S'identifier

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Dans cet article

  • Résumé
  • Résumé
  • Introduction
  • Protocole
  • Résultats Représentatifs
  • Discussion
  • Déclarations de divulgation
  • Remerciements
  • matériels
  • Références
  • Réimpressions et Autorisations

Résumé

La présente étude fournit un protocole modifié pour isoler les macrophages synoviaux et les fibroblastes du tissu arthritique inflammatoire murin.

Résumé

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune qui entraîne une inflammation chronique des articulations. Les macrophages synoviaux et les fibroblastes synoviaux jouent un rôle central dans la pathogenèse de la polyarthrite rhumatoïde. Il est important de comprendre les fonctions des deux populations cellulaires pour révéler les mécanismes sous-jacents à la progression pathologique et à la rémission de l’arthrite inflammatoire. En général, les conditions expérimentales in vitro devraient imiter autant que possible l’environnement in vivo . Des cellules dérivées de tissus primaires ont été utilisées dans des expériences caractérisant les fibroblastes synoviaux dans l’arthrite. En revanche, dans les expériences portant sur les fonctions biologiques des macrophages dans l’arthrite inflammatoire, des lignées cellulaires, des macrophages dérivés de la moelle osseuse et des macrophages dérivés de monocytes sanguins ont été utilisés. Cependant, il n’est pas clair si ces macrophages reflètent réellement les fonctions des macrophages résidant dans les tissus. Pour obtenir des macrophages résidents, les protocoles précédents ont été modifiés pour isoler et développer à la fois les macrophages primaires et les fibroblastes du tissu synovial dans un modèle murin d’arthrite inflammatoire. Ces cellules synoviales primaires peuvent être utiles pour l’analyse in vitro de l’arthrite inflammatoire.

Introduction

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune caractérisée par une hyperplasie de la synoviale, entraînant une destruction articulaire 1,2. Les macrophages et les fibroblastes résidant dans les tissus sont présents dans la synoviale saine pour maintenir l’homéostasie articulaire. Chez les patients atteints de PR, les fibroblastes synoviaux (SF) prolifèrent et les cellules immunitaires, y compris les monocytes, s’infiltrent dans la synoviale et le liquide articulaire, processus associés à l’inflammation 1,3,4

Protocole

Les expériences impliquant des animaux ont été approuvées par le Comité de l’expérimentation animale de l’Université d’Ehime et ont été réalisées conformément aux directives de l’Université d’Ehime pour l’expérimentation animale (37A1-1 * 16).

1. Préparation des instruments, des réactifs et du milieu de culture

  1. Préparer le milieu de culture comme suit: compléter le milieu aigle modifié (DMEM) de Dulbecco avec 10% de sérum bovin fœtal (FBS) et 1% de solution antibiotique-antimycotique (anti-anti-anti).
  2. Préparer le milieu de digestion comme suit : compléter le milieu de culture avec 1 mg/mL de collagénase ....

Résultats Représentatifs

Les souris C57BL/6 femelles âgées de 7 à 8 semaines ont souffert d’arthrite induite par les anticorps anticollagène. Les cellules de type macrophage et les cellules de type fibroblaste ont été isolées indépendamment du tissu arthritique inflammatoire selon la procédure décrite ci-dessus (figure 2A,B). Des cellules de type macrophage ont été utilisées immédiatement après l’étape 5.7. Les cellules de type fibroblaste ont d’abord été cultivées pour êtr.......

Discussion

Cette méthode développée ici améliore les techniques précédentes pour isoler à la fois les SF de l’arthrite murine et les macrophages résidents d’un certain nombre d’organes 7,11. La méthode modifiée peut isoler à la fois les macrophages et les fibroblastes de la synoviale inflammatoire avec une grande pureté, et elle est simple et reproductible. Étant donné que la méthode ne nécessite pas d’instruments complexes tels qu’un trieur de cel.......

Déclarations de divulgation

Les auteurs déclarent qu’ils n’ont pas d’intérêts concurrents.

Remerciements

Les auteurs remercient le personnel de la Division of Medical Research Support, du Advanced Research Support Center (ADRES) et les membres de la Division of Integrative Pathophysiology, Proteo-Science Center (PROS), Ehime University, pour leur assistance technique et leur soutien utile. Cette étude a été financée en partie par les subventions KAKENHI de la Société japonaise pour la promotion de la science (JSPS) JP17K17929, JP19K16015, JP21K05974 (à NS) et JP23689066, JP15H04961, JP15K15552, JP17K19728, JP19H03786 (à YI); des subventions de la Fondation de recherche médicale d’Osaka pour les maladies intraitables, de la Fondation Nakatomi, de la Bourse des étoiles mon....

matériels

NameCompanyCatalog NumberComments
5.0 g/L Trypsin/5.3 mmol/L EDTA solutionnacalai tesque35556-44Diluted with HBSS
Antibiotic–antimycotic (anti/anti)Gibco15240-062
Butterfly needleTERUMOSV-23DLK23G
Cell strainerFalcon35234040 µm pore, Nylon
Cellmatrix Type I-CNitta gelatin637-00773Type I-C collagen
Centriguge tube 15TPP9101415 mL tube
Centriguge tube 50TPP9105050 mL tube
Collagenase from C. HistolyticumSigmaC5138Type IV collagenase
Dulbecco’s Modified Eagle Medium GlutaMax (DMEM)Gibco10569-010
Fetal bovine serum (FBS)SIGAM173012Heat inactivation was performed
Hanks' balanced salt solution (HBSS)Wako085-09355
ScissorsBio Research CenterPRI28-1525A
Tissue culture dish 40TPP93040For cell culture
Tissue culture dish 60TPP92006For cell culture
TweezersKFI1-9749-31Fine-point
TweezersBio Research CenterPRI28-1522Serrated tip
ZEISS Stemi 305ZEISSSTEMI305-EDUStereomicroscope

Références

  1. Smolen, J. S., Aletaha, D., McInnes, I. B. Rheumatoid arthritis. Lancet. 388 (10055), 2023-2038 (2016).
  2. McInnes, I. B., Schett, G. The pathogenesis of rheumatoid arthritis. The New England Journal of Medicine. 365 (23), 2205-2219 (2011).

Réimpressions et Autorisations

Demande d’autorisation pour utiliser le texte ou les figures de cet article JoVE

Demande d’autorisation

Explorer plus d’articles

Biologienum ro 192

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Confidentialité

Conditions d'utilisation

Politiques

Recherche

Enseignement

À PROPOS DE JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Tous droits réservés.