유전자 변형을 위한 영장류 대뇌 오가노이드의 표적 미세주입 및 전기천공

요약

영장류 대뇌 오가노이드의 전기천공법은 영장류(병리)생리학적 신피질 발달에 가까운 모델 시스템에서 다양한 전구체 유형과 뉴런에 일시적인 유전자 변형을 도입하는 정확하고 효율적인 접근 방식을 제공합니다. 이를 통해 신경 발달 및 진화 과정을 연구 할 수 있으며 질병 모델링에도 적용 할 수 있습니다.

초록

대뇌 피질은 가장 바깥쪽 뇌 구조이며 감각 입력 및 운동 출력 처리를 담당합니다. 그것은 포유류, 특히 영장류에서 고차원인지 능력의 자리로 간주됩니다. 영장류의 뇌에서 유전자 기능을 연구하는 것은 기술적, 윤리적 이유로 인해 어려운 일이지만, 뇌 오가노이드 기술의 확립은 전통적인 영장류 모델(예: 붉은털 원숭이 및 일반 마모셋)뿐만 아니라 이전에는 실험적으로 접근할 수 없었던 영장류 종(예: 유인원)에서 윤리적으로 정당하고 기술적으로 덜 까다로운 시스템. 또한, 인간의 뇌 오가노이드는 신경 발달 및 신경 장애에 대한 고급 조사를 가능하게 합니다.

뇌 오가노이드는 뇌 발달의 많은 과정을 요약하기 때문에 진화적 맥락에서 다양한 종의 뇌 발달의 기초가 되는 유전적 결정 요인의 차이점을 식별하고 기능적으로 비교할 수 있는 강력한 도구이기도 합니다. 오가노이드 사용의 가장 큰 장점은 유전자 기능을 테스트할 수 있는 유전자 변형을 도입할 수 있다는 것입니다. 그러나 이러한 수정의 도입은 힘들고 비용이 많이 듭니다. 이 논문은 뇌 오가노이드의 하위 유형인 영장류 대뇌 오가노이드의 심실과 같은 구조 내에서 세포 집단을 유전적으로 변형하는 빠르고 비용 효율적인 접근 방식을 설명합니다. 이 방법은 인간, 침팬지, 붉은털원숭이 및 일반 마모셋 유래 유도만능줄기세포(iPSC)에서 대뇌 오가노이드의 안정적인 생성을 위한 수정된 프로토콜을 미세주입 및 전기천공 접근법과 결합합니다. 이것은 질병 모델링에도 적용할 수 있는 신경 발달 및 진화 과정 연구를 위한 효과적인 도구를 제공합니다.

서문

대뇌 피질의 (병리) 생리적 발달과 진화를 조사하는 것은 적절한 모델 시스템의 부족으로 인해 방해받는 엄청난 작업입니다. 이전에는 이러한 연구가 2차원 세포 배양 모델(예: 1차 신경 전구체 또는 신경 세포 배양)과 진화적으로 멀리 떨어진 동물 모델(예: 설치류)^에 국한되었습니다^1,2. 이러한 모델은 특정 질문을 해결하는 데 유용하지만 건강 및 질병 상태에서 발달 중인 인간 신피질의 복잡성, 세포 유형 구성, 세포 구조 및 유전자 발현 패턴을 모델링하는 데는 제한적입니다. 이러한 제한은 예를 들어 소두증의 특정 사례에 대해 설명된 바와 같이 인간 질병의 마우스 모델을 인간 상황에 대한 열악한 번역 가능성으로 이끕니다(예: Zhang et ^al.3). 최근에, 인간 신피질 발달의 진화학적, 기능적, 형태학적으로 더 가까운 모델인 형질전환 비인간 영장류가 세포 배양 및 설치류 기반 모델의 많은 한계를 극복함에^{따라 4,5,6,7,8}에 초점이 맞춰졌습니다. 그러나 연구에 인간이 아닌 영장류를 사용하는 것은 비용과 시간이 많이 소요될 뿐만 아니라 윤리적 문제를 제기합니다. 보다 최근에, 뇌 오가노이드 기술^(9,10)의 개발은 이전 모델(11,12,13,14,15,16)의 많은 한계를 해결하는 유망한 대안으로 부상했다.

뇌 오가노이드는 정의된 발달 시간 창 11,12,13,14,17 동안 하나 또는 여러 뇌 영역의 세포 구조 및 세포 유형 구성의 주요 특징을 모방하는 3차원(3D) 다세포 구조입니다. 이러한 3D 구조는 유도만능줄기세포(iPSC) 또는 관심 종에 사용할 수 있는 경우 배아 줄기 세포(ESC)에서 생성됩니다. 일반적으로, 두 종류의 뇌 오가노이드가 사용된 방법론에 기초하여 구별될 수 있다: 비유도 및 국소화된(guided) 뇌 오가노이드¹⁸. 후자의 유형의 오가노이드를 생성할 때, 만능 줄기 세포를 특정 뇌 영역의 오가노이드(예: 전뇌 오가노이드)로 분화시키는 것을 안내하는 소분자 또는 인자가 제공됩니다¹⁸. 대조적으로, 유도되지 않은 오가노이드에서 분화는 작은 분자의 추가에 의해 유도되는 것이 아니라 iPSC/ESC의 자발적인 분화에만 전적으로 의존합니다. 생성된 뇌 오가노이드는 서로 다른 뇌 영역(예: 대뇌 오가노이드)을 나타내는 세포 유형으로 구성됩니다¹⁸. 뇌 오가노이드는 뇌 발달의 많은 주요 특징과 iPSC 또는 ESC를 사용할 수 있는 모든 관심 종에서 상대적으로 비용 및 시간 효율적인 생성을 결합합니다^11,12,13,14. 따라서 뇌 오가노이드는 진화 및 발달 문제에서 질병 모델링 및 약물 테스트에 이르기까지 다양한 종류의 신경생물학적 연구를 위한 훌륭한 모델이 됩니다^15,16. 그러나 뇌 오가노이드를 사용하여 이러한 문제를 해결하는 것은 유전자 변형을 위한 다양한 방법의 가용성에 크게 의존합니다.

신피질(병리)생리학적 발달과 그 진화를 연구하는 한 가지 핵심 측면은 유전자와 유전자 변이체의 기능적 분석입니다. 이것은 일반적으로 (이소성) 발현 및/또는 해당 유전자의 녹다운(KD) 또는 녹아웃(KO)에 의해 달성됩니다. 이러한 유전자 변형은 안정적이고 일시적인 유전자 변형뿐만 아니라 시간적 및 공간적으로 제한되거나 제한되지 않는 변형으로 분류될 수 있습니다. 안정적인 유전자 변형은 모든 후속 세포 세대에 전달되는 숙주 게놈에 유전적 변형을 도입하는 것으로 정의됩니다. 유전자 변형의 시점에 따라 오가노이드의 모든 세포에 영향을 미치거나 특정 세포 집단으로 제한될 수 있습니다. 가장 빈번하게, 렌티바이러스, 트랜스포존 유사 시스템 및 CRISPR/Cas9 기술을 적용하여 iPSC/ESC 수준에서 뇌 오가노이드에서 안정적인 유전자 변형이 달성됩니다(예: Fischer et al.17, Kyrousi et ^al.19 및 Teriyapirom et ^al.20). 이것은 뇌 오가노이드의 모든 세포가 유전자 변형을 가지고 있으며 시간적으로나 공간적으로 제한되지 않는다는 장점이 있습니다. 그러나 이러한 안정적인 iPSC/ESC 라인의 생성 및 특성화는 매우 시간이 많이 소요되며, 첫 번째 변형된 뇌 오가노이드를 분석할 수 있을 때까지 종종 몇 개월이 걸립니다(예: Fischer et al.17, Kyrousi et ^al.19 또는 Teriyapirom et ^al.20에 의해 검토됨).

대조적으로, 일시적인 유전자 변형은 숙주 게놈 내로 통합되지 않는 유전자 화물(예를 들어, 유전자 발현 플라스미드)의 전달에 의해 정의된다. 이 변형은 원칙적으로 후속 세포 세대로 전달될 수 있지만, 전달된 유전 화물은 각 세포 분열에 따라 점진적으로 희석됩니다. 따라서 이러한 유형의 유전자 변형은 일반적으로 시간적, 공간적으로 제한됩니다. 일시적인 유전자 변형은 아데노 관련 바이러스 또는 전기천공에 의해 뇌 오가노이드에서 수행될 수 있으며(예: Fischer et al.17, Kyrousi et ^al.19 및 Teriyapirom et ^al.20에 의해 검토됨), 후자는 이 기사에서 자세히 설명합니다. 안정적인 유전자 변형과 달리 이 접근 방식은 매우 빠르고 비용 효율적입니다. 실제로, 전기천공은 몇 분 이내에 수행될 수 있으며, 표적 세포 집단에 따라 전기천공된 오가노이드는 수일 이내에 분석 준비가 완료됩니다(예: Fischer et al.17 및 Kyrousi et ^al.19에 의해 검토됨). 그러나 크기의 차이와 같은 뇌 오가노이드의 전체적인 형태학적 변화는 이러한 유형의 유전자 변형이 시간적, 공간적으로 제한되기 때문에 이 방법을 사용하여 감지할 수 없습니다. 이러한 제한은 예를 들어 오가노이드 내의 개별 세포 집단을 연구하거나 특정 발달 시점에서 뇌 오가노이드에 미치는 영향을 연구하는 경우에도 이점이 될 수 있습니다(예: Fischer et al.17 및 Kyrousi et ^al.19에 의해 검토됨).

뇌 발달과 진화 과정에서 유전자 기능을 연구하는 고전적인 접근 방식은 자궁 전기 천공법입니다. 자궁 내 전기천공은 설치류 21,22,23 및 흰 족제비^24,25 뇌에 유전자 발현 구조를 전달하는 데 잘 알려져 있고 유용한 기술입니다. 먼저, 관심있는 발현 구조체를 함유하는 용액을 자궁벽을 통해 표적화 할 영역에 따라 배아 뇌의 특정 심실에 미세 주입합니다. 두 번째 단계에서는 전기 펄스를 적용하여 표적 심실을 직접 감싸는 세포를 transfection합니다. 이 접근법은 이소성 발현 또는 유전자의 과발현에만 국한되지 않고 짧은 헤어핀(shRNA) 또는 CRISPR/Cas9(발현 플라스미드 또는 리보핵단백질[RNP]의 형태)를 각각 미세 주입하여 KD 또는 KO 연구에도 적용할 수 있습니다^26,27. 그러나 마우스, 쥐 및 흰 족제비 배아의 자궁 내 전기천공법은 이러한 동물 모델에 대해 위에서 설명한 것과 동일한 한계를 가지고 있습니다.

이상적으로는 영장류 에서 직접 자궁 전기 천공을 수행하고 싶습니다. 이것은 원칙적으로 기술적으로 가능하지만 자궁 내 전기 천공은 윤리적 문제, 높은 동물 유지 비용 및 작은 깔짚 크기로 인해 영장류에서 수행되지 않습니다. 유인원(인간 포함)과 같은 특정 영장류의 경우 이것은 전혀 불가능합니다. 그러나 이 영장류는 인간의 (병리)생리학적 신피질 발달과 그 진화를 연구할 수 있는 가장 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 이 딜레마에 대한 한 가지 해결책은 영장류 뇌 오가노이드에 전기천공 기술을 적용하는 것이다²⁸.

이 논문은 영장류 뇌 오가노이드의 아형인 영장류 대뇌 오가노이드의 전기천공을 위한 프로토콜을 제시합니다. 이 접근법은 오가노이드의 심실과 같은 구조 내에서 세포 집단의 빠르고 비용 효율적인 유전자 변형을 가능하게 합니다. 구체적으로, 우리는 인간(호모 사피엔스), 침팬지(Pan troglodytes), 붉은털 원숭이(Macaca mulatta) 및 일반 마모셋(Callithrix jacchus) iPSC에서 영장류 대뇌 오가노이드를 생성하기 위한 통합 프로토콜을 설명합니다. 또한, 우리는 미세주입 및 전기천공 기술을 자세히 설명하고 영장류 대뇌 오가노이드 전기천공을 수행하기 위한 "이동" 및 "금지" 기준을 제공합니다. 이 접근법은 특히 인간 상황에 가까운 모델에서 (병리) 생리적 신피질 발달과 그 진화를 연구하는 데 효과적인 도구입니다.

프로토콜

1. 영장류 iPSC의 배양

참고: 견고성으로 인해 여기에 제시된 방법은 모든 영장류 iPSC 라인에 적용할 수 있습니다. 이 글에서는 인간(iLonza2.2)29, 침팬지(Sandra A)³⁰, 붉은털원숭이(iRh33.1)²⁹ 및 일반적인 마모셋(cj_160419_5)³¹ iPSC 계통의 대뇌 오가노이드 생산에 대해 설명합니다. 배양 조건은 표 1에 요약되어 있다. 이 프로토콜에 사용된 모든 재료, 시약 및 장비와 관련된 자세한 내용은 재료 표를 참조하십시오.

1. 각 iPSC를 배양하려면 원래 설명된 배양 조건을 따르십시오. 일반적으로 대뇌 오가노이드의 성공적인 생성 및 전기천공을 위해서는 90계대 이상 배양되지 않은 iPSC 라인을 사용합니다. 또한 대뇌 오가노이드 생성 시작 시 iPSC가 분화의 징후 없이 만능의 특징을 나타내는지 확인합니다.

2. 영장류 iPSC에서 대뇌 오가노이드 생성

참고: 대뇌 오가노이드 생성을 위한 프로토콜은 원래 대뇌 오가노이드 프로토콜 ^10,34의 수정된 버전 28,30,32,33을 기반으로 하며 일부 종별 수정(아래 자세히 설명)이 있습니다.

1. 배아체(EB)를 생성하기 위한 iPSC 시드
   1. iPSC가 80%-90% 밀도에 도달하면 Dulbecco의 인산염 완충 식염수(DPBS)로 세척하고 500μL의 재조합 트립신 대체물 또는 1mL의 단백질 분해 및 콜라겐 분해 혼합물을 추가합니다.
      참고: 일반적으로 iPSC는 60mm 세포 배양 접시에서 배양하여 약 900,000개의 세포를 얻으며, 이는 96개의 대뇌 오가노이드를 생성하기에 충분합니다. 세포 번호는 필요한 오가노이드의 수에 따라 조정할 수 있습니다. 생성된 모든 대뇌 오가노이드가 전기천공에 적합한 것은 아닙니다.
   2. 접시를 37°C에서 2분 동안 배양하여 세포를 분리합니다.
      참고: 사용된 iPSC 라인 또는 효소에 따라 2°C에서 최대 37분의 추가 배양이 필요할 수 있습니다. 세포가 분리되기 시작했는지 확인하기 위해 현미경으로 접시를 검사하는 것이 좋습니다.
   3. 예열된(37°C) iPSC 배양액 1.5mL를 첨가하여 반응을 중지하고, 7x-10x(10x 이하)의 상하로 피펫팅하여 세포 배양 접시로부터 세포를 해리시키고 단일세포 현탁액을 얻었다.
   4. 세포 현탁액을 15 mL 원추형 원심분리 튜브로 옮기고, 실온에서 5분 동안 200 × g 에서 세포를 원심분리한다.
   5. 상청액을 흡인하고 50μM Y27632 또는 50μM 생존 촉진 화합물이 보충된 iPSC 배양 배지 2mL에 펠릿을 재현탁합니다.
   6. 10 μL의 세포 현탁액을 사용하여 Neubauer 챔버를 사용하여 세포를 계수합니다.
   7. 50μM Y27632 또는 50μM 생존 촉진 화합물이 보충된 iPSC 배양 배지를 사용하여 세포 현탁액을 150μL(60,000세포/mL)당 9,000개 세포 농도로 조정합니다.
   8. 배아체(EB)를 생성하기 위해, 150 μL의 세포 현탁액을 초저 부착 96-웰 플레이트의 각 웰에 시딩한다. 피펫팅하는 동안 세포 현탁액이 들어 있는 튜브를 부드럽게 흔들 어 세포가 침전되는 것을 방지합니다.
   9. EB를 37°C에서 5%_CO2 및 95% 공기의 가습된 분위기에서 배양합니다(파종 후 0일[dps]). 시드 후 처음 24시간 이내에 EB를 방해하지 마십시오.
      참고: 마모셋 iPSC에서 생성된 EB는 37°C의 저산소 조건(5% CO 2, 5% O 2 및 90% N ₂) 하에서 가습된 분위기에서 배양해야 합니다.
   10. ~48시간(2dps) 후 배지를 Y27632/pro-survival 화합물이 없는 iPSC 배양 배지로 변경합니다. 웰 당 100 μL의 배지를 제거하고, Y27632 없이 150 μL의 예열된(37 °C) 신선한 배지를 추가한다. 행별로 이동하십시오.
   11. 격일로 추가 매체 변경을 수행하십시오. 각 웰에서 150 μL의 배지를 제거하고, 웰당 Y27632/프로 서바이벌 화합물이 없는 150 μL의 예열된(37 °C) 신선한 배지를 추가한다.
       참고: 4-5dps 후에 EB의 주변이 반투명해져야 합니다.
2. 신경 외배엽의 유도
   참고: 일반적으로 양질의 EB는 이 단계에서 부드러운 윤곽과 반투명 테두리를 가져야 합니다. 신경 유도의 시점은 영장류 종과 iPSC 계통 간에 약간 다릅니다. 여기에 사용된 세포주의 경우(섹션 1 및 재료 표 참조), 마모셋 EB에 대한 신경 유도는 일반적으로 EB의 상태에 따라 4dps, 붉은털 원숭이의 경우 5dps, 인간 및 침팬지 EB의 경우 4-5dps(그림 1A)에서 시작해야 합니다(그림 1A).
   1. 96-웰 플레이트의 첫 번째 행의 각 웰로부터 150 μL의 배지를 제거하고, 동일한 행에 웰 당 150 μL의 예열된(37°C) 신경 유도 배지 ( 표 2 참조)를 추가한다.
   2. 전체 96-웰 플레이트에 대해 행별로 전술한 바와 같이 배지를 계속 변경한다. 각 웰에서 150 μL의 NIM을 제거하고 150 μL의 예열된(37 °C) 신선한 NIM을 추가하여 격일로 추가 신경 유도 배지(NIM) 변경을 수행합니다.
      참고: 이 시점부터 마모셋 EB는 다른 영장류 EB와 동일한 조건(37°C에서 5%_CO2 및 95% 공기의 가습 분위기)에서 배양해야 합니다.
3. 기저막 매트릭스에 매립
   참고: EB가 표면에 뚜렷하고 반투명하며 방사상으로 조직된 신경상피를 발달시키면 심실과 같은 구조의 발달을 위해 구조적 지원이 제공되어야 합니다. 이것은 EB를 기저막 매트릭스에 내장함으로써 달성됩니다. 발달 속도의 차이로 인해 마모셋과 붉은털원숭이 EB는 이미 7dps로 임베딩할 준비가 되어 있는 반면 인간과 침팬지 EB는 일반적으로 8-9dps로 임베딩할 준비가 되어 있습니다. 단순화를 위해, 기저막 매트릭스는 이 프로토콜에서 Matrigel만을 지칭한다. 그러나 Geltrex는 대체품으로 사용할 수 있습니다.
   1. 임베딩을 준비하기 위해 UV 살균 가위, 집게, 0.2mL 튜브용 소형 랙, 층류 후드 아래에서 70%(vol/vol) 에탄올로 처리된 3-6개의 정사각형 파라필름을 15분 동안 처리합니다. 기저막 매트릭스를 얼음에서 몇 시간 동안 해동시키십시오(~1.5mL의 기저막 매트릭스는 일반적으로 96EB에 충분합니다).
      알림: 기저막 매트릭스는 항상 얼음 위에 두십시오.
   2. 파라 필름에 4 x 4 딤플 그리드를 만듭니다. 종이로 덮인 면이 위를 향하도록 0.2mL 튜브 랙에 파라필름 그리드를 놓고 장갑을 낀 손가락으로 랙의 각 구멍을 부드럽게 누릅니다.
   3. 종이를 제거하고 가위를 사용하여 파라필름 사각형에서 딤플 그리드를 잘라 60mm 세포 배양 접시에 맞도록 크기를 조정합니다. 딤플 파라필름을 0.2mL 튜브 랙에 다시 놓아 기저막 매트릭스 액적 생성을 위한 기초를 제공합니다.
   4. 절단된 200μL 피펫 팁이 있는 피펫을 사용하여 EB를 배양 접시의 웰에서 파라필름 딤플까지 차례로 조심스럽게 옮깁니다.
   5. 16개의 EB를 그리드로 이동한 후 새 200μL 피펫 팁을 가져와서 딤플에서 나머지 배지를 제거합니다.
   6. 하나의 EB가 들어 있는 각 딤플에 기저막 매트릭스 한 방울(~15μL)을 피펫팅합니다.
   7. 10μL 피펫 팁을 사용하여 액적 경계를 방해하지 않고 EB를 각 액적의 중앙으로 빠르게 이동합니다.
   8. 기저막 매트릭스 방울이 있는 딤플 파라필름을 60 mm 세포 배양 접시에 넣고, 매트릭스가 중합될 수 있도록 37°C에서 15-30분 동안 인큐베이션한다.
   9. 파라필름에서 매트릭스 내장 EB를 분리하려면 비타민 A가 없는 분화 배지(DM ) 5mL( 표 2 참조)를 접시에 넣고 집게를 사용하여 파라필름을 거꾸로 뒤집어 EB가 있는 면이 접시 바닥을 향하도록 합니다.
   10. 접시를 조심스럽게 흔들어 EB가 들어 있는 기저막 매트릭스 방울이 파라필름에서 분리되도록 합니다. 그들 중 일부가 여전히 붙어 있다면, 집게를 사용하여 파라 필름 사각형의 가장자리를 잡고 접시 중앙을 향해 여러 번 빠르게 굴립니다.
   11. 대뇌 오가노이드를 37°C에서 5%_CO2 및 95% 공기의 가습 분위기에서 55 rpm으로 오비탈 쉐이커에서 배양한다. 격일로 중간 정도의 변화로 비타민 A없이 DM에 보관하십시오. 뉴런 생성을 유도하려면 마모셋 및 붉은털원숭이 대뇌 오가노이드의 경우 13dps 또는 인간 및 침팬지 대뇌 오가노이드의 경우 14-15dps 후에 비타민 A(레티노산, RA)가 포함된 DM으로 전환합니다(그림 1A). 이 시점부터 3-4 일마다 매체를 교체하십시오.
       참고: 신경 생존을 지원하기 위해 비타민 A가 함유된 DM에 20μg/mL의 인간 뉴로트로핀 3(NT3), 20μg/mL의 뇌 유래 신경영양 인자(BDNF) 및 40dps부터 1μL/mL의 기저막 기질을 보충할 수 있습니다.

3. 영장류 대뇌 오가노이드의 전기천공법

참고: 기술적인 관점에서 대뇌 오가노이드의 전기천공은 심실과 같은 구조가 미세주입의 표적이 될 만큼 충분히 뚜렷해지자마자 수행될 수 있습니다. 최적의 전기천공 시간 창은 생물학적 질문과 관심 있는 세포 집단에 따라 다릅니다. 예를 들어, 정점 전구체(AP)가 주요 표적인 경우 약 30dps의 대뇌 오가노이드가 이미 적합합니다. 기저 전구체(BP) 또는 뉴런이 주요 표적인 경우 50dps 이상의 오래된 대뇌 오가노이드를 사용해야 합니다(예: Fischer et ^al.28 참조).

1. 전기천공 설정 준비
   참고: 전기천공 효율은 전기천공된 플라스미드의 크기와 농도에 크게 영향을 받습니다(자세한 내용은 논의 섹션 참조).
   1. 대조군 및 관심 유전자(GOI)를 위한 충분한 양의 전기천공 혼합물, 예를 들어 각 대조군 및 GOI에 대해 10μL의 전기천공 혼합물을 준비하여 조건당 약 30개의 대뇌 오가노이드를 전기천공합니다.
      참고: 전기천공 혼합물의 조성은 표 3을 참조하십시오.
   2. 비타민 A와 함께 예열(비멸균) Dulbecco's modified Eagle 배지/영양 혼합물 F-12(DMEM/F12) 및 DM을 37°C로 예열합니다. 작은 주걱과 가는 가위와 일반 가위를 준비하고 기구에 70%(vol/vol) 에탄올을 뿌립니다.
      알림: DM에는 항생제가 포함되어 있으므로 다음 단계는 멸균 또는 비멸균 조건에서 수행할 수 있습니다( 표 2 참조). 우리의 경험에 비추어 볼 때, 무균 상태의 부재는 오염을 일으킨 적이 없습니다.
   3. 35mm 세포 배양 접시를 준비하고 페트리 접시 전극 챔버를 전기 구멍 장치에 연결합니다.
      참고: 페트리 접시 전극 챔버는 상업적으로 이용 가능합니다. 그러나 비용 효율적인 방법으로 쉽게 생산할 수 있습니다( 보충 파일 1 참조).
   4. 마이크로로더 팁을 사용하여 미세주입 바늘에 각 전기천공 혼합물 8μL를 채웁니다. 안정적인 흐름을 얻기 위해 처음 사용하기 전에 가는 가위를 사용하여 바늘 끝을 자릅니다. 그러나 팁이 뭉툭하고 넓으면 오가노이드가 심하게 손상될 수 있으므로 팁의 작은 부분만 제거하십시오.
      알림: 미세 주입 바늘은 미리 당겨진 미세 주사 바늘로 시판되거나 바늘 풀러를 사용할 수 있는 경우 실험실에서 뽑을 수 있습니다. 바늘 풀러 제조업체의 지침에 따라 긴 테이퍼와 10μm 팁 직경의 미세 주입 바늘을 생성하십시오.
2. 미세주입 및 전기천공
   1. 현미경으로 테두리가 매끄럽고 심실과 같은 구조가 선명하게 보이는 5개의 대뇌 오가노이드를 선택합니다. 절단된 1,000μL 피펫 팁을 사용하여 예열된(37°C) DMEM/F12가 들어 있는 35mm 세포 배양 접시로 옮깁니다.
      참고: 뚜렷하고 접근 가능한 심실과 같은 구조를 가진 대뇌 오가노이드를 선택하십시오( 그림 1B 참조).
   2. 심실과 같은 구조를 주입하려면 바늘을 벽을 통해 조심스럽게 삽입하고 눈에 띄게 채워질 때까지 전기 천공 혼합물을 주입하십시오. 심실과 같은 구조가 파열되는 것을 방지하기 위해 과도한 압력을 가하지 마십시오. 이러한 방식으로 각 대뇌 오가노이드의 6-8개의 심실 유사 구조를 진행합니다.
      알림: 미세주입 과정에서 바늘이 막히면 팁을 약간 다듬어야 합니다.
   3. 미세주입된 대뇌 오가노이드 1개를 소량의 DMEM/F12와 함께 페트리 접시 전극실 로 옮깁니다. 미세 주입된 심실과 같은 구조의 표면이 전기천공기의 양극에 연결된 전극을 향하도록 오가노이드를 배열합니다.
      참고: 이러한 방식으로 구조의 방향을 지정하면 세포가 인접한 구조의 영향을 받지 않는 심실과 같은 구조의 측면에서 형질감염됩니다.
   4. 다음 설정을 사용하여 대뇌 오가노이드를 하나씩 전기천공합니다: 80V의 5펄스, 50ms의 펄스 지속 시간, 1초의 간격. 전기천공된 오가노이드를 예열된(37°C) DMEM/F12로 채워진 새로운 35mm 세포 배양 접시로 옮깁니다.
      알림: electroporation 설정은 사용 가능한 구형파 electroporator에 따라 달라질 수 있습니다. 이러한 설정은 참조된 전기천공 시스템에 최적화되어 있습니다. 전압을 높이면 셀이 변위 될 수 있습니다.
   5. 두 번째 전기천공 믹스(예: GOI)를 사용하여 다음 5개의 대뇌 오가노이드와 동일한 방식으로 진행합니다.
      참고: 원하는 수의 전기천공된 대뇌 오가노이드에 도달할 때까지 3.2.1-3.2.5단계를 반복합니다.
   6. 비멸균 조건에서 미세주입 및 전기천공을 수행한 경우, 전기천공된 오가노이드를 층류 후드 아래의 멸균 된 35mm 세포 배양 접시에 옮기면서 DMEM/F12를 새 세포 배양 접시로 최대한 적게 이동합니다.
3. 대뇌 오가노이드의 추가 배양 및 고정
   1. 37°C에서 5%_CO2 및 95% 공기의 가습된 분위기에서 55rpm의 오비탈 쉐이커 상에서 비타민 A와 함께 DM의 전기천공된 오가노이드를 배양한다.
   2. 전기천공 후 다음 날, 기존의 도립 형광 현미경으로 성공적인 전기천공을 위해 대뇌 오가노이드를 확인합니다.
      참고: 전기천공 후 추가 배양 길이에 따라 대뇌 오가노이드 내의 다른 세포 집단이 영향을 받습니다(대표 결과 섹션 참조).
   3. 관심 있는 생물학적 문제에 적합한 시간 동안 전기천공된 대뇌 오가노이드를 배양한 후 다운스트림 적용을 진행합니다.
      참고: 전기천공된 대뇌 오가노이드는 다양한 다운스트림 응용 분야(예: 면역형광 염색을 위한 고정 또는 RNA 분리 및 qRT-PCR을 위한 급속 냉동)를 위해 처리할 수 있습니다. 여기에서는 전기천공된 대뇌 오가노이드의 고정에 대해 설명합니다.
   4. 절단된 1,000μl 피펫 팁을 사용하여 전기천공된 오가노이드를 15mL 원뿔형 원심분리기 튜브로 옮기고 초과 배지를 제거합니다.
   5. DPBS(pH 7.5)에 충분한 양의 4% 파라포름알데히드(PFA)를 첨가하고 실온에서 30분 동안 배양합니다.
      주의: PFA는 인체 발암 물질로 분류되며 돌이킬 수 없는 건강 손상을 일으킬 수 있습니다. 니트릴 장갑과 고글을 포함한 추가 예방 조치를 강력히 권장합니다.
   6. PFA를 흡인하고 DPBS 5mL를 넣고 약간 흔들어 DPBS를 흡인합니다. 이 2 번 반복하십시오. 추가 사용이 있을 때까지 4°C에서 오가노이드를 DPBS에 보관한다.
      참고: PFA 고정 대뇌 오가노이드는 4°C에서 몇 달 동안 보관할 수 있으므로 여기에서 프로토콜을 일시 중지할 수 있습니다. PFA 고정 전기천공된 오가노이드는 냉동 절개 및 면역형광 염색 ^10,28 또는 전체 마운트 염색 및 투명 염색^35,36으로 분석할 수 있습니다. 예시 이미지는 대표 결과 섹션을 참조하십시오(항체 세부 정보는 표 4 참조).

결과

여기에 설명된 프로토콜은 종 간에 필요한 타이밍 변경을 최소화하면서 인간, 침팬지, 붉은털 원숭이 및 일반적인 마모셋 iPSC 계통에서 대뇌 오가노이드를 효율적으로 생성할 수 있도록 합니다(그림 1A). 이러한 오가노이드는 심실과 같은 구조의 접근성과 관심 있는 세포 집단의 풍부도에 따라 20dps에서 50dps 범위에서 전기천공될 수 있습니다. 그러나 전기천공에 앞서 대뇌 오...

토론

여기에 설명된 절차는 표적 전기천공 접근법을 사용하여 다양한 영장류 종에서 대뇌 오가노이드를 생성하기 위한 통합 프로토콜을 나타냅니다. 이것은 영장류(인간 포함)(병리)생리학적 신피질 발달을 모방하는 모델 시스템에서 GOI의 이소성 발현을 허용합니다. 영장류 대뇌 오가노이드 생성을 위한 이 통합 프로토콜은 제시된 4가지 영장류 종 모두에 대해 동일한 재료(예: 배지) 및 프로토콜 단계...

자료

Name	Company	Catalog Number	Comments
20 µL Microloader	Eppendorf	5242956003
2-Mercaptoethanol	Merck	8.05740.0005
35 mm cell culture dishes	Sarstedt	83.3900
60 mm cell culture dishes	CytoOne	CC7682-3359
Activin A	Sigma-Aldrich	SRP3003
AOC1	Selleckchem	S7217
Axio Observer.Z1 Inverted Fluorescence Microscope	Zeiss		replacable by comparable fluorescent microscopes
AZD0530	Selleckchem	S1006
B-27 Supplement with Vitamin A (retinoic acid, RA) (50x)	Gibco	17504-044
B-27 Supplement without Vitamin A (50x)	Gibco	12587-010
BTX ECM 830 Square Wave Electroporation System	BTX	45-2052
CGP77675	Sigma-Aldrich	SML0314
Chimpanzee induced pluripotent stem cell line Sandra A			doi: 10.7554/elife.18683
Common marmoset induced pluripotent stem cell line cj_160419_5			doi: 10.3390/cells9112422
Dulbecco's Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F-12 (DMEM/F12)	Gibco	11320-033
Dulbecco's phosphate-buffered saline (DPBS)	Gibco	14190-094	pH 7.0−7.3; warm to room temperature before use
Fast Green	Sigma-Aldrich	F7252-5G
Forskolin	Selleckchem	2449
GlutaMAX Supplement (100x)	Gibco	35050-061	glutamine substitute supplement
Heparin (1 mg/mL stock)	Sigma-Aldrich	H3149
Human induced pluripotent stem cell line iLonza2.2			doi: 10.3390/cells9061349
Human Neurotrophin-3 (NT-3)	PeproTech	450-03
Insulin	Sigma-Aldrich	19278
IWR1	Sigma-Aldrich	I0161
Leica MS5 stereomicroscope (MDG 17 transmitted-light base)	Leica	10473849	replacable by comparable stereomicroscopes
Matrigel	Corning	354277/354234	basement membrane matrix; alternatively, Geltrex (ThermoFisher Scientific, A1413302) can be used
MEM Non-Essential Amino Acids Solution (100x)	Sigma-Aldrich	M7145
N-2 Supplement (100x)	Gibco	17502-048
Neurobasal medium	Gibco	21103-049
Parafilm	Sigma-Aldrich	P7793
Paraformaldehyde	Merck	818715	handle with causion due to cancerogenecity
Penicillin/Streptomycin (10,000 U/mL)	PanBiotech	P06-07100
Petri dish electrode chamber	self-produced (see Supplemental File 1)		also commertially available
Pre-Pulled Glass Pipettes	WPI	TIP10LT	borosilicate glass pipettes with long taper, 10 µm tip diameter
Pro-Survival Compound	MerckMillipore	529659
Recombinant Human/Murine/RatBrain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF)	PeproTech	AF-450-02
Rhesus macaque induced pluripotent stem cell line iRh33.1			doi: 10.3390/cells9061349
StemMACS iPS-Brew XF	Miltenyi Biotech	130-104-368
StemPro Accutase Cell Dissociation Reagent	Gibco	A1110501	proteolytic and collagenolytic enzyme mixture
TrypLE	Gibco	12604-013	recombinant trypsin substitute; warm to room temperature before use
Ultra-Low Attachment 96-well plates	Costar	7007
Y27632	Stemcell Technologies	72305