Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.
RNA girişiminin (RNAi) manipülasyonu, Trichogramma yaban arıları gibi küçücük boyuta sahip birçok parazitoid türünde zorlu bir zorluk teşkil eder. Bu çalışma, Trichogramma denrolimi'de etkili bir RNAi yöntemini tanımlamıştır. Mevcut metodoloji, Trichogramma yaban arılarında gen regülasyonunu araştırmak için sağlam bir model sunmaktadır.
Yumurta parazitoitleri, Trichogramma spp, tarım ve ormanlarda çeşitli lepidopteran zararlılarına karşı etkili biyolojik kontrol ajanları olarak kabul edilmektedir. Trichogramma yavrularının olgunlaşmamış aşamaları, konukçu yumurta içinde gelişir ve dikkate değer bir küçülme sergiler (yetişkin uzunluğunda yaklaşık 0,5 mm). RNA-interferans (RNAi) metodolojisi, çok sayıda organizmada gen fonksiyonlarını aydınlatmak için çok önemli bir araç olarak ortaya çıkmıştır. Bununla birlikte, Trichogramma gibi bazı küçük parazitoid türlerde RNAi'yi manipüle etmek genellikle önemli zorluklar ortaya çıkarmıştır. Bu çalışmada, Trichogramma denrolimi'de etkili bir RNAi yöntemi sunuyoruz. Ana hatlarıyla belirtilen prosedür, konakçı yumurtalardan bireysel T. dendrolimi örneklerinin elde edilmesini ve izolasyonunu, çift sarmallı RNA'nın (dsRNA) tasarımını ve sentezini, T. dendrolimi pupa'nın in vitro transplantasyonunu ve kültivasyonunu, dsRNA'nın mikro enjeksiyonunu ve ardından RT-qPCR analizi yoluyla hedef gen yıkımının değerlendirilmesini kapsar. Bu çalışma, T. dendrolimi'de RNAi deneyleri yapmak için kapsamlı, görsel olarak ayrıntılı bir prosedür sağlar ve böylece araştırmacıların bu türdeki gen regülasyonunu araştırmasını sağlar. Ayrıca, bu metodoloji, küçük ayarlamalarla diğer Trichogramma türlerinde RNAi çalışmaları veya mikro enjeksiyonlar için uyarlanabilir ve bu da onu diğer endoparazitik türlerde RNAi deneyleri yapmak için değerli bir referans haline getirir.
Trichogramma spp. dünya çapında tarım ve orman ekosistemlerinde geniş bir yelpazede lepidopteran zararlılarına karşı yüksek verimli biyolojik kontrol ajanları olarak yaygın olarak kullanılan bir yumurta parazitoidleri grubudur 1,2,3,4. Kitlesel olarak yetiştirilen Trichogramma uygulaması, zararlıların sürdürülebilir yönetimi için çevre dostu bir yaklaşım sağlar 5,6,7. Trichogramma yaban arılarının moleküler biyolojisini an....
NOT: Bu protokolde kullanılan tüm malzemeler, aletler, yazılımlar ve reaktiflerle ilgili ayrıntılar için Malzeme Tablosuna bakın.
1. Böcek kültürünün toplanması ve bakımı
dsFerhch enjekte edilen T. denrolimi pupalarının ortaya çıkma oranı, dsGFP enjekte edilenlere veya enjeksiyonsuz olanlara göre anlamlı derecede düşüktü (Tablo 1). Ortaya çıkan yaban arıları arasında, dsFerhch'e maruz kalan T. denrolimi yaban arılarının% 51.85'inde deforme olmuş küçük kanatlar gelişmiştir. DsGFP enjekte edilen veya herhangi bir enjeksiyon yapılmayan yaban arılarında deforme olmuş yaban arıları gözlenmedi.......
Trichogramma yaban arıları, özellikle tarım ve ormancılıkta bir dizi lepidopteran zararlısını hedef alan etkili biyolojik kontrol ajanları olarak kabul edilmektedir1. Bu küçücük yaban arıları, RNAi deneylerinin yürütülmesinde zorluklar sunan bir özellikolan konakçı yumurta içinde olgunlaşmamış aşamalarından geçerler 5,18. Bu çalışma, T. denrolimi'de RNAi deneyleri yapmak için kapsamlı bir.......
Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan ederler.
Bu araştırma, Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (32172476, 32102275), Tarım Bilimi ve Teknoloji İnovasyon Programı (CAAS-ZDRW202203, CAAS-ZDRW202108) ve Yerel Bilim ve Teknoloji Gelişimine Rehberlik Eden Merkezi Fonlar (XZ202301YD0042C) tarafından finanse edilmiştir.
....Name | Company | Catalog Number | Comments |
2x ES Taq MasterMix (Dye) | Cowin Biotech, China | CW0690H | To amplify the dsRNA sequences |
20x PBS Buffer, DEPC treated (7.2-7.6) | Sangon Biotech, China | B540627-0500 | To dilute dsRNA |
Agar strip | Shishi Globe Agar Industries Co.,Ltd, China | n/a | To make culture medium |
Ampicillin sodium | Sangon Biotech, China | A610028 | To make culture medium |
Bioer Constant temperature metal bath | BIOER, China | MB-102 | To synthesis dsRNA |
Borosilicate glass capillary | WPI, USA | 1B100-4 | To pull capillary glass needle |
Clean bench | Airtech, China | SW-CJ-1FD | To extract RNA |
Double distilled water | Sangon Biotech, China | A500197-0500 | To dilute cDNA |
Environmental Testing chamber | Panasonic, Japan | MLR-352H-PC | To culture T. denrolimi |
Eppendorf Centrifuge | Eppendrof, Germany | 5418R | To store RNA content |
Eppendorf FemtoJet 4i | Eppendrof, Germany | FemtoJet 4i | To inject T. denrolimi |
Eppendorf Refrigerated Centrifuge | Eppendrof, Germany | 5810R | Centrifuge |
Ethanol solution (75%, RNase-free) | Aladdin, China | M052131-500ml | To extract RNA |
Gel Extraction Kit | Omega, USA | D25000-02 | To extract cDNA |
GUM Arabic | Solarbio, China | CG5991-500g | To make egg card |
Isopropyl alchohol | Aladdin, China | 80109218 | To extract RNA |
Laser-Based Micropipette Puller | SUTTER, USA | P-2000 | To pull capillary glass needle |
Microloader | Eppendrof, Germany | 20 µL | To load dsRNA |
Multi-sample tissue grinder | LICHEN, China | LC-TG-24 | To grind T. denrolimi |
Needle Grinder | SUTTER, USA | BV-10-E | To grind capillary glass needle |
Nuclease-Free Water | Sangon Biotech, China | To dilute RNA | |
OLYMPUS Microscope | OLYMPUS, Japan | XZX16 | To observe T. denrolimi |
PCR machine | Bio-rad, USA | S-1000 | For DNA amplification |
PowerPac Basic | Bio-rad, USA | PowerPacTM Basic | To detect the quality of dsRNA |
Primer of dsGFP (Forward) | [TAATACGACTCACTATAGGG] ACAAACCAAGGCAAGTAATA | ||
Primer of dsGFP (Reverse) | [TAATACGACTCACTATAGGG] CAGAGGCATCTTCAACG | ||
Primer of Ferhch for qPCR (Forward) | TGAAGAGATTCTGCGTTCTGCT | ||
Primer of Ferhch for qPCR (Reverse) | CTGTAGGAACATCAGCAGGCTT | ||
Primer of Ferhch for RNAi (Reverse) | [TAATACGACTCACTATAGGG]AG TAGCCATCATCTTTCC | ||
Primer of Ferhch for RNAi(Forward) | [TAATACGACTCACTATAGGG] ACACTGTCAATCGTCCTG | ||
Primer of FoxO for qPCR (Forward) | CTACGCCGATCTCATAACGC | ||
Primer of FoxO for qPCR (Reverse) | TGCTGTCGCCCTTGTCCT | ||
PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser (Perfect Real Time) | TaKaRa, Japan | RR047A | |
Quantitative Real-time PCR | Bio-rad, USA | CFX 96 Touch | To perform reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) |
Real-time PCR (TaqMan) Primer and Probes Design Tool | https://www.genscript.com/tools/real-time-pcr-taqman-primer-design-tool/ | ||
T7 RiBoMAX Express RNAi System | Promega, USA | P1700 | To synthesis dsRNA in vitro |
TB Green Premix Ex TaqTM ![]() | TaKaRa, Japan | RR820A | To perform RT-qPCR |
Trichloromethane | KESHI, China | GB/T682-2002 | To extract RNA |
TRIzol Reagent | Ambion, USA | 15596018 | To extract total RNA content from samples |
Ultra-low Temperature Freezer | Thermo, USA | Forma 911 |
Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi
Izin talebiThis article has been published
Video Coming Soon
JoVE Hakkında
Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır