted embolization of saccular aneurysms in a rat animal model.
Saccular aneurysms were created from an arterial graft from the descending aorta.The aneurysms were microsurgically transplanted through end-to-side anastomosis to the infrarenal abdominal aorta of a syngenic male Wistar rat weighing &#62;500 g. Following aneurysm anastomosis, aneurysm embolization was performed using balloon expandable magnesium stents (2.5 mm x 6 mm). The stent system was retrograde introduced from the lower abdominal aorta using a modified Seldinger technique.
Following a pilot series of 6 animals, a total of 67 rats were operated according to established standard operating procedures. Mean surgery time, mean anastomosis time, and mean suturing time of the artery puncture site were 167 &#177; 22 min, 26 &#177; 6 min and 11 &#177; 5 min, respectively. The mortality rate was 6% (n=4). The morbidity rate was 7.5% (n=5), and in-stent thrombosis was found in 4 cases (n=2 early, n=2 late in stent thrombosis).
The results demonstrate the feasibility of standardized stent occlusion of saccular sidewall aneurysms in rats - with low rates of morbidity and mortality. This stent embolization procedure combines the opportunity to study novel concepts of stent or flow diverter based devices as well as the molecular aspects of healing.

Reproducable experimental animal models are needed for the testing of novel embolization materials, which have been designed to treat endovascular occlusion of intracranial aneurysms (IA). The present study aims to develop a safe and standardized surgical technique for stent assisted embolization of saccular aneurysms in a rat animal model.

쥐 모델-수술 방법의 소개에에서 Saccular 동맥 류의 생 분해성 마그네슘 스 텐트 치료

The steady progess in the armamentarium of techniques available for endovascular treatment of intracranial aneurysms requires affordable and reproducable ...

신경과학

Creation of a Rodent Model of Abdominal Aortic Aneurysm by Blocking Adventitial Vasa Vasorum Perfusion

The adventitial vasa vasorum (VV) provides oxygen and nourishment to the aortic wall. Hypoxia in the aortic wall can cause enlarged abdominal aortic aneurysms (AAAs). This article introduces and describes a standard protocol used to induce AAAs through adventitial VV hypoperfusion created with a combination of polyurethane catheter insertion into the aortic lumen and suture ligation of the infrarenal abdominal aorta.
The protocol involves the use of male rats weighing 300-400 g, which are provided food and water ad libitum. After laparotomy with a ventral midline abdominal incision, exfoliation of the aorta is performed, which blocks blood flow from the perivascular tissue. Aortotomy involving a small incision adjacent to the renal artery branches is performed, and a polyurethane catheter is inserted using an 18-gauge indwelling needle. After repairing the incision, tight ligation of the aorta over the catheter blocks VV blood flow from the proximal direction through the aortic wall without disturbing the aortic blood flow. This technique can induce an AAA with progressive aortic dilatation.
The greatest benefit of this model is that VV hypoperfusion causes tissue hypoxia and the development of an infrarenal AAA, which has morphological and pathological characteristics similar to those of a human AAA.

Polyurethane catheter insertion into the aortic lumen and suture ligation of the aorta induce chronic hypoxia due to hypoperfusion of the adventitial vasa vasorum. This article describes a novel animal model of abdominal aortic aneurysm (AAA) with characteristics similar to those of AAA in humans.

Adventitial 바사 Vasorum 관류를 차단 하 여 복 부 대동맥 동맥 류의 설치류 모델의 생성

The adventitial vasa vasorum (VV) provides oxygen and nourishment to the aortic wall. Hypoxia in the aortic wall can cause enlarged abdominal aortic ...

A Rat Carotid Artery Pressure-Controlled Segmental Balloon Injury with Periadventitial Therapeutic Application

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the luminal surface area in arteries thereby reducing adequate blood flow to organs and distal tissues. Clinically, revascularization procedures such as balloon angioplasty with or without stent placement aim to restore blood flow. Although these procedures reestablish blood flow by reducing plaque burden, they damage the vessel wall, which initiates the arterial healing response. The prolonged healing response causes arterial restenosis, or re-narrowing, ultimately limiting the long-term success of these revascularization procedures. Therefore, preclinical animal models are integral for analyzing the pathophysiological mechanisms driving restenosis, and provide the opportunity to test novel therapeutic strategies. Murine models are cheaper and easier to operate on than large animal models. Balloon or wire injury are the two commonly accepted injury modalities used in murine models. Balloon injury models in particular mimic the clinical angioplasty procedure and cause adequate damage to the artery for the development of restenosis. Herein we describe the surgical details for performing and histologically analyzing the modified, pressure-controlled rat carotid artery balloon injury model. Additionally, this protocol highlights how local periadventitial application of therapeutics can be used to inhibit neointimal hyperplasia. Lastly, we present light sheet fluorescence microscopy as a novel approach for imaging and visualizing the arterial injury in three-dimensions.

The rat carotid artery balloon injury mimics the clinical angioplasty procedure performed to restore blood flow in atherosclerotic vessels. This model induces the arterial injury response by distending the arterial wall, and denuding the intimal layer of endothelial cells, ultimately causing remodeling and an intimal hyperplastic response.

쥐 경동맥 압력 제어 세그먼트 풍선 부상 과식 치료 응용 프로그램

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the ...