Tek moleküllü görüntülemeyi, çift ışınlı optik cımbızları konfokal mikroskopi ile birleştirerek ticari bir kurulumda gerçekleştirin. Boncuk yakalama için birinci kanalı enjekte edin, DNA protein kompleksi bağlanması için ikinci kanalı, CMG'nin varlığını kontrol etmek için üçüncü kanalı ve protein rezervuarları ve tampon değişim yerleri olarak dört ve beşinci kanalları kullanın. Tüm çözeltileri, enjeksiyon portunda 0,5 bar'lık sabit bir basınçla akış hücresine akıtın.
Ardından dördüncü ve beşinci kanallardaki akışı kapatın. Başlangıçta tüm çözeltileri akıttıktan sonra, basıncı 0,2 bar'a düşürün. Her optik tuzağa bir boncuk yakalanana kadar yakalama lazerlerini birinci kanala hareket ettirin.
Tetiğe basarken joystick'i hareket ettirerek sıkışan boncukları ikinci kanala taşıyın. Tetiğe basmadan joystick'i kullanarak, bir DNA bağı sıkışana kadar sağ boncuğu sol boncuğa doğru ve sol boncuktan uzağa hareket ettirerek bir DNA CMG kompleksi balıklayın. Boncukları üçüncü kanala getirin ve tüm kanallardaki akışı hemen durdurun.
Uyarma lazer panelinde 561 nanometre lazer gücünü dört mikrowatt'a ayarlayın ve ardından üçüncü kanaldaki DNA'nın tek kare test taramasını yapın. Varsa, CMG iki boyutlu kırınım sınırlı noktalar olarak görünecektir. Bu durumda, DNA bağını görüntüleme için dördüncü veya beşinci kanala taşıyın.
Aksi takdirde, akışı tekrar açın, boncukları atın ve adımları tekrarlayın. Dört veya beşinci kanallarda, kuvvet spektroskopisi paneline iki pikonewton girin ve bir kuvvet kelepçesi başlatmak için etkinleştir düğmesine tıklayın. İlk gerilim iki pikonewton'a ulaştığında, kuvvet spektroskopisi panelindeki etkinleştir düğmesine tekrar tıklayarak görüntülemeden önce kuvvet kelepçesini devre dışı bırakın.
Görüntü tarama panelindeki Taramayı başlat düğmesine tıklayın. Objektifte ölçüldüğü gibi dört mikrowatt gücünde 561 nanometre lazerle her beş saniyede bir floresan CMG'yi görüntüleyin. Agregasyonsuz bir reaksiyonda, CMG, DNA'yı seyrek olarak kalabalıklaştıran ayrık, simetrik kırınım sınırlı noktalar olarak ortaya çıktı.
Aksine, agregalar daha az ayrıktır, bazen DNA'nın daha büyük bir uzunluğunu dolduran asimetrik lekelerdir. Test başarılı bir şekilde yürütülürse ve saflaştırılmış proteinlerin yüksek saflığı elde edilirse, ATP varlığında CMG'nin uzun menzilli hareketi gözlemlenebilir.
